以下不属于胶囊剂质量检查项目的是()A.外观.B.装量差异限度C.含量均匀度D.融变时限E.崩解时限
属于胶囊剂的质量检查的是()。A、水分B、装量差异C、融变时限D、崩解时限E、微生物限度
药典中规定胶囊剂质量检查的项目是A、外观B、均匀度C、水分D、装量差异E、崩解时限
胶囊剂除另有规定外，应检查装量差异和A．释放度B．溶解度C．融变时限D．含量均匀度E．崩解时限
不属于片剂的质量检查项目的是A．外观性状B．装量差异C．崩解时限D．溶出度或释放度E．含量均匀度
散剂质量检查的内容，错误的是（ ）A．外观均匀度B．装量差异C．无菌D．微生物限度E．崩解时限
胶囊剂规定检查释放度时，可不再检查A、装量差异B、分散均匀性C、含量均匀度D、融变时限E、崩解时限
不属于胶囊剂质量检查项目的是( )A、外观B、装量差异C、崩解时限D、澄明度
以下不属胶囊剂检查项目的是A．主药含量B．外观C．崩解时限D．硬度E．装量差异
下列关于胶囊剂质量检查的表述，正确的是A:肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时B:凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查C:凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解度时限检查D:软胶囊的崩解时限为1小时E:0.3g以下的胶囊，装量差异限度±10%
胶囊剂质量检查不包括的项目是A:装量差异B:崩解时限C:硬度D:水分E:外观
以下不属于栓剂的检查项目的是A、重量差异B、融变时限C、微生物限度D、装量差异E、外观检查
以下不属于栓剂的检查项目的是A、融变时限B、崩解度C、外观检查D、微生物限度E、重量差异
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再检查（ ）。A.重量差异B.装量差异C.含量均匀度D.纯度E.崩解时限
小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度称为A:溶出度B:含量均匀度C:重量差异D:崩解时限E:融变时限
以下不属于栓剂的检查项目的是A.重量差异B.融变时限C.崩解度D.外观检查E.微生物限度
以下不属于栓剂的检查项目的是A.重量差异B.融变时限C.微生物限度D.装量差异E.外观检查
药典中规定胶囊剂质量检查的项目是A.外观B.均匀度C.水分D.装量差异E.崩解时限
药典中规定胶囊剂质量检查的项目是（）A外观B均匀度C水分D重量差异E崩解时限
以下不属于胶囊剂质量检查项目的是（）A、外观B、装量差异限度C、含量均匀度D、融变时限E、崩解时限
下列属于胶囊剂质量检查项目的是（）A、水分B、崩解时限C、脆碎度D、装量差异限度E、微生物限度
凡规定检查（）的制剂可不进行重（装）量差异的检查。A、溶出度B、释放度C、融变时限D、含量均匀度E、崩解时限
胶囊剂的质量要求有（）A、外观B、含量均匀度C、装量差异D、硬度E、崩解时限
多选题下列属于胶囊剂质量检查项目的是（）A水分B崩解时限C脆碎度D装量差异限度E微生物限度
多选题胶囊剂的质量要求有（）A外观B含量均匀度C装量差异D硬度E崩解时限
单选题不属于胶囊剂质量检查项目的是（）A外观B装量差异C崩解时限D澄明度
单选题以下不属于栓剂的检查项目的是（）。A重量差异B融变时限C微生物限度D装量差异E外观检查