理想的治疗药物监测，宜测定A、血中总药物浓度B、血中与蛋白结合的药物浓度C、血中与有机酸盐结合的药物浓度D、血中游离型药物浓度E、根据要求不同而异
肝功能不全患者的药代动力学特点描述正确的是：A、药物的分布容积减小B、药物的生物转化减慢C、药物排泄减慢D、血浆中游离型药物增多E、血浆中药物的代谢产物增多
在“肝功不全时药动学改变”表述中，不正确的是A．药物排泄减慢B．血浆中游离型增多C．药物分布容积减小D．药物生物转化减慢E．血浆中结合型药物减少
理想的TDM应测定A、血中总药物浓度B、血中游离药物浓度C、血与血浆蛋白结合的药物浓度D、血中与有机酸盐结合的药物浓度E、视要求不同而定
对于肝功能不全时，描述错误的是A:肝脏的蛋白合成功能减退B:血中结合型药物减少，而游离型药物增加C:肝脏代谢药物的代谢速率和程度降低D:对于肝功能损害者，药物剂量应下调E:药理效应降低
理想的TDM应测定A.血中总药物浓度B.血中游离药物浓度C.血与血浆蛋白结合的药物浓度D.血中与有机酸盐结合的药物浓度E.视要求不同而定
关于肝功能不全时药动学／药效学改变的说法中，错误的是A、血浆中结合型药物减少，游离型药物增多B、药物代谢减慢C、药物生物转化减慢D、药物分布容积减小E、经肝代谢药物的药效与毒副作用升高
关于肝功能不全时药动学／药效学改变的说法中，错误的是A.血浆中结合型药物减少，游离型药物增多B.药物生物转化减慢C.药物分布容积减小D.药物代谢减慢E.经肝代谢药物的药效与毒副作用升高
理想的TDM应测定A.血中游离药物浓度B.血中总药物浓度C.血中与有机酸盐结合的药物浓度D.视要求不同而异E.血中与血浆蛋白结合的药物浓度
肝功能不全时，药物的药动学改变不正确的是A.药物排泄减慢B.药物的半衰期缩短C.药物分布容积增大D.药物的生物转化减慢E.血浆中结合型药物减少，游离型药物增多
某高度营养不良者，用药的可能后果是：（）A、药物转化加速B、药物转化减慢C、血中药物游离增多D、血中药物游离减少
给弱酸性药，同时碱化尿液，则：（）A、药物转化加速B、药物转化减慢C、血中药物游离增多D、在肾小管重吸收减少
某药与血浆蛋白结合率很高，若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时，对某药有何影响：（）A、药物转化加速B、药物转化减慢C、血中药物游离增多D、血中药物游离减少
某药与肝药酶诱导剂合用，则：（）A、药物转化加速B、药物转化减慢C、血中药物游离增多D、血中药物游离减少
某药与肝药酶抑制剂氯霉素合用，则：（）A、药物转化加速B、药物转化减慢C、血中药物游离增多D、血中药物游离减少
失血者输入很多血浆后用某药，则：（）A、药物转化加速B、药物转化减慢C、血中药物游离增多D、血中药物游离减少
通常所说的血药浓度是指（）A、全血中药物的总浓度B、全血中游离药物的浓度C、血浆中药物的总浓度D、血浆中游离药物的浓度
肝功能不全时，药物的药动学改变不正确的是（）A、血浆中结合型药物减少，游离型药物增多B、药物的半衰期缩短C、药物的生物转化减慢D、药物排泄减慢E、药物分布容积增大
理想的治疗药物浓度监测应测定（）A、血中总药物浓度B、血中游离药物浓度C、血中与血浆蛋白结合的药物浓度D、血中与有机酸盐结合的药物浓度E、唾液或尿中药物浓度
理想的TDM应测定（）A、血中总药物浓度B、血中游离药物浓度C、血中与血浆蛋白结合的药物浓度D、血中与有机酸盐结合的药物浓度E、视要求不同而异
单选题理想的TDM应测定（）A血中总药物浓度B血中游离药物浓度C血与血浆蛋白结合的药物浓度D血中与有机酸盐结合的药物浓度E视要求不同而定
单选题理想的治疗药物监测，宜测定（）A血中总药物浓度B血中与蛋白结合的药物浓度C血中与有机酸盐结合的药物浓度D血中游离型药物浓度E根据要求不同而异
单选题理想的TDM应测定（ ）A血中总药物浓度B血中与血浆蛋白结合的药物浓度C血中游离药物浓度D血中与有机酸盐结合的药物浓度E视要求不同而异
单选题理想的治疗药物浓度监测应测定（）A血中总药物浓度B血中游离药物浓度C血中与血浆蛋白结合的药物浓度D血中与有机酸盐结合的药物浓度E唾液或尿中药物浓度
单选题肝功能不全时，药物的药动学改变不正确的是（）A血浆中结合型药物减少，游离型药物增多B药物的半衰期缩短C药物的生物转化减慢D药物排泄减慢E药物分布容积增大
单选题通常所说的血药浓度是指（）A全血中药物的总浓度B全血中游离药物的浓度C血浆中药物的总浓度D血浆中游离药物的浓度