急性心肌梗死后CK-MB达峰值的时间与病情及预后有关,一般认为A.达峰早者,预后好B.达峰早者,预后差C.梗死范围较小,达峰晚D.梗死范围大者,达峰早E.达峰早者,出现再灌注的可能性小
生物等效性评价指标中,表示药物吸收快慢的参数是()。 A、清除率B、表观分布容积C、达峰浓度D、达峰时间E、血药浓度-时间曲线下面积
用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为A、稳态时的分布容积B、平均稳态血药浓度C、峰浓度D、达峰时间E、血药浓度一时间曲线下面积
达峰时间是A.CMAXB.TMAXC.AUCD.T1/2E.CSS
反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间 反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
临床判断冠脉再通的间接指标为 A、胸痛迅速缓解B、抬高的ST段下移C、再灌注性心律失常D、血清CK-MB达峰时间E、血清CK-MB达峰时间
[69～72]A．t l/2B．C maxC．t maxD．AUC 0→∞E． C169．达峰时的表示方法是70．峰浓度的表示方法是71．半衰期的表示方法是72．血药浓度一时间曲线下面积的表示方法是
根据下列选项，回答 46～49 题：第 46 题 达峰时的表示方法是（ ）
反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度.时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间SX 反映药物消除快慢程度的是A.咀药浓度．时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积
反应药物消除快慢程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间S 反应药物消除快慢程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表面分布容积
A.血药浓度，时间曲线下面积(AUC)B.达峰时间(T)C.血药峰浓度(C)D.消除半衰期(T)E.清除率(CL)表示药物的吸收量
给药后达到最高血药浓度的时间是（ ）。A.药峰浓度B.速率过程C.达峰时间D.速率常数E.半衰期
急性心肌梗死后CK-MB达峰值的时间与病情及预后有关，一般认为A、达峰早者，预后好B、达峰早者，预后差C、梗死范围较小，达峰晚D、梗死范围大者，达峰早E、达峰早者，出现再灌注的可能性小
药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高。
达峰时间是（）。A、TmaxB、CmaxC、AUCD、CssE、t1/2
关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间，叙述错误的是（）A、只有当吸收速率常数（ka）大于消除速率常数（kmax）时才有峰浓度C.存在B、达到峰浓度的时间即为达峰时间（tmax）C、（ka/k）值越大，则tmax值越小D、在tmax这一点时ka=kE、药物的tmax与剂量大小无关
临床判断冠脉再通的间接指标为（ ）A、胸痛迅速缓解B、抬高的ST段下移C、再灌注性心律失常D、血清CK-MB达峰时间10小时E、血清CK-MB达峰时间16小时
用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为（）A、稳态时的分布容积B、平均稳态血药浓度C、峰浓度D、达峰时间E、血药浓度-时间曲线下面积
靶向性评价的参数是（）A、相对摄取率B、靶向效率C、峰浓度比D、达峰时间E、血药浓度
单选题急性心肌梗死后CK-MB达峰值的时间与病情及预后有关，一般认为（）。A达峰早者，预后好B达峰早者，预后差C梗死范围较小，达峰晚D梗死范围大者，达峰早E达峰早者，出现再灌注的可能性小
单选题用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为（）A稳态时的分布容积B平均稳态血药浓度C峰浓度D达峰时间E血药浓度-时间曲线下面积
单选题表示血药浓度达峰时间的符号是（ ）。ABCDE
单选题达峰时间是（）。ATmaxBCmaxCAUCDCssEt1/2
多选题临床判断冠脉再通的间接指标为（ ）A胸痛迅速缓解B抬高的ST段下移C再灌注性心律失常D血清CK-MB达峰时间10小时E血清CK-MB达峰时间16小时