吊销《医疗机构制剂许可证》、医疗机构执业许可证书,由()部门决定。A、原发证的省级药品监督管理部门B、原发证的省级卫生管理部门C、原发证的药品监督管理部门或卫生行政管理部门D、原发证的卫生行政管理部门

吊销《医疗机构制剂许可证》、医疗机构执业许可证书,由()部门决定。

  • A、原发证的省级药品监督管理部门
  • B、原发证的省级卫生管理部门
  • C、原发证的药品监督管理部门或卫生行政管理部门
  • D、原发证的卫生行政管理部门

相关考题:

本法第八十三条至第一百零一条规定的行政处罚,由药品监督管理部门按照国务院药品监督管理部门规定的职责分工决定;吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、医疗机构执业许可证书或者撤销药品批准证明文件的,由原发证、批准的部门决定。()

医疗机构生产假药,情节严重的,应吊销其A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》

医疗机构配制的制剂为假药,情节严重的,应吊销其A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》

有关医疗机构的违法行为处罚,错误的是A、医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》B、医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》C、医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》D、医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书

医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂,情节严重的处依据《中华人民共和国药品管理法》规定, A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格

根据下列答案,回答下列各题。 A.吊销《药品经营许可证》 B.撤销该药品的批准证明文件 C.吊销《药品生产许可证》 D.吊销医疗机构执业许可证书 E.取消药物临床试验机构的资格 依据《中华人民共和国药品管理法》 医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂,情节严重的处

根据《中华人民共和国药品管理法》.下列对违法行为的处罚错误的是A.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》B.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的,没收违法生产的制剂和违法所得,并处罚款E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书

医疗机构制剂的申请人,应当是A.持有《医疗机构执业许可证》的医疗机构B.取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构C.持有《医疗机构执业许可证》并取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构D.符合《医疗机构制剂配制规范》的医疗机构E.持有《医疗机构执业许可证》的医疗机构并通过《医疗机构制剂配制规范》验收的医疗机构

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述错误的是A、医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》B、医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》C、医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》D、未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的,没收违法生产的制剂和违法所得,并处罚款E、医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书

医疗机构配制制剂应取得A.省级卫生部门颁发的《医疗机构执业许可证》B.省级卫生部门颁发的《医疗机构制剂许可证》C.国家卫生与计划生育委员会颁发的《医疗机构制剂许可证》D.省级药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是 A.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的, 吊销其《医疗机构制剂许可证》B.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的, 吊销其《医疗机构制剂许可证》C. 医疗机构将其配制的制剂在市场上销售 的,吊销其《医疗机构制剂许可证》D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制 剂的,没收违法生产的制剂和违法所得, 并处罚款E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企 业购进药品,情节严重的,吊销其医疗 机构执业许可证书

药品生产企业生产假药,情节严重的,应吊销其()A《药品生产许可证》B《药品经营许可证》C《医疗机构制剂许可证》D《医疗机构执业许可证》

医疗机构终止配制制剂或者关闭的,《医疗机构制剂许可证》由原发证机关()。A、注销B、吊销C、收回D、缴销

医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂,情节严重的()A、吊销《药品经营许可证》B、撤销该药品的批准证明文件C、吊销《药品生产许可证》D、吊销《医疗机构执业许可证》E、取消药物临床试验机构的资格

药品经营企业经营假药,情节严重的,应吊销其()A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《医疗机构执业许可证》

医疗机构逾期拒不校验的,由县级以上人民政府卫生行政部门()其《医疗机构执业许可证》。A、撤销B、注销C、吊销D、收回

医疗机构配制制剂,须经所在有关部门审核同意、批准,发给()A、《药品生产许可证》B、《药品配制许可证》C、《医疗机构执业许可证》D、《医疗机构制剂许可证》

从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,情节严重的,吊销《药品生产许可证、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是()A、医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》B、医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》C、医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》D、未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的,没收违法生产的制剂和违法所得,并处罚款E、医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证书》

单选题有关医疗机构的违法行为处罚,错误的是()A医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》B医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》C医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》D医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书

单选题医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂,情节严重的()A吊销《药品经营许可证》B撤销该药品的批准证明文件C吊销《药品生产许可证》D吊销《医疗机构执业许可证》E取消药物临床试验机构的资格

单选题A省甲医疗机构未经批准就近将其合法配制的医疗机构制剂调剂给B省乙诊所使用,造成患者使用后死亡。药品监督管理部门调查后认定乙诊所行为情节严重。从上述信息可以判断,乙诊所应该给予的处罚不包括( )A责令改正B没收违法购进制剂C处违法销售制剂销售额2倍以上5倍以下罚款D吊销医疗机构执业许可证书

单选题医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的()A《药品生产许可证》B《药品经营许可证》C《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书D《医疗机构制剂许可证》E《医疗机构执业许可证》

单选题中医医疗机构的设置不符合中医医疗机构设置标准的,由县级以上地方人民政府负责中医药管理的部门责令限期改正;对逾期不改正的要()。A注销其《医疗机构执业许可证》B责令停业整顿,直至吊销其《医疗机构执业许可证》C收回其《医疗机构执业许可证》D撤销其《医疗机构执业许可证》

单选题医疗机构配制制剂,须经所在有关部门审核同意、批准,发给()A《药品生产许可证》B《药品配制许可证》C《医疗机构执业许可证》D《医疗机构制剂许可证》

单选题药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的处( )A吊销《药品经营许可证》B撤销该药品的批准证明文件C吊销《药品生产许可证》D吊销医疗机构执业许可证书

单选题医疗机构配制的制剂包装、标签和说明书违反法律规定,情节严重的处( )A吊销《药品经营许可证》B撤销该药品的批准证明文件C吊销《药品生产许可证》D吊销医疗机构执业许可证书