境外申请人办理体外诊断试剂注册，应当由其驻中国境内的（）或者委托中国境内的（）。A、办事机构；代理机构办理B、服务机构；办事机构C、售后机构；代理机构办理D、服务机构；售后机构
境外申请人办理体外诊断试剂注册，应当由其驻中国境内的（）或者委托中国境内的（）。
- A、办事机构；代理机构办理
- B、服务机构；办事机构
- C、售后机构；代理机构办理
- D、服务机构；售后机构
相关考题：
境外申请人办理进口药品注册应当是()。A.其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理B.在中国境内注册的机构和个人C.在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构D.在中国注册的境外制药厂商E.境外合法制药厂商
药品注册境内申请人应当是A.其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理B.在中国境内注册的机构和个人C.在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构D.在中国注册的境外制药厂商E.境外合法制药厂商
药品注册境外申请人应当是A.其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理B.在中国境内注册的机构和个人C.在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构D.在中国注册的境外制药厂商E.境外合法制药厂商
A-样品试制现场:B-中国境内代理机构;C中国药品生物制品检定所;D-药品注册申请人;E-注册分类制度;F-主审集体负责制;G-安全性;H-责任追究制;I-有效性;J-药品生产企业;K-申请生产制剂的药品生产企业。1.药品注册，是指国家药品监管部门根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的()、()、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。2.()是指提出药品注册申请并承担相应法律责任的机构。境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的()办理。3.国家食品药品监督管理局对药品注册实行()、相关人员公示制和回避制、()，受理、检验、审评、审批、送达等环节接受社会监督。4.《药品注册管理办法》第十七条规定:“两个以上单位共同作为申请人的，应当向其中()所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请;申请人均为药品生产企业的，应当向()所在地省、自治区、直辖市药品监管管理部门提出申请;申请人均不是药品生产企业的，应当向()所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请"。5.我国对新药实行()。6.()承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作。
国产保健食品注册申请人应当是在中国境内()法人或者其他组织;进口保健食品注册申请人应当是上市保健食品的境外()。申请进口保健食品注册的，应当由其常驻中国代表机构或者由其委托中国境内的代理机构办理。答案：登记的，生产厂商4. 保健食品注册人转让技术的，受让方应当在转让方的指导下重新提出产品注册申请，产品技术要求等应当与原申请材料()。
医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,关于医疗器械管理要求的说法,错误的是() A.从国外进口血管支架的,由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证B.从国外进口第二类医疗器械，实行注册管理C.体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》,办理医疗器械产品备案或者注册D.由消费者个人自行使用的医疗器械,应当标明安全使用方面的特别说明
合格境外机构投资者应当（ ）。 A．委托境内商业银行作为托管人托管资产 B．委托境外商业银行作为托管人托管资产 C．委托境内证券公司办理在境内的证券交易活动 D．委托境外证券公司办理在境外的证券交易活动
合格境外机构投资者应当（）。A、委托境内商业银行作为托管人托管资产B、委托境外商业银行作为托管人托管资产C、委托境内证券公司办理在境内的证券交易活动D、委托境外证券公司办理在境外的证券交易活动
药品注册境外申请人应当是（）A、其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理B、在中国境内注册的机构和个人C、在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构D、在中国注册的境外制药厂商E、境外合法制药厂商
药品注册境内申请人应当是（）A、其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理B、在中国境内注册的机构和个人C、在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构D、在中国注册的境外制药厂商E、境外合法制药厂商
以下关于进口药品注册申请人的资质规定描述正确的是（）A、境外申请人办理进口药品注册，应当由其委托的中国境内代理机构办理B、境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理C、境外申请人应当是申报品种在生产国家或地区的制药厂商D、境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构办理
单选题以下关于进口药品注册申请人的资质规定描述正确的是（）A境外申请人办理进口药品注册，应当由其委托的中国境内代理机构办理B境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理C境外申请人应当是申报品种在生产国家或地区的制药厂商D境外申请人办理进口药品注册，应当由其驻中国境内的办事机构办理
多选题根据外汇管理法律制度的规定，下列关于境内公司境外上市的外汇管理的表述中，正确的有（）。A境内公司应在境外上市首次发股结束后的15个工作日内，到其注册所在地外汇局办理境外上市登记B境内公司应在境外上市首次发股结束后的30个工作日内，到其注册所在地外汇局办理境外上市登记C境内公司境外上市后，其境内股东拟根据有关规定增持或者减持境外股份的，应到境内股东所在地外汇局办理境外持股登记D境内公司境外上市后，其境内股东拟根据有关规定增持或者减持境外股份的，应到境内公司注册所在地外汇局办理境外持股登记
单选题医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法，错误的是（ ）A从国外进口血管支架的，由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册B从国外进口第二类医疗器械，实行注册管理C体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》，办理医疗器械产品备案或注册D由消费者个人自行使用的医疗器械，应当标明安全使用方面的特别说明
填空题申请人委托商标代理组织申请办理商标注册或者办理其他商标事宜，应当交送（）一份。