案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定（）A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定（）
- A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量
- B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量
- C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量
- D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量
- E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量
相关考题：
下列叙述正确的是A．《中国药典》由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施B．首次将生物制品单独列为一部的是《中国药典》2000年版C．《美国国家处方集》的英文缩写为USPD．《英国药典》由凡例、正文、附录组成E．《中国药典》附录主要收载制剂通则和指导原则
有关《中国药典》说法正确的是A.由国家药典委员会编制和修订B.《中国药典》一经颁布实施，其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用C.现行版《中国药典》未收载的品种仍使用上版标准或国家标准D.《中国药典》由一部、二部、三部、四部及增补本组成E.《中国药典》为"部颁标准"
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查（）A、碱性碘化汞钾试液B、硫代乙酰胺试液C、硫化钠试液D、硫化氢试液E、硫酸钠试液
多选题案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定（）A注射剂应进行微生物限度检查并符合规定B加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查C静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒D各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查E注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异
多选题（一）案例摘要：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。下面关于热原检查法叙述正确的是（）A九五年版中国药典将细菌内毒素检查法录入B《中国药典》规定热原用家兔法检查C鲎试剂法可以代替家兔法，且对革兰阴性菌以外的内毒素更灵敏D放射性制剂、肿瘤抑制剂应用家兔法检查E注射用水可用鲎试剂法检查
单选题案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定（）A应检查溶出度或崩解度B测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料C阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水D溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃E肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量
单选题指导正确使用《中国药典》的是（）A《美国药典》B《中国药典》C《英国药典》D凡例E通则