目前中国的制药研发主要是以()为中心A、政府部门B、制药企业C、科研单位D、医疗机构

目前中国的制药研发主要是以()为中心

  • A、政府部门
  • B、制药企业
  • C、科研单位
  • D、医疗机构

相关考题:

药品进入国际医药市场的首要条件是()。 A.制药企业必须通过ISO9000认证B.制药企业必须通过GMP认证C.制药企业必须通过GSP认证D.制药企业必须通过WHOGMP认证

我国药品流通的主要模式有( ):① 制药企业—医药商业企业—医疗机构—患者; ② 制药企业—医疗机构—患者; ③ 制药企业—医药商业企业—零售药店—患者; ④ 制药企业—零售药店—患者。A. ②③B. ①③C. ①④D. ③④

下列关于我国药物研发的说法, 不正确的是( )。A. 我国制药企业的研发能力相当薄弱B. 我国制药企业在研发方面的投入非常大C. 我国在生物药领域有一定的发展机遇D. 我国在中药领域有一定的发展机遇

以下关于国内外药品与医疗气器械研发的陈述中, 错误的是( )。A. 我国制药企业生产的药品大都为仿制药B. 美国在新药和医疗器械研发方面都排名世界第一C. 知识产权保护是新药研发的重要保障D. 新药研发具有周期长、 风险低、 收益高的特点

我国目前药品流通的主渠道及其占药品销售总量是( )。A. 制药企业—医药商业企业—医疗机构—患者; 65%B. 制药企业—医药商业企业—医疗机构—患者; 85%C. 制药企业—医药商业企业—零售药店—患者; 85%D. 制药企业—医药商业企业—零售药店—患者; 65%

下列部门需要使用《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的是( ) A.药品科研单位B.社会药房C.医药公司D.医疗机构E.制药公司

制药企业药师的主要职能有哪些?

哌拉西林/他唑巴坦4:1配方最早由()制药公司研发。 A、日本B、美国C、英国D、意大利E、中国

中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A、新药B、仿制药C、进口药品D、再注册E、医疗机构制剂

生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A、新药B、仿制药C、进口药品D、再注册E、医疗机构制剂

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括A. 药品研发机构B. 药品生产企业C. 药品经营企业D. 医疗机构E. 进口药品的境外制药厂商

中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A.新药B.仿制药C.进口药品D.再注册E.医疗机构制剂

根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》(国办发[2018]20号),我国在仿制药研发、提升质量疗效和完善支持政策三方面采取了有效措施。支持政策主要包括A.加快制定医保药品支付标准,仿制药与原研药质量和疗效一致的仿制药、原研药按相同标准支付B.明确药品专利实施强制许可路径,依法分类实施药品专利强制许可C.落实税收优惠和价格政策,鼓励地方结合实际出台支持仿制药转型升级的政策措施D.加快仿制药研发、注册、上市销售的国际化步伐,推动仿制药产业国际化

目前医药电子商务主要应用领域不包括()A、从供应商到制药企业之间的原料采购领域B、从制药企业到药房、医院的药品流通领域C、从制药企业、药品中间商、药房、医院到普通消费者的药品零售和健康咨询领域D、消费者通过社交平台等网络载体实现的药品交易或医药信息服务

可以适用于中国制药工业的评价是:()A、制药强国B、制药弱国C、制药大国D、制药小国

医疗机构自制药剂管理的要求是什么?

中国的制药工业主要是指()A、化学制药B、中药生产C、原料药D、生物制品

我国制药研发方面的主要问题有()A、缺乏原创性的新药B、缺乏资金C、欠缺研发的创新机制、制度D、缺乏研究人员

解决我国制药研发方面问题的主要措施应当包括()A、加大研发投入B、“产、学、研”三结合C、重点发展非专利药D、重点发展创新药

简述海洋生物制药研发瓶颈及其解决办法。

使用麻黄素的()只能按规定到指定的麻黄素定赢经营企业购买。A、个人B、制药C、医疗D、科研单位

国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》,提出要促进仿制药研发,重点解决()紧缺问题。A、主要疾病仿制药B、长效精品药C、高质量创新药D、高质量仿制药

下列关于我国药物研发的说法,不正确的是()。A、我国制药企业的研发能力相当薄弱B、我国制药企业在研发方面的投入非常大C、我国在生物药领域有一定的发展机遇D、我国在中药领域有一定的发展机遇

以下关于国内外药品与医疗气器械研发的陈述中,错误的是()。A、我国制药企业生产的药品大都为仿制药B、美国在新药和医疗器械研发方面都排名世界第一C、知识产权保护是新药研发的重要保障D、新药研发具有周期长、风险低、收益高的特点

我国目前药品流通的主渠道及其占药品销售总量是()。A、制药企业—医药商业企业—医疗机构—患者;65%B、制药企业—医药商业企业—医疗机构—患者;85%C、制药企业—医药商业企业—零售药店—患者;85%D、制药企业—医药商业企业—零售药店—患者;65%

单选题生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报()A新药B仿制药C进口药品D再注册E医疗机构制剂

单选题国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》,提出要促进仿制药研发,重点解决()紧缺问题。A主要疾病仿制药B长效精品药C高质量创新药D高质量仿制药