冷链药品到货验收时,需要查验:()A、药品有效期B、运输方式C、以上都是

冷链药品到货验收时,需要查验:()

  • A、药品有效期
  • B、运输方式
  • C、以上都是

相关考题:

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企 药品收货与验收的说法,错误的是( )A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检 查(2016药事管理与法规真题)B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开 箱检查至最小包装C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验 货,验收合格尽快送入冷库D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过 程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度 要求的应当拒收

关于药品批发企业验收的说法,正确的是A、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书C、供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章D、对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性

为防止不合格药品入库,必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品重点检查的是A、运输方式B、运输时间C、药品的批准文号D、运输过程的温度记录E、药品的外观质量以及相关的证明文件

冷链药品到货须做好记录,内容包括( )A.发运地点B.启运时间C.到货温度D.运输人员

验收药品需要在待验区进行,一般药品和冷藏药品应该在到货()时间内完成验收。 A、1小时和半小时B、2小时和半小时C、都是1小时D、无时间限制

验收药品应当做好验收记录,验收记录包括()。 A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号B.批号、生产日期、有效期C.供货单位D.到货数量、到货日期E.验收合格数量、验收结果F.验收人员姓名、验收日期

购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写( ),通知质量验收组到货药品进行质量验收。

在运输过程需要冷链的药品是

为验明药品合格证明和其他标识,药品经营企业购进药品时,必须建立并执行的制度是A.发货检查验收B.进货检查验收C.出货检查验收D.收货检查验收E.入库检查验收

为验明药品合格证明和其他标识,药品经营企业购进药品时,必须建立并执行的制度是A:发货检查验收B:进货检查验收C:出货检查验收D:收货检查验收E:入库检查验收

为防止不合格药品入库,必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品重点检查的项目有A.运输方式B.运输时间C.药品批准文号D.运输过程的温度记录E.药品的外观质量以及相关的证明文件

为防止不合格药品入库,应对到货药品逐批进行收货、验收,验收的内容包括A.药品名称、剂型、规格B.批准文号、批号、生产日期、有效期C.药品数量、价格D.包装、标签、说明书、外观质量E.需要冷链运输的药品应当重点检查运输方式及运输过程的温度记录

药品经营企业购进药品,必须建立并执行下列哪项制度A:发货检查验收B:进货检查验收C:出货检查验收D:收货检查验收E:入库检查验收

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是A.对同一批号的药品,验收抽样时应当至少检查一个最小包装B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快送入冷库D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是A.药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书C.验收抽取的样品应当具有代表性D.同一批号的药品应当至少检查3个最小包装

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是( )。A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验货,验收合格尽快送入冷库D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片,从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是,不使用的胰岛素应贮存于2~8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。 根据上述信息,药品批发企业甲按规定对到货的盐酸曲马多片和胰岛素验收,下列说法错误的是A.对到货的药品进行逐批抽样验收B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装C.胰岛素如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快送入冷库D.胰岛素到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

根据GSP,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常.零货.拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏.冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验货,验收合格尽快送入冷库 D.冷藏.冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录.运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品验收的说法正确的有A.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收,防止不合格药品入库B.冷藏、冷冻药品到货时未检验完不得进入冷库C.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书,检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式D.检验时生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装

有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是()A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C验收抽取的样品应当具有代表性D同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

药品质量检查验收环节风险管理措施包括()。A、验收员严格执行进口药品验收管理制度B、对验收员加强药品质量检查验收管理制度、抽样程序、验收程序的培动C、严格执行冷链药品管理制度D、验收不合格的药品,质量管理员要履行质量复核手续E、收货员凭验收员签发的“验收通知单”执行验收

试剂进货检查验收,应建立并执行进货检查验收制度,检查验收内容主要有()A、验明药品合格证明和其他标识B、运输冷链符合要求C、外观检查(运输包装箱完整无损,试剂包装盒完整无损,无液体泄漏)D、销售凭证(购货单位、试剂、供货商等名称,)E、到货数量(规格、批号、数量、价格)

药品到货时,收货人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照()和()核对药品,做到票、账、货相符。

新版GSP全面提高对()储存、运输设施设备的要求等A、冷链药品B、近效期药品C、破损药品D、常温药品

药品到货时,收货人员应当查验()以及相关的药品采购记录。A、随货同行单(票)B、入库单C、收款收据

单选题冷链药品到货验收时,需要查验:()A药品有效期B运输方式C以上都是

多选题试剂进货检查验收,应建立并执行进货检查验收制度,检查验收内容主要有()A验明药品合格证明和其他标识B运输冷链符合要求C外观检查(运输包装箱完整无损,试剂包装盒完整无损,无液体泄漏)D销售凭证(购货单位、试剂、供货商等名称,)E到货数量(规格、批号、数量、价格)