《医疗器械网络销售管理办法》自（）实施。A、2017年3月1日B、2017年6月1日C、2018年3月1日D、2018年6月1日
《医疗器械网络销售管理办法》自（）实施。
- A、2017年3月1日
- B、2017年6月1日
- C、2018年3月1日
- D、2018年6月1日
相关考题：
为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的安全、有效,根据(),制定《医疗器械标准管理办法》。 A、《医疗器械生产监督管理办法》B、《医疗器械分类规则》C、《医疗器械监督管理条例》D、《医疗器械注册管理办法》
监督检查中,发现生产企业有不符合()要求的,由实施监督检查的药品监督管理部门责令其限期整改。 A、《医疗器械生产监督管理办法》B、《医疗器械注册管理办法》C、《医疗器械监督管理条例》D、《生产实施细则》
为加强上市医疗器械的安全监管,规范医疗器械不良事件监测和再评价工作,保障公众用械安全,根据()和《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》,结合我省实际,制定河南省医疗器械不良事件监测和再评价管理办法实施细则(试行) A、医疗器械监督管理条例B、医疗器械临床试验规定C、医疗器械生产监督管理办法D、医疗器械注册管理办法
医疗器械网络销售企业应当记录医疗器械销售信息，有关销售记录的保存期限，说法正确的有A.销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年B.销售记录应当保存至医疗器械有效期后3年C.无有效期的，销售记录保存时间不得少于5年D.植入类医疗器械的销售信息应当永久保存
为加强上市医疗器械的安全监管，规范医疗器械不良事件监测和再评价工作，保障公众用械安全，根据（）和《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》，制定河南省医疗器械不良事件监测和再评价管理办法实施细则（试行）A、医疗器械监督管理条例B、医疗器械临床试验规定C、医疗器械生产监督管理办法D、医疗器械注册管理办法
为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（）制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》A、《医疗器械生产监督管理办法》B、《医疗器械监督管理条例》C、《医疗器械分类规则》D、《医疗器械标准管理办法》
生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布的（）及无菌器械的《生产实施细则》。A、《医疗器械说明书、标签、和包装标识管理规定》B、《医疗器械生产监督管理办法》C、《无菌医疗器具生产管理规范》D、医疗器械标准管理办法》
单选题有关医疗器械网络交易服务，说法错误的是（ ）A医疗器械网络交易服务第三方平台提供者应当向所在地省级食药监管部门备案B应当在其网站主页面显著位置标注医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证的编号C医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售，可以销售给批发企业D网络交易服务第三方平台提供者应当审核确认在其平台入驻的企业具备线下实体店
单选题有关医疗器械网络销售管理要求，说法错误的是（ ）A从事医疗器械网络销售的企业，必须为医疗器械生产经营企业或上市许可持有人B医疗器械网络交易服务第三方平台，是指不直接参与医疗器械销售的企业，仅从事平台服务C相关医疗器械交易信息应当保存至医疗器械有效期后5年D植入性医疗器械的交易信息应当永久保存
多选题应当保存至医疗器械有效期后2年，无有效期的，保存时间不得少于5年的医疗器械记录是（ ）A医疗器械网络交易服务第三方平台上开展的医疗器械交易信息B从事医疗器械网络销售的企业的销售信息C医疗器械经营企业进货查验记录D医疗器械经营企业销售记录
单选题根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，以下具有《医疗器械经营许可证》的医疗器械零售企业在医疗器械网络交易服务第三方平台从事医疗器械网络销售的行为，不符合规定的是（）A销售对象是患者B所销售的医疗器械需要医生协助使用C在《医疗器械经营许可证》经营范围内销售D具有线下实体店