在中华人民共和国境内从事医疗器械的()的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。 A、研制、生产、经营、使用B、研制、生产、经营、使用、监督管理C、生产、经营、使用、监督管理
关于设定和实施行政许可的原则，说法正确的是( )A.应当遵循公平、公正的原则B.应当遵循便民的原则C.应当遵循协调的原则D.应当遵循公开的原则
在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A.研制、生产、经营、使用、监督管理B.研制、生产、经营、使用C.生产、经营、使用、监督管理D.生产、经营、使用
研制新饲料、新饲料添加剂,应当遵循科学、安全、高效、环保的原则。() 此题为判断题(对，错)。
在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A.研制、生产、经营、使用、监督管理B.研制、生产、经营、使用C.生产、经营、使用、监督管理
申请人或者备案人申请注册或者办理备案，应当遵循医疗器械（）基本要求，保证研制过程规范，所有数据真实、完整和可溯源。A、安全有效B、安全合格C、质量规范D、安全规范
关于设定和实施行政许可原则，说法错误的是（）A、应当遵循公平、公正原则B、应当遵循便民原则C、应当遵循协调原则D、应当遵循公开原则
医疗机构研制的（），应当报国务院药品监督管理部门审查批准。A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、都是
在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）及监督管理的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A、研制B、生产C、经营D、使用
报告医疗器械不良事件应当遵循（）的原则，实行逐级、定期报告制度，必要时，可以越级报告，但是应当及时报告被越级所在地的医疗器械不良事件监测技术机构。A、可疑即报B、发生毕报C、优先上报D、延后上报
医疗机构研制的（），应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、都是
药品医疗器械飞行检查应当遵循（）的原则，围绕安全风险防控开展。A、依法独立B、客观公正C、科学处置D、公开合理
下列关于公共职业介绍机构服务的说法，不妥当的是（）。A、应当遵循合法的原则B、应当遵循诚实信用的原则C、应当遵循公平、公开的原则D、应当遵循有偿服务的原则
医疗器械临床试验应当遵循（）A、依法原则B、伦理原则C、科学原则D、试验原则
医疗器械的研制应当遵循安全、有效、实际和节约的原则。
国家鼓励研制医疗器械新产品，医疗器械新产品是指（）。
现行的《医疗器械监督管理条例》于2000年（）月（）日实施。其适应范围：凡在中华人民共和国境内从事医疗器械研制、（）、（）、（）、（）的单位和个人，应当遵守本条例。
医疗机构研制的第（）类医疗器械，应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。
在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A、研制、生产、经营、使用、监督管理B、研制、生产、经营、使用C、生产、经营、使用、监督管理
关于设定和实施行政许可的原则，说法错误的是（）A、应当遵循公平、公正的原则B、应当遵循便民的原则C、应当遵循协调的原则D、应当遵循公开的原则
申请医疗器械广告批准文号，应当向医疗器械（）所在地的医疗器械广告审查机关提出。A、研制单位B、经营企业C、使用单位D、生产企业
医疗器械注册与备案应当遵循（）的原则。A、公开B、公平C、真实D、公正
单选题当今各国立法最基本的准则是( )A立法应当遵循宪法原则B立法应当遵循人民主权原则C立法应当遵循基本人权原则D立法应当遵循法治原则
多选题医疗器械临床试验应当遵循（）A依法原则B伦理原则C科学原则D试验原则
单选题关于设定和实施行政许可的原则，说法错误的是（）。A应当遵循公平、公正的原则B应当遵循便民的原则C应当遵循协调的原则D应当遵循公开的原则