单选题有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,还检查了试剂的国内(或国外)批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容,内外包装,有效期长短等。该实验室用100份血清以参比试验进行检测,5份血清为真阳性,95份血清为真阴性。用该试剂试验,检测出4份为阳性,96份为阴性,则该试剂的灵敏度为()。A95%B70%C96%D80%E100%
单选题
有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,还检查了试剂的国内(或国外)批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容,内外包装,有效期长短等。该实验室用100份血清以参比试验进行检测,5份血清为真阳性,95份血清为真阴性。用该试剂试验,检测出4份为阳性,96份为阴性,则该试剂的灵敏度为()。
A
95%
B
70%
C
96%
D
80%
E
100%
参考解析
解析:
暂无解析
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基准试剂指的是A、参加反应时,按反应式定量地进行,没有副反应的化学试剂B、是指具有专门用途的试剂,例如色谱分析用试剂(如高效液相色谱专用试剂)、核磁共振分析用试剂、光谱纯试剂等C、实验室中普遍使用的试剂D、常用于直接配制和标定标准溶液的化学试剂E、质量分数≥99.9%的试剂
建立和实施血液检测试剂与实验材料管理程序,一般不包括A、试剂与材料的生产商、供应商和发证部门的资质评估B、试剂与材料的评估、选购、确认C、试剂与材料的保存、使用D、试剂与材料的监控E、库存管理
有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,还检查了试剂的国内(或国外)批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容,内外包装,有效期长短等。除以上的核查外,还必须评价试剂的敏感度,敏感度是指A、真阳性率B、真阴性率C、变异系数D、回归系数E、假阳性率除评价试剂的敏感度、特异性外,还必须考察试剂的精密度,表示精密度的指标是A、真阳性率B、精密度C、变异系数D、约登指数(Youden′s index)E、假阳性率该实验室用100份血清以参比试验进行检测,5份血清为真阳性,95份血清为真阴性。用该试剂试验,检测出4份为阳性,96份为阴性,则该试剂的灵敏度为A、95%B、70%C、96%D、80%E、100%该实验室用100份血清以参比试验进行检测,5份血清为真阳性,95份血清为真阴性。用该试剂试验,检测出4份为阳性,96份为阴性,则该试剂的阳性预示值为A、95%B、70%C、96%D、80%E、100%
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有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,还检查了试剂的国内(或国外)批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容,内外包装,有效期长短等。该实验室用100份血清以参比试验进行检测,5份血清为真阳性,95份血清为真阴性。用该试剂试验,检测出4份为阳性,96份为阴性,则该试剂的灵敏度为()。A、95%B、70%C、96%D、80%E、100%
微量碘的分析方法对实验条件要求严格,实验中首先注意的是正确配制试剂,下面哪种做法是正确的?()A、实验室所用试剂要求优级纯,可用蒸馏水配制。B、实验室所用试剂要求优级纯或分析纯试剂,用电导率≥1.0μs/cm的去离子水配制。C、实验室所用的试剂要求用分析纯,可用去离子水配制。D、实验室所用试剂要求优级纯或分析纯试剂,用电导率≦1.0μs/cm的去离子水配制。
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多选题血液检测试剂进货验收时对试剂抽样测试时需要()A试剂说明书版本检查B试剂盒组成、组分性状与说明书一致C采用测试样本,按照试剂说明书进行检测D试剂盒无泄漏,足量,标识正确E试剂说明书内容检查,其操作要求如已变更,实验室的试验操作在试剂启用时应同时变更
单选题建立和实施血液检测试剂与实验材料管理程序,一般不包括()。A试剂与材料的生产商、供应商和发证部门的资质评估B试剂与材料的评估、选购、确认C试剂与材料的保存、使用D试剂与材料的监控E库存管理
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单选题有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,还检查了试剂的国内(或国外)批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容,内外包装,有效期长短等。除以上的核查外,还必须评价试剂的敏感度,敏感度是指()。A真阳性率B真阴性率C变异系数D回归系数E假阳性率
单选题有一实验室要对刚进的诊断试剂进行评价,除对试剂的生产商的资质核查外,还检查了试剂的国内(或国外)批准文号、推荐资料以及实验室与临床观察资料以及说明书内容,内外包装,有效期长短等。该实验室用100份血清以参比试验进行检测,5份血清为真阳性,95份血清为真阴性。用该试剂试验,检测出4份为阳性,96份为阴性,则该试剂的阳性预示值为()。A95%B70%C96%D80%E100%
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