质量管理、验收、库房管理等 直接接触医疗器械岗位的人员,应当每年进行一次健康检查。

质量管理、验收、库房管理等 直接接触医疗器械岗位的人员,应当每年进行一次健康检查。


相关考题:

药品零售企业不得代为履行职责的岗位有A.采购岗位B.处方审核岗位C.验收岗位D.质量管理岗位

不符合零售药店要求的是()。A、质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行B、企业应当建立药品采购、验收等相关记录,该记录及相关凭证应当至少保存3年C、储存中药饮片应当设立专用库房D、药品零售质量管理制度应当包括药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理

()负责医疗器械质量管理工作,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权

医疗器械出库时,库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对,发现以下情况不得出库,并报告质量管理机构或者质量管理人员处理: ( )A.医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题B.标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符C.医疗器械超过有效期D.未标明有效期的

药品零售企业从事质量管理(含质量管理负责人)和验收工作的人员以及营业员,应经专业或岗位培训,并经( )药品监督管理部门考试合格,取得岗位合格证书后方可上岗。A.市级(含)以上B.县级(含)以上C.省级(含)以上

企业质量管理机构或者质量管理人员应当履行哪些职责?( ) 1)组织制订质量管理制度,指导、监督制度的执行,并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进;2)负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定,实施动态管理;3)督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规、规章及规范;4)负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核;5)负责不合格医疗器械的确认,对不合格医疗器械的处理过程实施监督;6)负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;7)组织验证、校准相关设施设备;8)组织医疗器械不良事件的收集与报告;9)负责医疗器械召回的管理;10)组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核;11)组织或者协助开展质量管理培训;12)其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。A.1.2.5.9B.1.2.3.4.7.9.10C.以上12点均是

药品零售企业不得代为履行职责的岗位有A.采购岗位B.处方审核岗位C.验收岗位D.质量管理岗位E.养护岗位

根据 2013 年 1 月发布的《药品经营质量管理规范》 ,某药品零售企业在员工请假需要调班时,不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有A.质量管理岗位B.质量验收岗位C.处方审核岗位D.处方调配岗位E.药学服务岗位

质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行(),并建立()。

()等直接接触药品岗位的人员应当进行岗前及年度健康检查,并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。A、质量管理B、验收C、养护D、储存

质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行()及()健康检查,并建立健康档案。患有()或者()疾病的,不得从事直接接触药品的工作。

企业应当建立员工健康档案,()等直接接触医疗器械岗位的人员,应当至少每年进行一次健康检查。A、质量管理B、业务员C、验收D、库房管理

培训内容应当包括相关法律法规、()等。A、岗位职责B、岗位操作规程C、质量管理制度D、医疗器械专业知识及技能

企业应当设置或配备与经营规模、经营范围相适应的,并符合相关资格要求的质量管理、经营等关键岗位人员。从事质量管理工作的人员应当()。

质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应进行岗前及年度健康检查,并建立健康档案()

质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行()及()健康检查,并建立()档案。患有传染病或其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。身体条件不符合相应岗位特定要求的,不得从事相关工作。

药品经营企业的“质量管理体系文件”是指用于保证()的文件管理系统。基本包括企业的质量管理制度,各有关组织、部门以及工作岗位的质量责任和工作程序等。A、医药商品经营质量B、药品经营质量C、医疗器械经营质量D、药品生产、经营质量

以下哪些岗位的人员必须进行岗前及年度健康检查()。A、质量管理B、验收C、养护D、采购E、储存

《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业从事()等工作的人员应经过专业培训,考核合格后持证上岗。A、质量管理B、验收C、养护D、营业

企业应当建立员工健康档案,质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员,应当至少()进行一次健康检查。身体条件不符合相应岗位特定要求的,不得从事相关工作。A、每年B、二年C、三年D、四年

医疗器械出库时,库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对,发现以下情况不得出库,并报告质量管理机构或者质量管理人员处理:()A、医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题B、标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符C、医疗器械超过有效期D、存在其他异常情况的医疗器械E、无生产日期的

企业应当建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度,并保存相关记录或者档案,包括以下哪些内容()。A、质量管理机构或者质量管理人员的职责B、质量管理的规定C、医疗器械退、换货的规定D、采购、收货、验收的规定E、医疗器械召回规定

为了加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理体系,根据()和相关法规规定,制定()。A、《医疗器械临床试验规定》B、《医疗器械注册管理办法》C、《医疗器械监督管理条例》D、《医疗器械生产质量管理规范》

企业应当建立员工()档案,质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员,应当至少()进行一次健康检查。身体条件不符合相应岗位特定要求的,不得从事相关工作。

发现患有什么疾病的人,应调离直接接触药品的岗位?

《医疗器械经营许可证》许可事项变更包括()的变更。A、质量管理人员B、经营方式C、经营范围D、库房地址

多选题根据《药品经营质量管理规范》,某药品零售企业在员工请假需要调班时,不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有(  )。A质量管理岗位B质量验收岗位C处方审核岗位D处方调配岗位