《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于()。A、药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构B、药品零售企业C、药品专营企业D、药品经营企业、医疗机构

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于()。

  • A、药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构
  • B、药品零售企业
  • C、药品专营企业
  • D、药品经营企业、医疗机构

相关考题:

第 16 题 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定,普通商业企业(  )。A.可以销售乙类非处方药B.可以销售甲类非处方药C.可以销售处方药D.可以销售非处方药E.可以采用有奖销售的销售方式销售药品

执业药师应当向患者提供选购指导的药品是A.乙类非处方药B.甲类非处方药C.处方药.非处方药D.非处方药E.处方药 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

取得准销标志的普通商业零售企业可以销售的药品是A.乙类非处方药B.甲类非处方药C.处方药.非处方药D.非处方药E.处方药 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

不得开架自选销售的药品是A.乙类非处方药B.甲类非处方药C.处方药.非处方药D.非处方药E.处方药 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

社会药房需遵守的由中国非处方药物协会发布的行业自律性规范是()。 A.《药品流通监督管理办法》B.《处方药与非处方药流通管理暂行规定(试行)》C.《药品经营质量管理规范》D.《优良药房工作规范(试行)》

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定,普通商业企业A.可以销售甲类非处方药B.可以销售乙类非处方药C.可以销售处方药D.可以采用礼品销售的方式销售药品E.可以有奖销售药品

依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,不得开架自选销售的药品是 ( )

根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,下列说法错误的有A.处方药、非处方药应当分柜摆放SXB 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,下列说法错误的有A.处方药、非处方药应当分柜摆放B.处方药可以采用幵架自选销售方式C.非处方药不可以采用有奖销售促销方式D.甲类非处方药不得采用网上销售方式E.非处方药可以作为礼品赠送消费者

不得开架自选销售的药品是A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.非处方药D.处方药E.处方药与非处方药 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

取得准销标志的普通商业零售企业可以销售的药品是A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.非处方药D.处方药E.处方药与非处方药 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

根据下列选项,回答下列各题。 A.甲类非处方药 B.乙类非处方药 C.非处方药 D.处方药 E.处方药与非处方药 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 不得开架自选销售的药品是

80~82 题共用以下备选答案。A.处方药、非处方药B.甲类非处方药C.乙类非处方药D.非处方药E.处方药依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》第 80 题 应消费者要求,执业药师应当提供选购指导的药品是

根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定,销售处方药和甲类非处方药的零售药店( )

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求,对医师处方进行审核,签字的人员必须是 ( )

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A.《药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D.《处方药与非处方药分类管理办法》E.《药品流通监督管理办法》

应消费者要求,执业药师应当提供选购指导的药品是A.处方药、非处方药B.甲类非处方药C.乙类非处方药D.非处方药E.处方药依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B.《处方药与非处方药分类管理办法》C.《药品流通监督管理办法》D.《药品管理法》E.《处方管理办法》

依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》不得开架自选销售的药品是A .乙类非处方药 B .甲类非处方药 C .处方药、非处方药 D .非处方药 E .处方药

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的立法宗旨是A.加强处方药和非处方药的监督管理B.加强处方药和非处方药的流通管理C.加强处方药和非处方药的生产、流通管理D.保证人民用药安全、有效、方便、及时

请写出《处方药与非处方药流通管理暂行规定》(试行)中对药品调剂操作的要求?

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于()。

根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,关于药品零售企业销售处方药非处方药的说法,正确的有()A、甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放B、执业药师或药师必须对医师处方进行审核C、可不凭医师处方销售甲类非处方药D、处方必须留存1年以上

单选题《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于()。A药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构B药品零售企业C药品专营企业D药品经营企业、医疗机构

单选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是(  )。A《药品管理法》B《处方管理办法》C《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D《处方药与非处方药分类管理办法》E《药品流通监督管理办法》

单选题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是()A《药品管理法》B《处方管理办法》C《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D《处方药与非处方药分类管理办法》E《药品流通监督管理办法》

问答题请写出《处方药与非处方药流通管理暂行规定》(试行)中对药品调剂操作的要求?

填空题《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于()。