请写出《处方药与非处方药流通管理暂行规定》(试行)中对药品调剂操作的要求?

请写出《处方药与非处方药流通管理暂行规定》(试行)中对药品调剂操作的要求?


相关考题:

执业药师应当向患者提供选购指导的药品是A.乙类非处方药B.甲类非处方药C.处方药.非处方药D.非处方药E.处方药 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

取得准销标志的普通商业零售企业可以销售的药品是A.乙类非处方药B.甲类非处方药C.处方药.非处方药D.非处方药E.处方药 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

不得开架自选销售的药品是A.乙类非处方药B.甲类非处方药C.处方药.非处方药D.非处方药E.处方药 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

药品零售药店对处方药和非处方药应采用A.分柜摆放销售方式B.有奖销售方式C.开架自选销售方式D.附赠药品销售方式E.凭执业医师处方销售方式根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

社会药房需遵守的由中国非处方药物协会发布的行业自律性规范是()。 A.《药品流通监督管理办法》B.《处方药与非处方药流通管理暂行规定(试行)》C.《药品经营质量管理规范》D.《优良药房工作规范(试行)》

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定,普通商业企业A.可以销售甲类非处方药B.可以销售乙类非处方药C.可以销售处方药D.可以采用礼品销售的方式销售药品E.可以有奖销售药品

依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,不得开架自选销售的药品是 ( )

不得开架自选销售的药品是A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.非处方药D.处方药E.处方药与非处方药 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

取得准销标志的普通商业零售企业可以销售的药品是A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.非处方药D.处方药E.处方药与非处方药 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

根据下列选项,回答下列各题。 A.甲类非处方药 B.乙类非处方药 C.非处方药 D.处方药 E.处方药与非处方药 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 不得开架自选销售的药品是

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的 ( )

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A.《中华人民共和国药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D.《处方药与非处方药分类管理办法》E.《药品流通监督管理办法》

以下符合《处方药与非处方药流通管理暂行规定》有关规定的有 A.零售药店对处方留存2年以上备查S 以下符合《处方药与非处方药流通管理暂行规定》有关规定的有A.零售药店对处方留存2年以上备查B.处方药不得采取有奖销售、附赠药品等销售方式C.非处方药可以采取有奖销售、附赠药品等销售方式D.药品生产、批发企业可凭医师处方直接向病患者推荐、销售处方药E.普通商业企业不得销售处方药和甲类非处方药

根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定,销售处方药和甲类非处方药的零售药店( )

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求,对医师处方进行审核,签字的人员必须是 ( )

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A.《药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D.《处方药与非处方药分类管理办法》E.《药品流通监督管理办法》

应消费者要求,执业药师应当提供选购指导的药品是A.处方药、非处方药B.甲类非处方药C.乙类非处方药D.非处方药E.处方药依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B.《处方药与非处方药分类管理办法》C.《药品流通监督管理办法》D.《药品管理法》E.《处方管理办法》

依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》不得开架自选销售的药品是A .乙类非处方药 B .甲类非处方药 C .处方药、非处方药 D .非处方药 E .处方药

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的立法宗旨是A.加强处方药和非处方药的监督管理B.加强处方药和非处方药的流通管理C.加强处方药和非处方药的生产、流通管理D.保证人民用药安全、有效、方便、及时

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于()。

根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,关于药品零售企业销售处方药非处方药的说法,正确的有()A、甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放B、执业药师或药师必须对医师处方进行审核C、可不凭医师处方销售甲类非处方药D、处方必须留存1年以上

医院药房应遵守的法律法规有()。A、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B、《药品经营许可证管理办法》C、《药品流通监督管理办法》D、《抗菌药物临床使用指导原则》

单选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是(  )。A《药品管理法》B《处方管理办法》C《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D《处方药与非处方药分类管理办法》E《药品流通监督管理办法》

单选题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是()A《药品管理法》B《处方管理办法》C《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D《处方药与非处方药分类管理办法》E《药品流通监督管理办法》

问答题请写出《处方药与非处方药流通管理暂行规定》(试行)中对药品调剂操作的要求?

填空题《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于()。