有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价，除对试剂的生产商的资质核查外，还检查了试剂的国内（或国外）批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容，内外包装，有效期长短等。除以上的核查外，还必须评价试剂的敏感度，敏感度是指（）。A、真阳性率B、真阴性率C、变异系数D、回归系数E、假阳性率
有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价，除对试剂的生产商的资质核查外，还检查了试剂的国内（或国外）批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容，内外包装，有效期长短等。除以上的核查外，还必须评价试剂的敏感度，敏感度是指（）。
- A、真阳性率
- B、真阴性率
- C、变异系数
- D、回归系数
- E、假阳性率
相关考题：
基准试剂指的是A、参加反应时，按反应式定量地进行，没有副反应的化学试剂B、是指具有专门用途的试剂，例如色谱分析用试剂(如高效液相色谱专用试剂)、核磁共振分析用试剂、光谱纯试剂等C、实验室中普遍使用的试剂D、常用于直接配制和标定标准溶液的化学试剂E、质量分数≥99.9%的试剂
建立和实施血液检测试剂与实验材料管理程序，一般不包括A、试剂与材料的生产商、供应商和发证部门的资质评估B、试剂与材料的评估、选购、确认C、试剂与材料的保存、使用D、试剂与材料的监控E、库存管理
有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价，除对试剂的生产商的资质核查外，还检查了试剂的国内（或国外）批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容，内外包装，有效期长短等。除以上的核查外，还必须评价试剂的敏感度，敏感度是指A、真阳性率B、真阴性率C、变异系数D、回归系数E、假阳性率除评价试剂的敏感度、特异性外，还必须考察试剂的精密度，表示精密度的指标是A、真阳性率B、精密度C、变异系数D、约登指数(Youden′s index)E、假阳性率该实验室用100份血清以参比试验进行检测，5份血清为真阳性，95份血清为真阴性。用该试剂试验，检测出4份为阳性，96份为阴性，则该试剂的灵敏度为A、95%B、70%C、96%D、80%E、100%该实验室用100份血清以参比试验进行检测，5份血清为真阳性，95份血清为真阴性。用该试剂试验，检测出4份为阳性，96份为阴性，则该试剂的阳性预示值为A、95%B、70%C、96%D、80%E、100%
有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价，除对试剂的生产商的资质核查外，还检查了试剂的国内（或国外）批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容，内外包装，有效期长短等。该实验室用100份血清以参比试验进行检测，5份血清为真阳性，95份血清为真阴性。用该试剂试验，检测出4份为阳性，96份为阴性，则该试剂的灵敏度为（）。A、95%B、70%C、96%D、80%E、100%
微量碘的分析方法对实验条件要求严格，实验中首先注意的是正确配制试剂，下面哪种做法是正确的？（）A、实验室所用试剂要求优级纯，可用蒸馏水配制。B、实验室所用试剂要求优级纯或分析纯试剂，用电导率≥1.0μs/cm的去离子水配制。C、实验室所用的试剂要求用分析纯，可用去离子水配制。D、实验室所用试剂要求优级纯或分析纯试剂，用电导率≦1.0μs/cm的去离子水配制。
血液检测试剂进货验收时对试剂抽样测试时需要（）A、试剂说明书版本检查B、试剂盒组成、组分性状与说明书一致C、采用测试样本，按照试剂说明书进行检测D、试剂盒无泄漏，足量，标识正确E、试剂说明书内容检查，其操作要求如已变更，实验室的试验操作在试剂启用时应同时变更
多选题血液检测试剂进货验收时对试剂抽样测试时需要（）A试剂说明书版本检查B试剂盒组成、组分性状与说明书一致C采用测试样本，按照试剂说明书进行检测D试剂盒无泄漏，足量，标识正确E试剂说明书内容检查，其操作要求如已变更，实验室的试验操作在试剂启用时应同时变更
单选题以下有关血液检测试剂的说法不符合国家现行要求的是（ ）。A试剂盒必须经中国卫生部批准签发合格B批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程C试剂盒生产商和供应商应具有国家法律、法规所规定的相应资质D试剂盒要批检合格E试剂在有效期内使用
单选题建立和实施血液检测试剂与实验材料管理程序，一般不包括（）。A试剂与材料的生产商、供应商和发证部门的资质评估B试剂与材料的评估、选购、确认C试剂与材料的保存、使用D试剂与材料的监控E库存管理
单选题有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价，除对试剂的生产商的资质核查外，还检查了试剂的国内（或国外）批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容，内外包装，有效期长短等。除评价试剂的敏感度、特异性外，还必须考察试剂的精密度，表示精密度的指标是（）。A真阳性率B精密度C变异系数D约登指数（Youden’sindex）E假阳性率
单选题有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价，除对试剂的生产商的资质核查外，还检查了试剂的国内（或国外）批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容，内外包装，有效期长短等。除以上的核查外，还必须评价试剂的敏感度，敏感度是指（）。A真阳性率B真阴性率C变异系数D回归系数E假阳性率
单选题有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价，除对试剂的生产商的资质核查外，还检查了试剂的国内（或国外）批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容，内外包装，有效期长短等。该实验室用100份血清以参比试验进行检测，5份血清为真阳性，95份血清为真阴性。用该试剂试验，检测出4份为阳性，96份为阴性，则该试剂的阳性预示值为（）。A95%B70%C96%D80%E100%
问答题进行痕量分析时，为什么一定要对试剂进行纯化？