以《中华人民共和国药典》为准的是（）A、急诊处方B、药品名称C、药品使用的剂量D、处方用法与用量E、慢性疾病处方
以《中华人民共和国药典》为准的是（）
- A、急诊处方
- B、药品名称
- C、药品使用的剂量
- D、处方用法与用量
- E、慢性疾病处方
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下列论述错误的是A.处方中的药品名称不得使用简写或缩写B.处方中的药品名称可采用通用名或商品名C.处方中的药品名称以药典收载的为准D.处方中的药品名称以药典委员会公布中国药品通用名称为准E.处方中的药品名称以经国家批准的专利药品名为准
中药饮片处方的书写()A.采用通用名B.以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准C.应有病历记录D.可按君、臣、佐、使的顺序排列E.一律用阿拉伯数字书写药品剂量与数量()A.采用通用名B.以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准C.应有病历记录D.可按君、臣、佐、使的顺序排列E.一律用阿拉伯数字书写开具麻醉药品处方()A.采用通用名B.以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准C.应有病历记录D.可按君、臣、佐、使的顺序排列E.一律用阿拉伯数字书写药典或《中国药品通用名称》没有收载的药品名称()A.采用通用名B.以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准C.应有病历记录D.可按君、臣、佐、使的顺序排列E.一律用阿拉伯数字书写请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
首次将药品标准分析方法的验证、药物稳定性试验指导原则列入药典二部附录的是A．《中华人民共和国药典》(2000年版)B．《中华人民共和国药典》(1995年版)C．《中华人民共和国药典》(1990年版)D．《中华人民共和国药典》(1985年版)E．《中华人民共和国药典》(2005年版)
以苯甲酸胆甾酯为溶液的是（ ）。A、《中华人民共和国药典》(2005年版)测定维生素C时采用B、《中华人民共和国药典》(2005年版)测定维生素E时采用C、《中华人民共和国药典》(2005年版)测定维生素K时采用D、《中华人民共和国药典》(2005年版)测定维生素B1时采用
下列关于药典的叙述中，错误的是A．药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B．《中华人民共和国药典》简称《中国药典》C．国际药典简称Int.PhD．日本药典简称JPE．《中华人民共和国药典》现行版是2005年7月1日执行的
将二部药典中药品的外文名改用英文名，取消了拉丁名，是从A．《中华人民共和国药典》(2000年版)起执行B．《中华人民共和国药典》(1995年版)起执行C．《中华人民共和国药典》(1990年版)起执行D．《中华人民共和国药典》(1985年版)起执行E．《中华人民共和国药典》(1977年版)起执行
关于处方药品及制剂名称和使用剂量叙述错误的是：A．处方用药名应以中国药典和《中国药品通用名称》中的名称为准B．中国药典收载品种应以《临床用药须知》剂量为准C．新药剂量应以法定药品说明书所示剂量为准D．处方药品超剂量使用，处方医师应在剂量旁重签名E．新药剂量应以《新编药物学》和中国药典剂量为准
药典或《中国药品通用名称》没有收载的药品名称（）A、采用通用名B、以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准C、应有病历记录D、可按君、臣、佐、使的顺序排列E、一律用阿拉伯数字书写
药品剂量与数量（）A、采用通用名B、以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准C、应有病历记录D、可按君、臣、佐、使的顺序排列E、一律用阿拉伯数字书写
中药饮片处方的书写（）A、采用通用名B、以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准C、应有病历记录D、可按君、臣、佐、使的顺序排列E、一律用阿拉伯数字书写
单选题药典或《中国药品通用名称》没有收载的药品名称（）A采用通用名B以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准C应有病历记录D可按君、臣、佐、使的顺序排列E一律用阿拉伯数字书写
单选题开具麻醉药品处方（）A采用通用名B以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准C应有病历记录D可按君、臣、佐、使的顺序排列E一律用阿拉伯数字书写
单选题中药饮片处方的书写（）A采用通用名B以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准C应有病历记录D可按君、臣、佐、使的顺序排列E一律用阿拉伯数字书写