企业应当建立员工()档案,质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员,应当至少()进行一次健康检查。身体条件不符合相应岗位特定要求的,不得从事相关工作。

企业应当建立员工()档案,质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员,应当至少()进行一次健康检查。身体条件不符合相应岗位特定要求的,不得从事相关工作。


相关考题:

兽药经营企业应当建立质量管理档案,该档案的法定内容不包括A.动物诊疗病历档案B.人员档案C.设备设施档案D.供应商质量评估档案E.进货及销售凭证

生产企业应当保持开展医疗器械()监测和再评价工作的记录,并建立相关档案。 A、不良事件B、产品检验C、技术统计D、验收环节

我国《企业财务通则》关于企业员工福利项目列支说法正确的有()。①企业应当为高危作业的职工缴纳团体人身意外伤害保险费②企业应当依法为职工支付基本医疗、基本养老、失业、工伤等社会保险费,所需费用直接作为成本(费用)列支③企业可以为职工建立补充医疗保险和补充养老保险,所需费用全部从成本(费用)中提取④企业可以部分承担员工购买住房、支付业务管理费等支出A、①②B、①③C、②③D、②④

不符合零售药店要求的是()。A、质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行B、企业应当建立药品采购、验收等相关记录,该记录及相关凭证应当至少保存3年C、储存中药饮片应当设立专用库房D、药品零售质量管理制度应当包括药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理

企业应当对直接接触药品岗位的人员进行()及年度健康检查,并建立健康档案。

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括A.未提交药品质量管理年度自查报告B.未建立最小包装药品拆零调配管理制度C.购进药品未索证、索票查验的D.未按规定储存药品的E.未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度

质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行(),并建立()。

()等直接接触药品岗位的人员应当进行岗前及年度健康检查,并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。A、质量管理B、验收C、养护D、储存

质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行()及()健康检查,并建立健康档案。患有()或者()疾病的,不得从事直接接触药品的工作。

企业应当建立员工健康档案,()等直接接触医疗器械岗位的人员,应当至少每年进行一次健康检查。A、质量管理B、业务员C、验收D、库房管理

质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应进行岗前及年度健康检查,并建立健康档案()

质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行()及()健康检查,并建立()档案。患有传染病或其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。身体条件不符合相应岗位特定要求的,不得从事相关工作。

以下关于员工培训说法正确的是()。A、企业应当制定员工培训管理制度B、企业应当按照培训管理制度制定年度培训计划C、企业应当按照培训计划开展培训D、培训工作应当做好记录并建立档案。E、从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员,应当接受相关法规和专业知识培训

企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际。文件包括()、部门及岗位职责、()、档案、报告、()和()等。

企业应当按照质量管理制度的要求,制定投诉管理(),内容包括()及方式、档案记录、()、处理措施、反馈和()等。

机动车维修企业质量信誉考核中,企业管理指标包括()建立情况、企业形象、获奖情况和连锁经营情况等。A、质量管理制度B、企业管理程序C、质量信誉档案

医疗器械生产企业应当开展医疗器械法律、法规、规章、标准等知识培训,并建立()档案。A、培训B、安全C、员工D、健康

医疗器械生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求,建立质量管理体系并保持有效运行。

企业应当建立员工健康档案,质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员,应当至少()进行一次健康检查。身体条件不符合相应岗位特定要求的,不得从事相关工作。A、每年B、二年C、三年D、四年

(食品)药品监督管理部门应当建立《医疗器械经营企业许可证》变更和监督检查等方面的工作档案。

企业应当建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度,并保存相关记录或者档案,包括以下哪些内容()。A、质量管理机构或者质量管理人员的职责B、质量管理的规定C、医疗器械退、换货的规定D、采购、收货、验收的规定E、医疗器械召回规定

质量管理、验收、库房管理等 直接接触医疗器械岗位的人员,应当每年进行一次健康检查。

下列不符合医疗器械经营质量管理规范的是()A、医疗器械经营质量管理规范是医疗器械经营质量管理的基本要求,由国家食品药品监督管理总局制定,适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者B、医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度,从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度C、从事医疗器械批发业务的企业,其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求D、进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后1年;无有效期的,不得少于5年;植入类医疗器械査验记录和销售记录应当永久保存

医疗设备应当建立档案管理制度,该制度对医疗设备管理提出了哪些要求?

企业应建立从业人员健康检查制度和健康档案制度,保存对直接接触食品人员健康管理的相关记录。

食品药品监督管理部门应当建立医疗器械经营企业监管档案,记录许可和备案信息、日常监督检查结果、违法行为查处等情况,并对有不良信用记录的医疗器械经营企业实施重点监管。

医疗器械经营企业应当按照医疗器械经营质量管理规范要求,建立覆盖质量管理全过程的(),并做好相关记录,保证经营条件和经营行为持续符合要求。A、安全管理制度B、经营管理制度C、质量管理制度D、相关规章