医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的，按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括（）。A、省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正，给予警告B、处1万元以上2万元以下的罚款C、情节严重的，由国务院药品监督管理部门撤销该检测机构的检测资格，对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分D、构成犯罪的，依法追究刑事责任
医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的，按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括（）。
- A、省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正，给予警告
- B、处1万元以上2万元以下的罚款
- C、情节严重的，由国务院药品监督管理部门撤销该检测机构的检测资格，对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分
- D、构成犯罪的，依法追究刑事责任
相关考题：
医疗器械检测机构应当在()认可的检测范围内,对申报产品进行注册检测,并出具检测报告。 A、省食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局国家质量监督检验检疫总局C、国家食品药品监督管理局和国家质量监督检验检疫总局
以下属于公路水运工程试验检测人员信用评价失信行为的是（ ）。A：出具虚假数据报告B：出借试验检测人员资料证书C：未按规定上报发现的试验检测不合格事项以及不合格报告D：同时受聘于两个以上试验检测机构
国家对医疗器械检测机构实行资格认可制度。经（）认可的检测机构，方可对医疗器械实施检测。A、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门C、国务院药品监督管理部门
根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是（）。A、医疗器械生产单位、使用单位、药品研发机构、B、医疗器械生产单位、经营企业、使用单位C、医疗器械生产单位、经营企业、疾控中心D、医疗器械生产单位、经营企业、检验机构
根据《工程建设强制条文》要求，下列不属于虚假检测报告的是（）A、不按规定的检测程序及方法进行检测出具的检测报告B、检测报告中数据、结论等实质性内容被更改的检测报告C、经检测，试件不合格而出具的检测报告D、超出技术能力和资质规定范围出具的检测报告
检测机构严禁出具虚假检测报告。凡出现下列情况（）之一的应判定为虚假检测报告。A、不按规定的检测程序及方法进行检测出具的检测报告B、检测报告中数据、结论等实质性内容被更改的检测报告C、未经检测就出具的检测报告D、超出技术能力和资质规定范围出具的检测报告
单选题根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是（）。A医疗器械生产单位、使用单位、药品研发机构、B医疗器械生产单位、经营企业、使用单位C医疗器械生产单位、经营企业、疾控中心D医疗器械生产单位、经营企业、检验机构
问答题医疗器械检测机构及其人员从事或者参与同检测有关的医疗器械的研制、生产、经营、技术咨询的，或者出具虚假检测报告的，如何处罚？