根据消毒因子的适当剂量（浓度）或强度和作用时间对微生物的杀灭能力，可分为哪几种消毒方法？
根据消毒因子的适当剂量（浓度）或强度和作用时间对微生物的杀灭能力，可分为哪几种消毒方法？
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根据消毒因子的适当剂量（浓度）或强度和作用时间对微生物的杀灭能力，可将其分为四个作用水平的消毒方法。下列中不属于其中之一的方法是A、抑菌B、高水平消毒法C、中水平消毒法D、低水平消毒法E、灭菌
评价各种因素对消毒剂杀菌效果的影响时，判为有中度影响的是A、该组第1～4个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果均合格B、该组第2～4个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果合格C、该组第3～4个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果合格D、该组只有第4个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果合格E、全部试验对所试微生物杀灭效果均不合格
消毒是指A．使用物理或化学方法去除或杀灭全部微生物的过程B．使用物理或化学方法清除或杀灭芽孢以外的所有病原微生物，使其达到无害化的过程C．使用物理的方法清除表面的污垢、尘埃和有机物D．去除和减少微生物，并非杀灭微生物E．消毒包括杀灭致病和非致病微生物
关于消毒和灭菌正确的叙述是:()。 A.消毒是指将传播媒介上所有微生物全部清除或杀灭B.灭菌是指将传播媒介上病原微生物清除或杀灭，使其达到无公害的要求C.消毒手段可杀死抵抗力很强的细菌芽孢D.灭菌比消毒对微生物的清除或杀灭得更彻底
在消毒产品监督机构日常监测中，根据所试菌种和消毒剂对该菌的杀灭能力，选定一株抗力较强的菌和产品使用说明书中指定的1个————————————消毒剂浓度以及1个————————————作用时间验证其消毒效果。
下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中，不正确的是()A.产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定为消毒合格B.产品监督检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格C.产品申报卫生许可检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格D.产品申报卫生许可检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格E.对载体浸泡定性灭菌试验，5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格
以下关于消毒过程注意事项的描述中错误的是（）A、选择消毒因子时、应尽量采用化学法消毒B、在用化学法消毒时应尽量选择对相应致病微生物杀灭作用良好、对人、畜安全、对物品损害轻微、对环境影响小的消毒剂C、消毒过程中、要注意自我保护、既要防止或减少受到消毒因子的伤害又要避免受到微生物感染D、消毒过程中、不得随便走出消毒区域、禁止无关人员进入消毒区内
抗生素后效应（PAE）是指（）A、细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间B、药物抑制或杀灭病原微生物的能力C、不仅能抑制病原菌的生长繁殖，而且具有杀灭作用的药物D、半数致死量与半数有效量的比值E、药物抑制或杀灭病原微生物的范围
单选题根据物品上污染微生物的种类、数量和危害性选择相应的消毒灭菌方法，以下哪项是错误的？（ ）A对受到细菌芽胞、真菌孢子、分枝杆菌和经血传播病原体污染的物品，应选用中水平消毒法B对受到真菌、亲水病毒、螺旋体、支原体、衣原体和病原微生物污染的物品，选用中水平以上的消毒法C对受到一般细菌和亲脂病毒等污染的物品，可选用中水平或低水平消毒法D对存在较多有机物的物品消毒时，应加大消毒药剂的使用剂量和/或延长消毒作用时间E消毒物品上微生物污染特别严重时，应加大消毒药剂的使用剂量和/或延长消毒作用时间
单选题消毒剂的实用剂量要求中，不正确的说法是（）A杀菌剂量包括杀菌因子强度和作用时间两个参数B应根据实验室鉴定试验，针对不同的用途，提出杀灭微生物有效、安全的实用剂量C实用剂量不低于模拟现场试验或现场试验剂量D可以无限降低杀菌因子强度，降低增加作用时间，以保护环境和物品E实用剂量应对人体或环境无危害，对物品无损害
单选题评价各种因素对消毒剂杀菌效果的影响时，判为有中度影响的是（）A该组第1～4个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果均合格B该组第2～4个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果合格C该组第3～4个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果合格D该组只有第4个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果合格E全部试验对所试微生物杀灭效果均不合格
单选题根据消毒因子的适当剂量（浓度）或强度和作用时间对微生物的杀灭能力，可将其分为四个作用水平的消毒方法。下列中不属于其中之一的方法是（）A抑菌B高水平消毒法C中水平消毒法D低水平消毒法E灭菌