多发性骨髓瘤().A、易发生DICB、骨髓无特异性改变C、缺乏葡萄糖脑苷脂酶D、缺乏神经鞘磷酸脂酶E、尿中出现B-J蛋白

多发性骨髓瘤().

  • A、易发生DIC
  • B、骨髓无特异性改变
  • C、缺乏葡萄糖脑苷脂酶
  • D、缺乏神经鞘磷酸脂酶
  • E、尿中出现B-J蛋白

相关考题:

尼曼-匹克病是由于缺乏下列哪种酶所引起A、神经鞘磷脂酶B、葡萄糖脑苷脂酶C、葡萄糖醛酸酶D、氨基己糖酶E、以上都不正确

尼曼,匹克病是由于什么酶缺乏A、鞘磷脂酶B、β-葡萄糖脑苷脂酶C、半乳糖脑苷脂酶D、类脂代谢酶E、溶酶体中水解酶

A.易发生DICB.骨髓无特异性改变C.缺乏葡萄糖脑苷脂酶D.缺乏神经鞘磷酸脂酶E.尿中出现B-J蛋白戈谢病

A.易发生DICB.骨髓无特异性改变C.缺乏葡萄糖脑苷脂酶D.缺乏神经鞘磷酸脂酶E.尿中出现B-J蛋白急性早幼粒细胞性白血病

A.易发生DICB.骨髓无特异性改变C.缺乏葡萄糖脑苷脂酶D.缺乏神经鞘磷酸脂酶E.尿中出现B-J蛋白多发性骨髓瘤

A.易发生DICB.骨髓无特异性改变C.缺乏葡萄糖脑苷脂酶D.缺乏神经鞘磷酸脂酶E.尿中出现B-J蛋白尼曼-匹克病

A.易发生DICB.骨髓无特异性改变C.缺乏葡萄糖脑苷脂酶D.缺乏神经鞘磷酸脂酶E.尿中出现B-J蛋白传染性单核细胞白血病

红细胞中还原型谷胱甘肽不足,易引起溶血,原因是缺乏A:葡萄糖-6-磷酸酶B:果糖二磷酸酶C:磷酸果糖激酶D:6-磷酸葡萄糖脱氢酶E:葡萄糖激酶

3个月男孩,拟诊为半乳糖血症,其发病机制主要是()A、半乳糖激酶缺乏B、半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶缺乏C、尿苷-二磷酸半乳糖-4-表构异构酶缺乏D、葡萄糖磷酸变位酶缺乏E、葡萄糖-6-磷酸酶缺陷

缺乏C1脂酶抑制剂的个体可发生().A、IgG减少B、CTL减少C、白血病D、血管神经性水肿E、多发性骨髓瘤

男孩,3岁,系患肝糖原累积病,其发病机制最主要在于()A、肝细胞内缺乏葡萄糖-6-磷酸酶B、尿苷-二磷酸葡萄糖-糖原转移酶缺乏C、肌磷酸化酶缺乏D、肝磷酸化酶缺乏E、磷酸果糖激酶缺乏

Leach-Nyhan综合征是由于遗传性缺乏什么蛋白质。()A、酪氨酸酶缺乏B、葡萄糖-6-磷酸酶缺乏C、半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶D、次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶缺乏E、硫酸艾杜糖醛酸硫酸酯酶缺乏

男孩,3个月。拟诊为半乳糖血症。其发病机制最主要的是()A、半乳糖激酶缺乏B、半乳糖-1-磷酸转尿苷转移酶缺乏C、尿苷-二磷酸半乳糖-4-表异构酶缺乏D、葡萄糖磷酸变位酶缺乏E、葡萄糖-6磷酸酶缺乏

单选题3个月男孩,拟诊为半乳糖血症,其发病机制主要是()A半乳糖激酶缺乏B半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶缺乏C尿苷-二磷酸半乳糖-4-表构异构酶缺乏D葡萄糖磷酸变位酶缺乏E葡萄糖-6-磷酸酶缺陷

单选题急性早幼粒细胞性白血病().A易发生DICB骨髓无特异性改变C缺乏葡萄糖脑苷脂酶D缺乏神经鞘磷酸脂酶E尿中出现B-J蛋白

单选题尼曼-匹克病()A易发生DICB骨髓无特异性改变C缺乏葡萄糖脑苷脂酶D缺乏神经鞘磷酸脂酶E尿中出现B-J蛋白

单选题男孩,3个月。拟诊为半乳糖血症。其发病机制最主要的是()A半乳糖激酶缺乏B半乳糖-1-磷酸转尿苷转移酶缺乏C尿苷-二磷酸半乳糖-4-表异构酶缺乏D葡萄糖磷酸变位酶缺乏E葡萄糖-6磷酸酶缺乏

单选题戈谢病().A易发生DICB骨髓无特异性改变C缺乏葡萄糖脑苷脂酶D缺乏神经鞘磷酸脂酶E尿中出现B-J蛋白

配伍题传染性单核细胞白血病()|多发性骨髓瘤()|尼曼-匹克病()|急性早幼粒细胞性白血病()|戈谢病()A易发生DICB骨髓无特异性改变C缺乏葡萄糖脑苷脂酶D缺乏神经鞘磷酸脂酶E尿中出现B-J蛋白

单选题男孩,3岁,系患肝糖原累积病,其发病机制最主要在于()A肝细胞内缺乏葡萄糖-6-磷酸酶B尿苷-二磷酸葡萄糖-糖原转移酶缺乏C肌磷酸化酶缺乏D肝磷酸化酶缺乏E磷酸果糖激酶缺乏

单选题多发性骨髓瘤().A易发生DICB骨髓无特异性改变C缺乏葡萄糖脑苷脂酶D缺乏神经鞘磷酸脂酶E尿中出现B-J蛋白