线粒体DNA遗传（）。A、家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病B、母系遗传，男性患者的后代不发病C、家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等D、非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等E、视网膜母细胞瘤
线粒体DNA遗传（）。
- A、家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病
- B、母系遗传，男性患者的后代不发病
- C、家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等
- D、非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等
- E、视网膜母细胞瘤
相关考题：
关于常染色体隐性遗传，正确的描述是A、男性患者比女性患者明显增多B、女性患者发病年龄比男性患者要提早C、近亲结婚增加子女发病危险D、患者双亲中只有母亲是无病携带者E、患者同胞中1/2将会患病，且男女患病机会均等
有关X连锁显性遗传性疾病，叙述错误的是A、系谱中可以见到本病的连续传递B、女性患者比男性患者多C、女性患者的后代有1/2的患病可能性D、男性患者的女儿全是患者E、男性患者的儿子有1/2是携带者
X-性连锁隐性遗传为A.家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病B.母系遗传，男性患者的后代不发病C.家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等D.非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等E.视网膜母细胞瘤
抑癌基因RB1突变致A.家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病B.母系遗传，男性患者的后代不发病C.家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等D.非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等E.视网膜母细胞瘤
线粒体DNA遗传为A.家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病B.母系遗传，男性患者的后代不发病C.家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等D.非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等E.视网膜母细胞瘤
下列哪些符合X连锁隐性遗传病系谱的特征？( )A.男女发病机会均等B.人群中女性患者多于男性C.双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病D.系谱中看不到连续遗传现象，常为散发E.男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等可能是患者，其他亲属一般不会患病
常染色体显性遗传（）。A、家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病B、母系遗传，男性患者的后代不发病C、家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等D、非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等E、视网膜母细胞瘤
抑癌基因RB1突变所致（）。A、家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病B、母系遗传，男性患者的后代不发病C、家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等D、非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等E、视网膜母细胞瘤
下列哪些符合X连锁隐性遗传病系谱的特征？（）A、男女发病机会均等B、人群中女性患者多于男性C、双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病D、系谱中看不到连续遗传现象，常为散发E、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等可能是患者，其他亲属一般不会患病
下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法，正确的是（假定无基因突变）（）A、患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B、男性患者的后代中，子女各有1/2患病C、女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D、表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
关于常染色体隐性遗传，下列哪一项是正确的（）A、男性患者比女性患者明显增多B、女性患者发病年龄比男性患者要提早C、近亲结婚增加子女发病危险D、患者双亲中只有母亲是无病携带者E、患者同胞中1／2将会患病，且男女患病机会均等
人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的（）A、儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4B、儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C、女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2D、女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性
单选题关于常染色体隐性遗传，下列哪一项是正确的（）A男性患者比女性患者明显增多B女性患者发病年龄比男性患者要提早C近亲结婚增加子女发病危险D患者双亲中只有母亲是无病携带者E患者同胞中1／2将会患病，且男女患病机会均等
单选题常染色体显性遗传（）。A家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病B母系遗传，男性患者的后代不发病C家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等D非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等E视网膜母细胞瘤
单选题有关X连锁显性遗传性疾病，叙述错误的是（）A系谱中可以见到本病的连续传递B女性患者比男性患者多C女性患者的后代有1/2的患病可能性D男性患者的女儿全是患者E男性患者的儿子有1/2是携带者
多选题AR系谱的特点是：（）A患者的双亲是携带者B患者的同胞有1/4发病机会C男女机会均等D散发病例E近亲婚配后代发病风险明显增高