有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,还检查了试剂的国内(或国外)批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容,内外包装,有效期长短等。该实验室用100份血清以参比试验进行检测,5份血清为真阳性,95份血清为真阴性。用该试剂试验,检测出4份为阳性,96份为阴性,则该试剂的灵敏度为()。A、95%B、70%C、96%D、80%E、100%

有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,还检查了试剂的国内(或国外)批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容,内外包装,有效期长短等。该实验室用100份血清以参比试验进行检测,5份血清为真阳性,95份血清为真阴性。用该试剂试验,检测出4份为阳性,96份为阴性,则该试剂的灵敏度为()。

  • A、95%
  • B、70%
  • C、96%
  • D、80%
  • E、100%

相关考题:

关于间接凝集抑制试验,以下错误的是A、诊断试剂为抗原致敏的载体及相应的抗体B、试验时将待检血清、试剂抗体和抗原混合后,37℃孵育C、出现凝集现象结果为阴性结果D、用于检测标本中的抗原E、用于检测标本中的抗体

对某筛检试验进行评价,应用该试验对210名患者和810名非患者检测的结果是:真阳性为165例,假阳性为80例,真阴性为730例,假阴性为45例。该试验的约登指数为A、68.70%B、78.60%C、84.40%D、87.70%E、90.10%

有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,还检查了试剂的国内(或国外)批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容,内外包装,有效期长短等。除以上的核查外,还必须评价试剂的敏感度,敏感度是指A、真阳性率B、真阴性率C、变异系数D、回归系数E、假阳性率除评价试剂的敏感度、特异性外,还必须考察试剂的精密度,表示精密度的指标是A、真阳性率B、精密度C、变异系数D、约登指数(Youden′s index)E、假阳性率该实验室用100份血清以参比试验进行检测,5份血清为真阳性,95份血清为真阴性。用该试剂试验,检测出4份为阳性,96份为阴性,则该试剂的灵敏度为A、95%B、70%C、96%D、80%E、100%该实验室用100份血清以参比试验进行检测,5份血清为真阳性,95份血清为真阴性。用该试剂试验,检测出4份为阳性,96份为阴性,则该试剂的阳性预示值为A、95%B、70%C、96%D、80%E、100%

某HIV初筛实验室的检测人员检测一份标本为HIV阳性,在得出结果以后,他应该( )。A、通知家属,做好隔离B、告诉本人并注意观察C、用同一种试剂复检D、用另外一种试剂复检,如仍为阳性,送确认实验E、直接出阳性报告

以下关于HIV使用抗体检测试剂的筛查检测流程,认识错误的是()。 A、对样本进行抗体检测试剂初筛检测B、抗体检测试剂初筛检测无反应者,为HIV抗体阴性C、抗体检测试剂初筛检测有反应者,使用原试剂双孔或两种试剂复检D、原试剂双孔或两种试剂复检均无反应,为HIV抗体阳性E、原试剂双孔或两种试剂复检任一有反应,应抗体确证

以下对HIV匿名无关联检测流程,认识错误的是()。 A、首先采用试剂1给予检测B、如果试剂1检测有反应,应继续用试剂2再进行检测C、如果试剂1无反应,应继续做补充试验D、如果试剂1和都2有反应,报告HIV抗体阳性E、如果试剂1有反应,试剂2无反应,报告HIV抗体阴性

以下对于不能区分抗原抗体的试剂筛查检测流程的认识,错误的是()。 A、抗原抗体检测试剂初筛检测有反应,直接报告为HIV抗体阳性B、抗原抗体检测试剂初筛检测有反应,使用原试剂+抗体检测试剂复检C、抗原抗体检测试剂初筛检测无反应,为HIV抗体阴性,HIV-1 P24抗原阴性D、原试剂+抗体检测试剂复检任一有反应,给予抗体确证、核酸检测E、原试剂+抗体检测试剂复检均无反应,为为HIV抗体阴性,HIV-1 P24抗原阴性

硝酸盐还原试验结果观察不正确的是A、加试剂后出现红色为阳性B、若加入试剂后无颜色变化,不能确定该试验为阴性C、若加入试剂后无颜色变化,则应再加锌粉D、若加锌粉后变红,则该试验为阳性E、若加锌粉后不变红,则该试验为假阴性

试剂质量抽检结果要求()A、阳性样本检测结果符合试剂说明书要求B、阴性样本检测结果符合试剂说明书要求C、试剂盒对照品检测结果符合试剂说明书要求D、室内质控品检测结果符合既定要求E、如果适用,实验室自制或商品化的血清盘符合既定要求

有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,还检查了试剂的国内(或国外)批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容,内外包装,有效期长短等。除以上的核查外,还必须评价试剂的敏感度,敏感度是指()。A、真阳性率B、真阴性率C、变异系数D、回归系数E、假阳性率

有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,还检查了试剂的国内(或国外)批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容,内外包装,有效期长短等。除评价试剂的敏感度、特异性外,还必须考察试剂的精密度,表示精密度的指标是()。A、真阳性率B、精密度C、变异系数D、约登指数(Youden’sindex)E、假阳性率

有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,还检查了试剂的国内(或国外)批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容,内外包装,有效期长短等。该实验室用100份血清以参比试验进行检测,5份血清为真阳性,95份血清为真阴性。用该试剂试验,检测出4份为阳性,96份为阴性,则该试剂的阳性预示值为()。A、95%B、70%C、96%D、80%E、100%

血液检测试剂进货验收时对试剂抽样测试时需要()A、试剂说明书版本检查B、试剂盒组成、组分性状与说明书一致C、采用测试样本,按照试剂说明书进行检测D、试剂盒无泄漏,足量,标识正确E、试剂说明书内容检查,其操作要求如已变更,实验室的试验操作在试剂启用时应同时变更

某血站实验室用20个室间质评品测某厂家抗HIV试剂的灵敏度.特异性,结果10个已知阳性中测得8个阳性.2个阴性,10个已知阴性中测得6个阴性.4个阳性,该试剂的灵敏度.特异性分别是:()A、80%.70%B、90%.80%C、70%.60%D、80%.60%

100份血清以参比试验进行检测,5份血清为真阳性,95份血清为真阴性。你使用的试剂试验,检测出4份为阳性,96份为阴性。则你使用的试剂的灵敏度为()A、95%B、80%C、96%D、100%

患者男性,年龄26岁,因骨折,拟行外科手术,备血800毫升。现将患者血液标本按国家要求送检,准备进行传染病四项检测。该实验室用100份血清以参比试验进行检测,5份血清为真阳性,95份血清为真阴性。用该试剂试验,检测出4份为阳性,96份为阴性,则该试剂的阳性预示值为()A、95%B、70%C、96%D、80%E、100%

患者男性,年龄26岁,因骨折,拟行外科手术,备血800毫升。现将患者血液标本按国家要求送检,准备进行传染病四项检测。该实验室用100份血清以参比试验进行检测,5份血清为真阳性,95份血清为真阴性。用该试剂试验,检测出4份为阳性,96份为阴性,则该试剂的灵敏度为()A、95%B、70%C、96%D、80%E、100%

单选题患者男性,年龄26岁,因骨折,拟行外科手术,备血800毫升。现将患者血液标本按国家要求送检,准备进行传染病四项检测。该实验室用100份血清以参比试验进行检测,5份血清为真阳性,95份血清为真阴性。用该试剂试验,检测出4份为阳性,96份为阴性,则该试剂的阳性预示值为()A95%B70%C96%D80%E100%

多选题血液检测试剂进货验收时对试剂抽样测试时需要()A试剂说明书版本检查B试剂盒组成、组分性状与说明书一致C采用测试样本,按照试剂说明书进行检测D试剂盒无泄漏,足量,标识正确E试剂说明书内容检查,其操作要求如已变更,实验室的试验操作在试剂启用时应同时变更

单选题该实验室用100份血清以参比试验进行检测,5份血清为真阳性,95份血清为真阴性。用该试剂试验,检测出4份为阳性,96份为阴性,则该试剂的灵敏度为(  )。A95%B70%C96%D80%E100%

单选题该实验室用100份血清以参比试验进行检测,5份血清为真阳性,95份血清为真阴性。用该试剂试验,检测出4份为阳性,96份为阴性,则该试剂的阳性预示值为(  )。A95%B70%C96%D80%E100%

单选题有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,还检查了试剂的国内(或国外)批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容,内外包装,有效期长短等。该实验室用100份血清以参比试验进行检测,5份血清为真阳性,95份血清为真阴性。用该试剂试验,检测出4份为阳性,96份为阴性,则该试剂的阳性预示值为()。A95%B70%C96%D80%E100%

单选题患者男性,年龄26岁,因骨折,拟行外科手术,备血800毫升。现将患者血液标本按国家要求送检,准备进行传染病四项检测。该实验室用100份血清以参比试验进行检测,5份血清为真阳性,95份血清为真阴性。用该试剂试验,检测出4份为阳性,96份为阴性,则该试剂的灵敏度为()A95%B70%C96%D80%E100%

单选题某血站实验室用20个室间质评品测某厂家抗HIV试剂的灵敏度.特异性,结果10个已知阳性中测得8个阳性.2个阴性,10个已知阴性中测得6个阴性.4个阳性,该试剂的灵敏度.特异性分别是:()A80%.70%B90%.80%C70%.60%D80%.60%

单选题有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,还检查了试剂的国内(或国外)批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容,内外包装,有效期长短等。该实验室用100份血清以参比试验进行检测,5份血清为真阳性,95份血清为真阴性。用该试剂试验,检测出4份为阳性,96份为阴性,则该试剂的灵敏度为()。A95%B70%C96%D80%E100%

多选题试剂质量抽检结果要求()A阳性样本检测结果符合试剂说明书要求B阴性样本检测结果符合试剂说明书要求C试剂盒对照品检测结果符合试剂说明书要求D室内质控品检测结果符合既定要求E如果适用,实验室自制或商品化的血清盘符合既定要求

单选题100份血清以参比试验进行检测,5份血清为真阳性,95份血清为真阴性。你使用的试剂试验,检测出4份为阳性,96份为阴性。则你使用的试剂的灵敏度为()A95%B80%C96%D100%