从事角膜接触镜、助听器等医疗器械经营人员中,不需要配备具有相关专业或者职业资格的人员。

从事角膜接触镜、助听器等医疗器械经营人员中,不需要配备具有相关专业或者职业资格的人员。


相关考题:

同一镜片上具有视远区和视近区的角膜接触镜称为()。 A.双焦角膜接触镜B.单焦角膜接触镜C.环曲面角膜接触镜D.托力克角膜接触镜

在同一镜片上具有视远区、中距离和视近区的角膜接触镜是()。 A.双焦角膜接触镜B.单焦角膜接触镜C.托力克角膜接触镜D.多焦角膜接触镜

()承担医疗器械不良事件监测主体责任,应当建立医疗器械不良事件监测工作制度,配备数量与其规模相适应的人员从事医疗器械不良事件监测工作。 A.注册人B.生产企业C.经营企业D.医疗机构

医疗器械经营企业应当符合的条件是A.具有进口医疗器械的资格B.具有与其经营医疗器械相适应的场所C.具有生产医疗器械的能力D.具有与其经营医疗器械相适应的质检人员E.具有与其经营医疗器械相适应的技术培训、维修等售后服务

医疗器械的经营企业应当符合以下条件:( )。A.具有独立的法人资质的企业B.具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员C.具有与其经营的医疗器械产品相适应的经营场地及环境D.具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力

助听器经营企业要配备的设备包括( )。A.隔声室(测听室)要求本底噪声 助听器经营企业要配备的设备包括( )。A.隔声室(测听室)要求本底噪声B.纯音听力计、耳光镜、耳光笔、行为测听用设备、电脑C.助听器编程器各、助听器分析仪、真耳分析仪、电耳镜、额镜及相应的检查设备D.取耳印模设备E.听觉言语评估词表、最好能配备学习能力评估词表、用于模拟环境噪声的音响设备

有二类中医器械经营范围的医疗器械经营企业,应配备1名医疗器械或相关专业国家认可的大专以上学历或初级以上职称的质量管理人员。

企业应当设置或配备与经营规模、经营范围相适应的,并符合相关资格要求的质量管理、经营等关键岗位人员。从事质量管理工作的人员应当()。

助听器经营企业要配备的设备包括()。A、隔声室(测听室)要求本底噪声30dB(A)B、纯音听力计、耳光镜、耳光笔、行为测听用设备、电脑C、助听器编程器各、助听器分析仪、真耳分析仪、电耳镜、额镜及相应的检查设备D、取耳印模设备

软性角膜接触镜问诊时不需要询问既往的全身病史。

关于软性角膜接触镜的直径的说法,错误的是()。A、与软性角膜接触镜的直径相关的因素是角膜直径B、软性角膜接触镜的直径过小,镜片活动度小C、软性角膜接触镜的直径一般应在13.5~15.0mmD、软性角膜接触镜的直径超出角膜边缘至少0.5mm

医疗器械的经营企业应当符合以下条件:()。A、具有独立的法人资质的企业B、具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员C、具有与其经营的医疗器械产品相适应的经营场地及环境D、具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力

患有什么疾病的人员不得从事医疗器械经营工作?

依据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(试行),医疗器械经营企业配备专职人员承担本.单位医疗器械不良事件监测工作。

医疗器械经营企业应当符合下列条件:()A、具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及环境B、具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员C、具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力D、以上都是

从事植入和介入类医疗器械经营人员中,应当配备医药学相关专业大专以上学历,并经过生产企业或者供应商培训的人员。

配备1名医疗器械或相关专业国家认可的中级以上职称的质量管理人员的医疗器械经营企业,可经营三类口腔科材料。

医疗器械经营企业应当具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员。

关于角膜接触镜的全身禁忌症下列说法正确的是()。A、类风湿等胶原病是角膜接触镜的全身禁忌症B、甲型肝炎是角膜接触镜的全身禁忌症C、高血脂是角膜接触镜的全身禁忌症D、颈椎病是角膜接触镜的全身禁忌症

角膜接触镜镜片的弹性模量与材料的成分、含水量及厚度等相关。

关于软性角膜接触镜的直径的说法,正确的是()。A、软性角膜接触镜的直径过大,镜片偏紧B、软性角膜接触镜的直径一般应在12.7~13.5mmC、与软性角膜接触镜的直径相关的因素是瞳孔直径D、软性角膜接触镜的直径超出角膜边缘至少1.5mm

软性角膜接触镜的直径设计与角膜直径和睑裂高度相关。

从事医疗器械经营的企业,应具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所。

从事医疗器械经营,应当具备以下条件()。A、具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所B、经办人授权证明C、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度D、具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持

单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是(  )。A药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员B药品经营企业可不配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作C医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工作D从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识

单选题关于软性角膜接触镜的直径的说法,错误的是()。A与软性角膜接触镜的直径相关的因素是角膜直径B软性角膜接触镜的直径过小,镜片活动度小C软性角膜接触镜的直径一般应在13.5~15.0mmD软性角膜接触镜的直径超出角膜边缘至少0.5mm

单选题关于软性角膜接触镜的直径的说法,正确的是()。A软性角膜接触镜的直径过大,镜片偏紧B软性角膜接触镜的直径一般应在12.7~13.5mmC与软性角膜接触镜的直径相关的因素是瞳孔直径D软性角膜接触镜的直径超出角膜边缘至少1.5mm