药品监督管理的原则有()A、目的性原则B、方法性原则C、方针性原则D、限制性原则E、内容性原则

药品监督管理的原则有()

  • A、目的性原则
  • B、方法性原则
  • C、方针性原则
  • D、限制性原则
  • E、内容性原则

相关考题:

国务院药品监督管理部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。( )

药品监督管理部门批准开办药品经营企业应当遵循的原则有() A.经济效益B.方便群众购药C.城市规划D.合理布局

根据麻醉药品年度生产计划,制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门D.国家农业主管部门

李某,某药店执业药师,欲变更执业地区,相关的变更申请材料应交与()。A、新执业单位所在地省级药品监督管理部门B、原执业单位所在地省级药品监督管理部门C、原执业单位所在地设区的市级药品监督管理部门D、新执业单位所在地设区的市级药品监督管理部门

与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理的是( )。

《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于 ( )。A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理B.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理C.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理D.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动E.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是A、国务院药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C、国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D、国务院药品监督管理部门会同公安部门E、国务院药品监督管理部门会同体育主管部门

《麻醉药品和精神药品管理条例》中,关于监管部门的职责,说法正确的是A.公安部门负责麻醉药品和精神药品流人非法渠道的行为进行查处B.国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理C.国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作D.县级以上公安机关对麻醉药品和精神药品流人非法渠道的行为进行查处E.国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品药用原植物的种植物的全部监督管理工作

药品质量抽查时的复验药品从()抽取。 A.生产企业B.经营企业C.原药品检验机构留样D.原抽样的药品监督管理部门

负责对麻醉药品药用原植物实施监督管理( )。

对麻醉药品药用原植物实施监督管理A、国家食品药品监督管理局B、卫生部C、国家食品药品监督管理局会同农业部D、公安部门E、市级卫生行政部门

以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》说法不正确的是A、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制B、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作,并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理C、国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处D、麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件,应当依照药品管理法的规定办理E、麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的,应当经省级药品监督管理部门批准

不得发布该品种药品广告( )。A.向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号B.向发布地省级药品监督管理部门备案C.国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品,在暂停期间D.向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号E.交原核发部门处理

接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的应当( )。A.向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号B.向发布地省级药品监督管理部门备案C.国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品,在暂停期间D.向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号E.交原核发部门处理

《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存等活动及监督管理B.精神药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动以及监督管理C.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营以及精神药品的使用、储存、运输等活动以及监督管理D.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理E.精神药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

吊销《医疗机构制剂许可证》、医疗机构执业许可证书,由()部门决定。A、原发证的省级药品监督管理部门B、原发证的省级卫生管理部门C、原发证的药品监督管理部门或卫生行政管理部门D、原发证的卫生行政管理部门

麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。确定麻醉药品药用原植物种植企业的是()A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门

药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项,应当向()。A、国家食品药品监督管理局提出申请B、省级药品监督管理局提出申请C、市级药品监督管理局提出申请D、原发证机关提出申请

制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是()A、国家药品监督管理部门B、国家农业主管部门C、国家药品监督管理部门和国家农业主管部门D、国家药品监督管理部门或国家农业主管部门

根据麻醉药品年度生产计划,制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是()A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门和国家农业主管部门D、国家农业主管部门

《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被依法吊销的,原发证的药品监督管理部门不必再办理注销手续。

药品生产企业终止生产药品或者关闭的,《药品生产许可证》由()部门缴销。A、国务院药品监督管理B、原发证C、上级药品监督管理D、企业所在地药品监督管理

当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申请复验的,应当()A、向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件B、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请C、向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书,复验的样品从原药品检验机构留样中抽取D、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书,复验的样品从原药品检验机构留样中抽取E、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品

单选题李某,某药店执业药师,欲变更执业地区,相关的变更申请材料应交与()A新执业单位所在地省级药品监督管理部门B原执业单位所在地省级药品监督管理部门C原执业单位所在地设区的市级药品监督管理部门D新执业单位所在地设区的市级药品监督管理部门

单选题与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理(  )。ABCDE

单选题对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是()A国务院药品监督管理部门B国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D国务院药品监督管理部门会同公安部门E国务院药品监督管理部门会同体育主管部门

单选题麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。确定麻醉药品药用原植物种植企业的是()A国务院药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E国务院农业部门