单选题显性致死试验的遗传学终点是()。A生殖细胞基因突变B体细胞染色体畸变C生殖细胞染色体畸变D体细胞基因突变E体细胞及生殖细胞染色体畸变

单选题
显性致死试验的遗传学终点是()。
A

生殖细胞基因突变

B

体细胞染色体畸变

C

生殖细胞染色体畸变

D

体细胞基因突变

E

体细胞及生殖细胞染色体畸变


参考解析

解析: 暂无解析

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果蝇伴性隐性致死试验所反应的遗传学终点是( )A、DNA完整性改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列的改变D、染色体完整性的改变E、染色体分离改变

以生殖细胞染色体畸变为检测终点的试验方法是A、微核试验B、彗星试验C、果蝇伴性隐性致死试验D、姐妹染色单体交换试验E、显性致死试验

程序外DNA合成试验的遗传学终点为( )

显性致死试验的遗传学终点为( )

(125—127题共用备选答案)A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化125. Ames试验的遗传学终点为126.程序外DNA合成试验的遗传学终点为127.显性致死试验的遗传学终点为

显性致死试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化

显性致死试验的遗传学终点为A.生殖细胞染色体畸变B.生殖细胞基因突变C.体细胞染色体畸变D.体细胞基因突变E.体细胞及性细胞染色体畸变

根据下列选项,回答 119~121 题:第 119 题 Ames试验的遗传学终点为( )

以生殖细胞染色体畸变为检测终点的试验方法是A.微核试验B.彗星试验C.果蝇伴性隐性致死试验D.姐妹染色单体交换试验E.显性致死试验

显性致死试验的遗传学终点是()。A、生殖细胞基因突变B、体细胞染色体畸变C、生殖细胞染色体畸变D、体细胞基因突变E、体细胞及生殖细胞染色体畸变

遗传毒理学试验配套原则中,应该考虑以下几条除了()。A、包括体细胞和生殖细胞的试验B、包括原核生物和真核生物的试验C、包括多个遗传学终点的试验D、包括体内试验和体外试验E、在反映同一遗传学终点的多种试验中应尽可能选择体外试验

显性致死试验的遗传学终点为()A、基因突变B、染色体畸变C、DNA完整性改变D、细胞坏死E、细胞恶性转化

遗传毒理学试验成组应用的配套原则不包括()A、包括体细胞和性细胞的试验B、在反映同一遗传学终点的多种试验中应尽可能选择体外试验C、包括多个遗传学终点D、包括体内试验和体外试验E、包括原核生物和真核生物的试验

人群中遗传负荷增高的主要遗传学原因是()。A、发生常染色体显性致死突变B、发生常染色体隐性致死突变C、发生X连锁显性致死突变D、发生X连锁隐性致死突变E、环境因素恶化

单选题显性致死试验的遗传学终点为(  )。ABCDE

单选题人群中遗传负荷增高的主要遗传学原因是()。A发生常染色体显性致死突变B发生常染色体隐性致死突变C发生X连锁显性致死突变D发生X连锁隐性致死突变E环境因素恶化

单选题回复突变试验检测的遗传学终点是(  )。ABCDE

单选题以生殖细胞染色体畸变为检测终点的试验方法是A微核试验B彗星试验C果蝇伴性隐性致死试验D姐妹染色单体交换试验E显性致死试验

单选题遗传毒理学试验成组应用的配套原则不包括()。A包括体细胞和性细胞的试验B在反映同一遗传学终点的多种试验中应尽可能选择体外试验C包括多个遗传学终点D包括体内试验和体外试验E包括原核生物和真核生物的试验

单选题恢复突变试验检测的遗传学终点是(  )。ABCDE

单选题体外姐妹染色单体交换试验检测的主要遗传学终点是(  )。ABCDE

单选题成组应用遗传毒理学试验时,下列哪项不是要考虑的配套原则()A包括原核生物和真核生物的试验B包括体细胞和性细胞的试验C包括体内试验和体外试验D包括多个遗传学终点的试验E在反映同一遗传学终点的多种试验中应尽可能选择体外试验

单选题显性致死试验的遗传学终点为()A基因突变B染色体畸变CDNA完整性改变D细胞坏死E细胞恶性转化

单选题显性致死试验的遗传学终点为(  )。A性细胞染色体畸变B性细胞基因突变C体细胞染色体畸变D体细胞基因突变E体细胞和性细胞染色体畸变

单选题程序外DNA合成试验的遗传学终点为(  )。ABCDE

单选题Ames试验的遗传学终点为(  )。ABCDE