采血、成分制备人员手细菌菌落检查，检查频率和标准是（）。A、每月每人检查1次，手细菌菌落数≤10CFU／m2B、每月每人检查2次，手细菌菌落数≤10CFU／m2C、每周每人检查1次，手细菌菌落数≤10CFU／m2D、每月每人检查1次，手细菌菌落数≤5CFU／m2E、每周每人检查1次，手细菌菌落数≤20CFU／m2
采血、成分制备人员手细菌菌落检查，检查频率和标准是（）。
- A、每月每人检查1次，手细菌菌落数≤10CFU／m2
- B、每月每人检查2次，手细菌菌落数≤10CFU／m2
- C、每周每人检查1次，手细菌菌落数≤10CFU／m2
- D、每月每人检查1次，手细菌菌落数≤5CFU／m2
- E、每周每人检查1次，手细菌菌落数≤20CFU／m2
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采血、成分制备人员手的细菌采样时间A、采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样B、采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样C、采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样，成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样D、采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样，成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样E、采血人员在从事采血活动时采样。成分制备人员在从事血液成分制备活动时采样
制备血液成分的全血质量要求()。 A、采血速度B、各种成分的制备，应在采血后8小时内完成。C、各种成分的制备，应在采血后6小时内完成。D、全血应无凝块，无溶血，无乳糜，容量误差应为标示量±10%。
在血液成分制备过程中,下列()项是正确的 A、成分制备通常采用密闭、多联采血袋，制备过程中血液冷链应得到维持B、根据临床医护人员的要求，成分制备程序可以改变，以满足临床C、考虑到新产品特定的失效日期和贮存条件，应重新贴上新的标签D、血液交接时，双方要认真检查、核对并签字，工作量过大时可以放松要求。
采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查，检查频次和标准是（）A、每月检查2次，其空气细菌菌落总数≤500CFU／m3B、每周检查1次，其空气细菌菌落总数≤500CFU／m3C、每月检查1次，其空气细菌菌落总数≤500CFU/m3D、每周检查1次，其空气细菌菌落总数≤300CFU／m3E、每月检查1次，其空气细菌菌落总数≤300CFU/m3
单选题对采血成分制备人员手的细菌采样，细菌菌落数总数检查方法，将每支采样管振动80次或用混匀器充分混匀，10倍递减稀释，分别取3个稀释度各1mL放于灭菌平皿内，用普通琼脂培养基做倾注培养，然后（ ）。A置37℃温箱培养48小时，观察结果B置37℃温箱培养24小时，观察结果C置30～35℃温箱培养24小时，观察结果D置36±1℃温箱培养48小时，观察结果E置37℃温箱培养72小时，观察结果
单选题采血、成分制备人员手的细菌采样时间（ ）。A采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样B采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样C采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样。成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样D采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样。成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样E采血人员在从事采血活动时采样。成分制备人员在从事血液成分制备活动时采样
单选题采血、成分制备人员手细菌菌落检查，检查频率和标准是（）。A每月每人检查1次，手细菌菌落数≤10CFU/m2B每月每人检查2次，手细菌菌落数≤10CFU/m2C每周每人检查1次，手细菌菌落数≤10CFU/m2D每月每人检查1次，手细菌菌落数≤5CFU/m2E每周每人检查1次，手细菌菌落数≤20CFU/m2
单选题采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查，检查频次和标准是（）。A每月检查2次，其空气细菌菌落总数≤500CFU／m3B每周检查1欢，其空气细菌菌落总数≤500CFU／m3C每月检查1次，其空气细菌菌落总数≤500CFU／m3D每周检查1次，其空气细菌菌落总数≤300CFU／m3E每月检查1次，其空气细菌菌落总数≤300CFU／m3
问答题如何进行采血室、成分室空气菌落数的检查？