患儿，8岁，尚未换牙求治。颌面部检查：患儿面部扁平，鼻梁低宽，颈部短粗。患儿母亲近60岁，诉患儿先天智力低下，家族中无类似情况出现。口腔检查：口腔卫生较差，乳牙松动Ⅱ°。推测最可能诊断为（）A、先天缺牙B、恒牙迟萌C、Down综合征D、慢性牙周炎E、掌跖角化-牙周破坏综合征
患儿，8岁，尚未换牙求治。颌面部检查：患儿面部扁平，鼻梁低宽，颈部短粗。患儿母亲近60岁，诉患儿先天智力低下，家族中无类似情况出现。口腔检查：口腔卫生较差，乳牙松动Ⅱ°。推测最可能诊断为（）
- A、先天缺牙
- B、恒牙迟萌
- C、Down综合征
- D、慢性牙周炎
- E、掌跖角化-牙周破坏综合征
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患儿，8岁，尚未换牙求治。颌面部检查：患儿面部扁平，鼻梁低宽，颈部短粗。患儿母亲近60岁，诉患儿先天智力低下，家族中无类似情况出现。口腔检查：口腔卫生较差，乳牙松动Ⅱ°。推测最可能诊断为A.先天缺牙B.恒牙迟萌C.Down综合征D.慢性牙周炎E.掌跖角化-牙周破坏综合征
5岁患儿，面容特殊，眼距宽，鼻梁平，舌厚肥大，面部臃肿，皮肤粗糙，头发干稀，智力低下，身高80cm，腕部X线检查显示两枚骨化中心。此患儿最可能的诊断是（）A、先天愚型B、先天性甲状腺功能减退症C、苯丙酮尿症D、软骨发育不良E、黏多糖病
患儿1岁，表情呆滞，眼距宽，舌常伸出口外，鼻梁宽平，毛发稀少，面部粘液性水肿，皮肤粗糙，躯干长，四肢短可能是（）A、21-三体综合征B、18-三体综合征C、先天性甲状腺功能减低症D、苯丙酮尿症E、粘多糖病
1岁9个月患儿，至今不会独立行走，智力发育落后于同龄儿。查体：眼距增宽，鼻梁平，腭弓高，舌常伸口外，小指向内侧弯曲，通贯掌。面部无水肿，皮肤细嫩。无异常气味。确诊的检查为（）A、尿氨基酸过筛B、智力测定C、血清T3、T4检查D、骨骼X线检查E、染色体检查
单选题5岁患儿，面容特殊，眼距宽，鼻梁平，舌厚肥大，面部臃肿，皮肤粗糙，头发干稀，智力低下，身高80cm，腕部X线检查显示两枚骨化中心。此患儿最可能的诊断是（）A先天愚型B先天性甲状腺功能减退症C苯丙酮尿症D软骨发育不良E黏多糖病
单选题患儿男，3天，足月顺产，生后5小时出现反复抽搐，皮肤轻度黄染，面部较长，眼距宽，耳位低，耳廓有切迹，下颌小。B超检查患儿房间隔缺损。血白细胞8.5×10/L做下列哪项检查有助于诊断（）A血糖测定B血清胆红素测定C脑脊液检查D胸部X线检查E头颅CT检查
单选题患儿男，3天，足月顺产，生后5小时出现反复抽搐，皮肤轻度黄染，面部较长，眼距宽，耳位低，耳郭有切迹，下颌小。B超检查患儿房间隔缺损。血白细胞8.5×109/L，中性90%，淋巴10%。做下列哪项检查有助于诊断（）A血糖测定B血清胆红素测定C脑脊液检查D胸部X线检查E头颅CT检查
单选题患儿，8岁，尚未换牙求治。颌面部检查：患儿面部扁平，鼻梁低宽，颈部短粗。患儿母亲近60岁，诉患儿先天智力低下，家族中无类似情况出现。口腔检查：口腔卫生较差，乳牙松动Ⅱ°。推测最可能诊断为（）A先天缺牙B恒牙迟萌CDown综合征D慢性牙周炎E掌跖角化-牙周破坏综合征
单选题哪项不是21－三体综合征的面部特征（）A鼻梁低平B眼距宽C眼外眦上斜D耳位低E面部黏液性水肿