对中药制剂分析的项目叙述错误的是()。A.中药注射剂的检查项目有装量差异、无菌、澄明度和pH等B.合剂、口服液的检查项目有相对密度和pH测定等C.颗粒剂的检查项目有粒度、水分、溶化性、装量等D.散剂的检查项目有粒度、外观均匀度、水分和装量等E.丸剂的检查项目主要有溶散时限和含糖量等
注射剂检查项目有( )A.崩解时限B.可见异物C.装量D.热原试验E.无菌试验
下列项目中，注射剂必须进行的检查项目有。( )A.装量B.可见异物C.微生物限度检查D.无菌E.热原
胶囊剂应进行的质量检查项目有( )A．外观B．装量差异C．崩解时限D．溶出度E．澄明度
不属于胶囊剂质量检查项目的是( )A、外观B、装量差异C、崩解时限D、澄明度
软膏剂的一般检查中不包括A:粒度检查B:装量检查C:微生物限度D:无菌检查E:崩解时限
软膏剂的一般检查中不包括A.粒度检查B.装量检查C.微生物限度D.无菌检查E.崩解时限
不属于注射剂检查项目的是（ ）。A.崩解时限B.可见异物C.装量D.热原试验E.无菌试验
注射剂检查项目有（）。A崩解时限B可见异物C装量D热原试验E无菌试验
注射剂一般检查项目有（）A崩解时限B澄明度C装量限度D热原试验E无菌试验
软膏剂的一般检查中不包括（）A、粒度检查B、装量检查C、微生物限度D、崩解时限
以下不属于胶囊剂质量检查项目的是（）A、外观B、装量差异限度C、含量均匀度D、融变时限E、崩解时限
下列项目中，注射剂必须进行的检查项目有（）A、装量B、可见异物C、微生物限度检查D、无菌E、热原
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不进行（）A、崩解时限的检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、热源实验E、重（装）量差异检查
下列属于胶囊剂质量检查项目的是（）A、水分B、崩解时限C、脆碎度D、装量差异限度E、微生物限度
下列注射剂检查项目中属于一般要求的检查项目有（）A、 澄明度检查B、 无菌试验C、 不溶性微粒检查D、 鞣质检查E、 装量差异
注射剂的一般检查项目不包括（）A、重量差异B、注射液的装量C、澄明度D、无菌E、热原或细菌内毒素
下列检查中不属于注射剂一般检查的是（）A、注射剂装量检查B、无菌检查C、澄明度检查D、不溶性微粒检查E、pH值检查
注射剂的质量检查项目包括 （）A、无菌B、澄明度C、热原D、装量
下列（）等是胶囊剂、片剂都必须进行检查的项目.A、装量差异限度B、崩解时限C、溶出度D、硬度
注射剂（）A、崩解度检查B、澄明度和热原检查C、每喷剂量检查D、再悬性E、融变时限
单选题以下不属于胶囊剂质量检查项目的是（）A外观B装量差异限度C含量均匀度D融变时限E崩解时限
多选题下列属于胶囊剂质量检查项目的是（）A水分B崩解时限C脆碎度D装量差异限度E微生物限度
单选题注射剂（）A崩解度检查B澄明度和热原检查C每喷剂量检查D再悬性E融变时限
单选题软膏剂的一般检查中不包括（）A粒度检查B装量检查C微生物限度D崩解时限
单选题不属于胶囊剂质量检查项目的是（）A外观B装量差异C崩解时限D澄明度
单选题软膏剂的一般检查中不包括（）A粒度检查B装量检查C微生物限度D无菌检查E崩解时限