关于推广信息的标准，下列描述哪项是不正确的：（）A、推广活动所传递的信息不得与经中国药品主管部门批准的药品标准不一致B、推广信息应当清楚、易理解、准确、全面、公正、客观、且达到足以使相对人能就有关药品的治疗价值形成自己观点的完整程度C、药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实D、可使用诸如“安全”和“无副作用”之类的描述性词句
关于推广信息的标准，下列描述哪项是不正确的：（）
- A、推广活动所传递的信息不得与经中国药品主管部门批准的药品标准不一致
- B、推广信息应当清楚、易理解、准确、全面、公正、客观、且达到足以使相对人能就有关药品的治疗价值形成自己观点的完整程度
- C、药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实
- D、可使用诸如“安全”和“无副作用”之类的描述性词句
相关考题：
根据《互联网药品信息服务管理办法》规定，说法错误的是()。A、提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须科学、准确B、提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须符合国家的法律、法规和国家有关药品管理的相关规定C、互联网药品信息服务均为有偿的D、提供互联网药品信息服务的网站可发布戒毒药品信息E、提供互联网药品信息服务的网站可发布精神药晶信息
依据《药品召回管理办法》的有关规定，药品生产企业()。A、应当建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息B、应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性C、应当协助药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展的调查D、应当对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品E、应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并及时向药品监督管理部门报告
药品召回中药品生产企业的责任是( )。A.按照《药品召回管理办法》的规定收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行评估并召回B.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度，对可能具有安全隐患的药品进行调查并召回C.按照《药品召回管理办法》的规定建立药品的召回制度，收集药品安全的相关信息，召回存在安全隐患的药品D.按照《药品召回管理办法》的规定完善药品的召回制度，召回存在安全隐患的药品E.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
关于药学信息的说法中，正确的是A．护士不是药物信息的主要使用者B．药物信息是医药专业人员的专用品C．患者也是药学信息的利用者D．医生对药品的意见是客观、公正的E．药品生产厂家对药品的意见是完整、客观的
关于药学信息的说法中，正确的是A．护士不是药物信息的主要使用者B．药物信息不是普通消费者的需求品C．医生是药物信息的主要使用者之一D．医生对药品的意见是客观、公正的E．药品生产厂家对药品的意见是完整、客观的
下列关于四种市场推广方式优缺点比较的表述中，正确的是（ ）。 A:人员推广易引起消费者的注意与反应，能迅速产生效果B:活动推广传播广泛，传播的信息规范且容易控制C:广告推广易与消费者沟通并建立关系，促销目标明确D:关系推广易建立开发企业和房地产项目的品牌形象，获得良好的口碑
药品生产企业应当A.对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告B.建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息C.建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性D.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
下列哪项是药品生产企业应当（）A对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告B建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息C对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品D建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息，那么关于该推广行为须满足的条件，下列哪项描述是不正确的：（）A、会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的B、尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料（不包括推广辅助用品）中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册C、如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息（适应症、警告等），则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同D、推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实
关于印刷的推广资料，下列描述哪项是不正确的：（）A、科学或医学文章的翻印本在单独使用时，因其并非由制药公司制作，所以不构成药品推广材料B、如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中，则这些翻印本即转变成为药品推广材料C、提示病人如何服药的提示性广告D、对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中，或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息（包括图表、示图、照片或者表格等）的翻印，推广人均须清楚地注明出处，且翻译应忠实于原文
对于药品相关的网站，下列描述哪项是不正确的：（）A、制药公司的名称以及网页推广所针对的受众应一目了然B、内容应适于其针对的受众阅读C、其制作（内容、链接等）对其所针对的受众而言应适当、醒目D、对于某个国家的药品特殊信息不需要遵守当地的法律法规
药品监督管理部门应当在行政机关网站或者注册申请受理场所公开药品注册的信息包括（）。A、已批准的药品目录等综合信息B、药品注册申请需要提交的全部材料目录和申请书示范文本C、药品注册受理、检查、检验、审评、审批各环节人员名单和相关信息D、药品注册申请事项、程序、收费标准和依据、时限
潜在用户通过搜索推广与推广企业建立联系，此过程包括下列哪些步骤？（）A、在搜索引擎搜索了相关信息B、看到搜索结果页上的推广信息C、点击推广信息上的链接，进入推广企业网站D、在网站上看到感兴趣的信息和联系方式
企业按照GSP相关规定进行药品直调的，可委托（）进行药品验收，购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的（）与（）上传，并建立（）的直调药品验收记录；验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给（）。
关于推广的透明度，下列描述哪项是不正确的：（）A、不得将临床评估、药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动等变成变相的药品推广，药品推广均须以科学和教育为目的B、对于由某公司赞助的、与药品及其使用相关的材料，无论其性质是否属于推广，均应明示该材料系由某公司赞助C、当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上，这些推广材料不得有使人误解其为独立的编者评论之嫌D、一旦临床试验获得批准，药品就可以在中国推广应用
以下关于点击推广关键词的选择描述错误的为（）A、有很多条信息都买了同一个关键词时，点击推广会根据网站页面和您推广信息的匹配程度，推广其中一条最匹配的信息B、有很多条信息都买了同一个关键词时，点击推广会根据网站页面和您推广信息的匹配程度，推广其中两条最匹配的信息C、有很多条信息都买了同一个关键词时，点击推广会根据网站页面和您推广信息的匹配程度，推广其中三条最匹配的信息D、有很多条信息都买了同一个关键词时，点击推广会根据网站页面和您推广信息的匹配程度，推广其中四条最匹配的信息
关于推广结果展示，以下说法正确的是（）A、一般情况下推广链接信息出现在搜索结果页的右侧，每个页面最多10条B、当有些推广信息得到较多点击，被证明能引起搜索者较高兴趣时，系统会将其以加底色的“推广链接”形式展现，每个页面最多4条，同时展现在搜索结果页上左上和左下方，即左上方和左下方的“推广链接”内容是完全相同的C、当系统认定网民搜索目的与推广信息高度相关时，推广信息会以搜索结果左侧的“推广”形式展现，每个页面最多10条D、搜索结果左侧，当有“推广”形式的推广信息展示时，“推广链接”的形式是不能出现的
根据《药品召回管理办法》规定，药品召回的责任与义务说法正确的是（）A、药品生产企业应当建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统，收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并按规定及时向药品监督部门报告B、药品生产企业应当建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息C、药品生产企业应当对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品D、药品监督管理部门对可能存在的安全隐患开展调查时，药品生产企业应当予以协助E、药品生产企业应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
多选题下列哪项是药品生产企业应当（）A对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告B建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息C对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品D建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性