医疗器械经营环节重点监管目录中，下列设备仪器类是重点监管的。（）A、人工心肺设备B、心脏起搏器C、一次性使用非电驱动式输注泵D、血液净化用设备
医疗器械经营环节重点监管目录中，下列设备仪器类是重点监管的。（）
- A、人工心肺设备
- B、心脏起搏器
- C、一次性使用非电驱动式输注泵
- D、血液净化用设备
相关考题：
《关于加强化工过程安全管理的指导意见》(安监总管三〔2013〕88号)中的“两重点一重大”指的是()。 A.重点装置、重点岗位、重大隐患B.重点人员、重点设备、重大事故C.重点监管危险化学品、重点监管危险化工工艺和危险化学品重大危险源D.重点装置、重点仓库、重大危险源罐区
特种设备检验检测机构对重点监控设备履行下列义务。()A、建立重点监控设备检验责任制，落实检验责任人B、对使用单位按期申报定期检验的重点监控设备，确保检验率 100%和检验工作质量C、对重点监控设备及时书面告知使用单位并书面报告负责监管的质监部门D、对检验提出限期整改或者限定条件使用的设备进行跟踪E、使用单位违反《条例》的规定违法行为，按规定处置
有关药品电子监管，下列说法错误的是（）A凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内入网B《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码C新开办药品经营企业，如需经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备D列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
质量安全监管的措施包括下列哪一项（）A、制定实施国家重点监管产品目录B、加强对城乡结合部和农村市场等重点区域的监管C、建立质量安全联系点制度D、完善生产许可、强制性认证、重大设备监理、进出口商品法定检验、特种设备安全监察、登记管理等监管制度。
医疗器械经营企业分类分级监督管理规定，医疗器械经营企业分为三个监管级别，三级监管为风险最高级别的监管，主要是对（）的经营企业进行的监管。A、医疗器械经营环节重点监管目录涉及的经营企业B、上年度存在行政处罚且整改不到位C、为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的经营企业D、被投诉举报的经营企业
问答题哪些属于重点监管的特种设备？