为保证药品审评工作，国家药品监督管理局建立的技术机构是:A.药品审评“专家库”B.药品审评中心C.药品评价中心D.药品注册司E.药品质量仲裁技术机构
国家药品监督管理局分管查处假劣药品的职能部门是:A.市场监督司B.安全监管司C.药品注册司D.政策法规司E.人事司
药品化妆品注册管理司、药品化妆品监管司、药品评价中心、药品不良反应监测中心四个机构隶属于A、中国食品药品检定研究院B、药品审评中心C、国家药品食品监督管理总局D、国家卫生厅
负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
根据下列选项，回答 110～112 题：A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局注册司C．中国药品生物制品检定所D．国家药典委员会E．国家食品药品监督管理局药品审评中心第 110 题 负责药品注册的技术审评机构 （ ）。
负责办法进口药品国内销售代理商备案工作的部门是国家药品监督管理局A．药品注册局B．安全监管局C．市场监督司D．医疗器械司E．国际合作司
具体负责药品注册管理的业务部门是( )A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局注册司C．国家食品药品监督管理局药品审评中心D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所
A.国家食品药品监督管理局药品注册司B.国家药典委员会C.国家食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局药品审评中心E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门
A.国家食品药品监督管理局药品注册司B.国家药典委员会C.国家食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局药品审评中心E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作
A.国家食品药品监督管理局药品注册司B.国家药典委员会C.国家食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局药品审评中心E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构
我国法定的药品注册管理机构是（）A、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局注册司C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所
王女士想咨询今年关于执业药师考试的一些情况，她应当咨询的是国家食品药品监督管理局的（）。A、药品安全监管司B、人事教育司C、药品市场监督司D、政策法规司
对药品注册申请进行技术审评工作的机构是（）A、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局注册司C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所
负责国家药品标准的制定工作的机构是（）A、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局注册司C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所
国家食品药品监督管理局内对转换非处方药申请执行审查的部门是（）A、政策法规司B、安全监管司C、药品注册司D、市场监督司
某医药代表想咨询关于某个药品的标准，他应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或直属机构咨询：（）A、药品注册司B、国家药典委员会C、政策法规司D、药品审评中心
张先生想咨询一些关于处方药与非处方药分类管理方面的问题，应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门咨询：（）A、药品安全监管司B、政策法规司C、药品市场监督司D、药品注册司
某外国企业拟在中国为其一种药品申请新药注册，应当向国家食品药品监督管理局的下列哪个部门或直属机构咨询和办理相关手续（）A、政策法规司B、药品审评中心C、国际合作司D、药品评价中心
对药品注册申请进行技术审评工作的是（）A、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局注册司C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所
拟订和修订药品经营质量管理规范并监督实施的部门是（）A、药品市场监督司B、药品注册司C、人事教育司D、药品安全监管司E、医疗器械司
国家食品药品监督管理局内设有药品注册司、（）、药品市场监督司、医疗器械司、人事教育司、国际合作司、政策法规司、食品安全协调司、食品安全监察司及办公室10个部门。
拟订和修订国家药品标准的部门是（）A、药品市场监督司B、药品注册司C、人事教育司D、药品安全监管司E、医疗器械司
具体负责药品注册管理的业务部门是（）。A、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局注册司C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所
单选题国家食品药品监督管理局内对转换非处方药申请执行审查的部门是（）A政策法规司B安全监管司C药品注册司D市场监督司
单选题对药品注册申请进行技术审评工作的是（）A国家食品药品监督管理局B国家食品药品监督管理局注册司C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国家药典委员会E中国药品生物制品检定所
单选题负责直接接触药品包装材料和容器的监管的是SFDA内设机构中的（）A药品注册司B药品安全监督司C药品市场监督司D政策法规司
单选题对药品注册申请进行技术审评工作的机构是（）A国家食品药品监督管理局B国家食品药品监督管理局注册司C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国家药典委员会E中国药品生物制品检定所