药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则()。A、易穿透毛细血管壁B、易透过血脑屏障C、不影响其主动转运过程D、影响其主动转运过程

药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则()。

  • A、易穿透毛细血管壁
  • B、易透过血脑屏障
  • C、不影响其主动转运过程
  • D、影响其主动转运过程

相关考题:

药物向中枢神经系统的转运,主要取决于()。A、药物的亲脂性、药物的脂溶性越高,向脑内转运越慢B、药物的亲脂性、药物的脂溶性越低,向脑内转运越慢C、药物血浆蛋白结合律,结合率越高,越易向脑内转运D、药物血浆蛋白结合律,结合率越低,越易向脑内转运E、不受影响

对药物的“分布”过程叙述错误的是( )。A.从血液转运到各组织器官的过程B.不影响药物的消除速率和毒性C.钙剂容易沉着于骨组织D.与药物的血浆蛋白结合率有关

下列有关药物分布影响因素的叙述,正确的有A、药物分布的速度与血液循环的速度有关B、药物与血浆蛋白结合后会影响其分布C、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D、脂溶性药物易透过血一脑屏障E、药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性

药物与血浆蛋白结合A、是可逆的B、对药物的主动转运有影响C、是永久性的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄

血浆蛋白结合率低,易透过血脑屏障的药物是( )

关于胎盘的药物转运,叙述错误的是A、人胎盘由多核细胞单层构成,从而形成药物进入胎盘的屏障B、胎盘的物质交换可通过被动扩散和转运体介导的主动转运进行C、游离型药物的脂溶性越大,越易透过胎盘屏障D、妊娠后期,由于胎盘功能改变,绝大多数药物可透过胎盘进入胎儿体内E、一旦药物通过胎盘屏障,则很难从胎儿转入母体

影响药物从母乳排出的因素,以下说法不正确的是()。 A、游离型浓度梯度越高,转运能力越强;pH或蛋白结合率发生改变,会影响药物游离型的浓度,从而影响血浆到乳汁的转运B、分子越小越易转运,相对分子质量小于200Da,则血浆与乳汁中的药物浓度近似C、正常乳汁pH值约为7.08,高于母体血浆,弱碱性药物分子易转运到乳汁中,其转运量个体差异较大,并且个体本身受多种因素影响也呈现较大差异D、乳汁中脂肪含量高于血浆,脂溶性高的药物易于转运到乳汁

药物与血浆蛋白结合后,可使药物:() A、效应增强B、吸收减慢C、活性暂时消失D、不易穿透毛细血管壁,限制其转运E、排泄加速

血浆蛋白结合率低,易透过血脑屏障的药物是A.B.C.D.E.

关于胎盘药物转运的说法中正确的是 A、胎盘药物转运的方式是主动转运方式B、胎盘不能对药物进行代谢C、脂溶性小的药物易通过胎盘D、母亲胎盘的血流量影响胎盘药物转运E、离子状态的药物易通过胎盘

药物与血浆蛋白结合成结合型药物后可能发生的变化是A、易穿透毛细血管壁B、易透过血-脑脊液屏障C、不影响其主动转运过程D、影响其主动转运过程E、仍保持其药理活性

药物向中枢神经系统的转运,主要取决于( )。A:药物的亲脂性、药物的脂溶性越高,向脑内转运越慢B:药物的亲脂性、药物的脂溶性越低,向脑内转运越慢C:药物血浆蛋白结合率,结合率越高,越易向脑内转运D:药物血浆蛋白结合率,结合率越低,越易向脑内转运E:不受影响

下列有关药物分布影响因素的叙述,正确的有A.药物分布的速度与血液循环的速度有关B.药物与血浆蛋白结合后会影响其分布C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D.脂溶性药物易透过血一脑屏障E.药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性

以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是A.药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关B.大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁C.药物的理化性质影响其透膜能力,从而影响药物体内分布D.不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布E.小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过

药物与血浆蛋白结合后A、可以透过血脑屏障?B、可以进入肝脏代谢?C、可以向组织转运?D、可以由肾脏排泄?E、以上都不对?

药物与血浆蛋白结合后,其特点是()A排泄加快B代谢加快C暂时失去药理活性D不易通过血脑屏障E主动转运减慢

药物与血浆蛋白结合()A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加强药物在体内的分布

对药物的“分布”过程叙述错误的是( )A、从血液转运到各组织器官的过程B、不影响药物的消除速率和毒性C、钙剂容易沉着于骨组织D、与药物的血浆蛋白结合率有关

药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则()。A、易穿透毛细血管壁B、易透过血脑屏障C、不影响其主动转运过程D、影响其主动转运过程E、加速药物在体内的分布

脂溶性药物透过膜的速度与跨膜浓度梯度成正比时,其转运机制是()A、滤过B、简单扩散C、易化扩散D、主动转运E、膜动转运

药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则()A、易穿透毛细血管壁B、易透过血脑屏障C、不影响其主动转运过程D、影响其主动转运过程E、仍保持其药理活性

单选题药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则(  )。A易穿透毛细血管壁B易透过血脑屏障C不影响其主动转运过程D影响其代谢E加速药物在体内的分布

单选题药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则()。A易穿透毛细血管壁B易透过血脑屏障C不影响其主动转运过程D影响其主动转运过程E加速药物在体内的分布

单选题药物与血浆蛋白结合成结合型药物后可能发生的变化是()A易穿透毛细血管壁B易透过血-脑脊液屏障C不影响其主动转运过程D影响其主动转运过程E仍保持其药理活性

单选题药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则()A易穿透毛细血管壁B易透过血脑屏障C不影响其主动转运过程D影响其主动转运过程E仍保持其药理活性

多选题药物与血浆蛋白结合后,其特点是()A排泄加快B代谢加快C暂时失去药理活性D不易通过血脑屏障E主动转运减慢

单选题药物与血浆蛋白结合()A是永久性的B对药物的主动转运有影响C是可逆的D加速药物在体内的分布E促进药物排泄