根据消毒因子的适当剂量（浓度）或强度和作用时间对微生物的杀灭能力，可将其分为四个作用水平的消毒方法。下列中不属于其中之一的方法是A、抑菌B、高水平消毒法C、中水平消毒法D、低水平消毒法E、灭菌
根据消毒因子的适当剂量（浓度）或强度和作用时间对微生物的杀灭能力，可将其分为四个作用水平的消毒方法。下列中不属于其中之一的方法是
A、抑菌
B、高水平消毒法
C、中水平消毒法
D、低水平消毒法
E、灭菌
相关考题：
评价各种因素对消毒剂杀菌效果的影响时，判为有中度影响的是A、该组第1～4个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果均合格B、该组第2～4个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果合格C、该组第3～4个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果合格D、该组只有第4个作用时间的试验，对所试微生物杀灭效果合格E、全部试验对所试微生物杀灭效果均不合格
在消毒产品监督机构日常监测中，根据所试菌种和消毒剂对该菌的杀灭能力，选定一株抗力较强的菌和产品使用说明书中指定的1个————————————消毒剂浓度以及1个————————————作用时间验证其消毒效果。
抗生素后效应(PAE)是指A．细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间B．药物抑制或杀灭病原微生物的能力C．不仅能抑制病原菌的生长繁殖，而且具有杀灭作用的药物D．半数致死量与半数有效量的比值E．药物抑制或杀灭病原微生物的范围
消毒剂的实用剂量要求中，不正确的说法是()A.杀菌剂量包括杀菌因子强度和作用时间两个参数B.应根据实验室鉴定试验，针对不同的用途，提出杀灭微生物有效、安全的实用剂量C.实用剂量不低于模拟现场试验或现场试验剂量D.可以无限降低杀菌因子强度，降低增加作用时间，以保护环境和物品E.实用剂量应对人体或环境无危害，对物品无损害
下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中，不正确的是()A.产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定为消毒合格B.产品监督检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格C.产品申报卫生许可检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格D.产品申报卫生许可检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格E.对载体浸泡定性灭菌试验，5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格
抗生素后效应(PAE)是指A.细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间B.药物抑制或杀灭病原微生物的能力C.不仅能抑制病原菌的生长繁殖，而且具有杀灭作用的药物D.半数致死量与半数有效量的比值E.药物抑制或杀灭病原微生物的范围