案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。以下哪项不是脂质体与细胞作用机制的是（）A、降解B、融合C、内吞D、吸附E、脂交换
案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。以下哪项不是脂质体与细胞作用机制的是（）
- A、降解
- B、融合
- C、内吞
- D、吸附
- E、脂交换
相关考题：
《医院药剂管理办法》规定药事管理委员会的任务是()。A、审定本院用药计划B、制订本院基本用药目录和处方手册C、按照《基本用药目录》采购药品、搞好供应D、根据临床需要研究中、西药品的新制剂，运用新技术创制新剂型E、组织评价新老药物的临床疗效与不良反应
案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。以下哪项不是脂质体与细胞作用机制的是A、降解B、融合C、内吞D、吸附E、脂交换下列哪些是脂质体具有的特点A、导入性B、保护性C、缓释性D、稳定性E、定向性以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂是A、膜控释小丸B、渗透泵片C、微球D、纳米球E、溶蚀性骨架片下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是A、药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B、常用超声波分散法制备微球C、药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E、药物包封于脂质体中，可增加稳定性下列关于缓、控释制剂的描述正确的是A、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次B、设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／mlC、缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程D、缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点E、缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）
同一种药物制成A、B、C三种制剂，相等剂量下的AUC曲线如图所示，以下关于A、B、C三种药物制剂的药动学特征分析正确是 A.制剂A吸收快，消除快，不易蓄积，临床使用安全B.制剂B血药浓度低于A，临床疗效差C.制剂B具有持续有效血药浓度效果图D.制剂C具有较大AUC，临床疗效好E.制剂C消除半衰期长，临床使用安全有效
测定溶出度的目的是（）A、了解制备工艺过程对药物溶出度的影响B、了解药物的晶型和颗粒大小与药物溶出度的关系C、了解制剂中的辅料和制剂配方对药物溶出度的影响D、探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系E、找出制剂在临床上使用疗效不理想的原因
中药质量标准应全面保证（）A、中药制剂质量稳定和疗效可靠B、中药制剂质量稳定和使用安全C、中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全D、中药制剂疗效可靠和使用安全E、中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全
案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。口服缓释制剂可采用的制备方法有（）A、制成溶解度小的盐或酯B、与高分子化合物生成难溶性盐C、将药物包藏于溶蚀性骨架中D、将药物包藏于亲水性胶体物质中E、增大水溶性药物的粒径
案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列制剂中属于靶向制剂的为（）A、渗透泵型片剂与凝胶骨架片B、脂质体C、纳米囊、微球D、乳剂E、膜控释型贴剂
案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是（）A、溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性B、脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等C、亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素D、丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料E、微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节
案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是（）A、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次B、设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／mlC、缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程D、缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点E、缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）
案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是（）A、药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B、常用超声波分散法制备微球C、药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E、药物包封于脂质体中，可增加稳定性
多选题案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是（）A药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B常用超声波分散法制备微球C药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E药物包封于脂质体中，可增加稳定性
多选题案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。口服缓释制剂可采用的制备方法有（）A制成溶解度小的盐或酯B与高分子化合物生成难溶性盐C将药物包藏于溶蚀性骨架中D将药物包藏于亲水性胶体物质中E增大水溶性药物的粒径
多选题案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是（）A溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性B脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等C亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素D丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料E微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节
多选题案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是（）A若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次B设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／mlC缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程D缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点E缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）
多选题案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。不溶性骨架片的材料为（）A聚丙烯B蜂蜡C乙基纤维素D聚氯乙烯EE.羟丙甲纤维素（HPM
多选题案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）A生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂B维生素B12可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收C缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂D对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药E控释制剂释药速度接近一级速度过程
多选题案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列制剂中属于靶向制剂的为（）A渗透泵型片剂与凝胶骨架片B脂质体C纳米囊、微球D乳剂E膜控释型贴剂
多选题案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列哪些是脂质体具有的特点（）A导入性B保护性C缓释性D稳定性E定向性