医疗器械检测机构及其人员从事或者参与同检测有关的医疗器械的研制、生产、经营、技术咨询的，或者出具虚假检测报告的，如何处罚？
医疗器械检测机构及其人员从事或者参与同检测有关的医疗器械的研制、生产、经营、技术咨询的，或者出具虚假检测报告的，如何处罚？
相关考题：
现场检测是否应当出具检测报告( )A、应当出具检测报告～并由检测人签名B、应当出具检测报告～并加盖检测的公安机关或者其派出机构的印章C、不应当出具检测报告D、可以出具检测报告～但不应当加盖检测的公安机关或者其派出机构的印章
项目经理必须组织对涉及结构安全的()以及有关材料进行取样检测,送检试样不得弄虚作假,不得篡改或者伪造检测报告,不得明示或暗示检测机构出具虚假检测报告。 A、钢筋B、混凝土C、设备D、试块、试件
根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是（）。A医疗器械生产单位、使用单位、药品研发机构、B医疗器械生产单位、经营企业、使用单位C医疗器械生产单位、经营企业、疾控中心D医疗器械生产单位、经营企业、检验机构
医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的，按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括（）。A、省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正，给予警告B、处1万元以上2万元以下的罚款C、情节严重的，由国务院药品监督管理部门撤销该检测机构的检测资格，对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分D、构成犯罪的，依法追究刑事责任
实验室及其人员不得与其从事的检测活动以及出具的数据和结果存在利益关系；不得参与任何有损于检测判断的独立性和诚信度的活动；不得参与和检测项目或者类似的竞争性项目有关系的产品设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护活动。
检测机构完成检测业务后，应当及时出具检测报告。检测报告经检测人员签字、检测机构法定代表人或者其授权的签字人签署，并加盖（）或者（）后方可生效。检测报告经建设单位或者工程监理单位确认后，由（）归档。
填空题检测机构完成检测业务后，应当及时出具检测报告。检测报告经检测人员签字、检测机构法定代表人或者其授权的签字人签署，并加盖（）或者（）后方可生效。检测报告经建设单位或者工程监理单位确认后，由（）归档。
判断题实验室及其人员不得与其从事的检测活动以及出具的数据和结果存在利益关系；不得参与任何有损于检测判断的独立性和诚信度的活动；不得参与和检测项目或者类似的竞争性项目有关系的产品设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护活动。A对B错
单选题特种设备检验、检测机构及其检验、检测人员（）从事有关特种设备的生产、经营活动，不得推荐或者监制、监销特种设备。A不得B可以