2005年5月26日国家食品药品监督管理部门公布了第一批不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品目录,共计()类()个产品A、7、10B、5、12C、7、13D、8、15

2005年5月26日国家食品药品监督管理部门公布了第一批不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品目录,共计()类()个产品

  • A、7、10
  • B、5、12
  • C、7、13
  • D、8、15

相关考题:

()应当对进出口食品的进口商、出口商和出口食品生产企业实施信用管理,建立信用记录,并依法向社会公布。A.国务院食品药品监督管理部门B.省级以上食品药品监督管理部门C.县级以上食品药品监督管理部门D.国家出入境检验检疫部门

GSP认证检查员库由( )建立。A.市级食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C.省级食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理部门

组织和制定、公布直接接触药品药用要求和标准的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.设区的卫生管理部门D.县以上卫生管理部门E.工商管理部门

婴幼儿配方乳粉的产品配方应当( )A.报省级食品药品监督管理部门备案B.经省级药品食品监督管理部门注册C.报国家食品药品监督管理部门备案D.经国家食品药品监督管理部门注册

药品说明书和标签中标注的药品名称A、必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则B、必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品名称的命名原则C、必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则D、必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则E、必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称或商品名称的命名原则

食品安全国家标准由()负责制定、公布A.国务院卫生行政部门B.国务院质量监督部门C.国务院卫生行政部门会同国务院食品药品监督管理部门D.国务院食品药品监督管理部门

不定期通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价的结果的机构是:( )A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.各级卫生行政部门D.国家药品不良反应监测机构

医疗器械广告是哪级部门批准( )A.省级食品药品监督管理部门B.市级食品药品监督管理部门C.国家食品药品监督管理部门

根据下列答案,回答下列各题。 A.国家食品药品监督管理部门 B.省级食品药品监督管理部门 C.省以上食品药品监督管理部门 D.设区的市食品药品监督管理部门 E.直辖市设的县食品药品监督管理部门 负责GSP认证的是

负责GSP认证A.国家食品药品监督管理部门B.省级食品药品监督管理部门C.省以上食品药品监督管理部门D.设区的市食品药品监督管理部门E.直辖市设的县食品药品监督管理部门

特殊医学用途配方食品应当经A.国家药品监督管理部门注册B.省级食品药品监督管理部门注册C.市级食品药品监督管理部门注册D.县级食品药品监督管理部门注册

保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录,由A.国务院食品药品监督管理部门制定、调整并公布B.国务院卫生行政部门制定、调整并公布C.国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定、调整并公布D.国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布

食品安全国家标准由国务院卫生行政部门会同食品药品监督管理部门制定、公布。()

特殊医学用途配方食品应当经A. 国家食品药品监督管理总局注册B. 省级食品药品监督管理部门注册C. 市级食品药品监督管理部门注册D. 县级食品药品监督管理部门注册

.基本药物的评价性抽验是由哪个部门负责()。A国家食品药品监督管理部门B省级食品药品监督管理部门C区县级食品药品监督管理部门D省级人民政府E国家卫生和计划生育委员会

基本药物的监督性抽验是由哪个部门负责()。A国家食品药品监督管理部门B省级食品药品监督管理部门C区县级食品药品监督管理部门D省级人民政府E国家卫生和计划生育委员会

2012年4月19日,国家食品药品监督管理局公布了药用空心胶囊铬超标事件的第一批抽检结果,在第一批抽检的33个品种42个批次中,有23个批次不合格。这次抽检体现了政府在履行()职能。A经济调节B市场监管C社会管理D公共服务

哪一级人民政府食品药品监督管理、质量监督、农业行政部门依据各自职责公布食品安全日常监督管理信息?()A、县级以上人民政府B、国务院食品药品监督管理部门C、国家工商总局D、国家新闻发布部门

GSP认证检查员库由()建立?A、市级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门

负责指定、公布食品安全国家标准的部门是()。A、国务院质量监督部门B、工商行政管理部门C、国家食品药品监督管理部门D、国务院卫生行政部门

医疗器械广告是哪级部门批准()。A、省级食品药品监督管理部门B、市级食品药品监督管理部门C、国家食品药品监督管理部门

国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。

境内第一类体外诊断试剂备案,备案人应当向()提交备案资料。A、县级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家局食品药品监督管理部门

()应当对进出口食品的进口商、出口商和出口食品生产企业实施信用管理,建立信用记录,并依法向社会公布。A、国务院食品药品监督管理部门B、省级以上食品药品监督管理部门C、县级以上食品药品监督管理部门D、国家出入境检验检疫部门

免于进行临床试验的医疗器械目录由()制定、调整并公布。A、县级以上食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局

单选题2012年4月19日,国家食品药品监督管理局公布了药用空心胶囊铬超标事件的第一批抽检结果,在第一批抽检的33个品种42个批次中,有23个批次不合格。这次抽检体现了政府在履行()职能。A经济调节B市场监管C社会管理D公共服务

判断题食品安全国家标准由国务院卫生行政部门会同食品药品监督管理部门制定、公布。(  )A对B错