抑癌基因RB1突变致A.家系中男性患者远高于女性患者,男性患者的外孙可发病B.母系遗传,男性患者的后代不发病C.家系中连续几代都有患者,男女患病机会均等D.非连续传代,近亲结婚的后代患病率增高,男女患病机会均等E.视网膜母细胞瘤

抑癌基因RB1突变致

A.家系中男性患者远高于女性患者,男性患者的外孙可发病

B.母系遗传,男性患者的后代不发病

C.家系中连续几代都有患者,男女患病机会均等

D.非连续传代,近亲结婚的后代患病率增高,男女患病机会均等

E.视网膜母细胞瘤


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关于线粒体遗传,正确的描述是A、mtDNA为母系遗传B、mtDNA为X-性连锁隐性遗传C、男性患者其女儿容易得病D、女性患者其女儿容易得病E、均为家族性发病,无散发病例

X-性连锁隐性遗传为A.家系中男性患者远高于女性患者,男性患者的外孙可发病B.母系遗传,男性患者的后代不发病C.家系中连续几代都有患者,男女患病机会均等D.非连续传代,近亲结婚的后代患病率增高,男女患病机会均等E.视网膜母细胞瘤

常染色体显性遗传为A.家系中男性患者远高于女性患者,男性患者的外孙可发病B.母系遗传,男性患者的后代不发病C.家系中连续几代都有患者,男女患病机会均等D.非连续传代,近亲结婚的后代患病率增高,男女患病机会均等E.视网膜母细胞瘤

常染色体隐性遗传为A.家系中男性患者远高于女性患者,男性患者的外孙可发病B.母系遗传,男性患者的后代不发病C.家系中连续几代都有患者,男女患病机会均等D.非连续传代,近亲结婚的后代患病率增高,男女患病机会均等E.视网膜母细胞瘤

线粒体DNA遗传为A.家系中男性患者远高于女性患者,男性患者的外孙可发病B.母系遗传,男性患者的后代不发病C.家系中连续几代都有患者,男女患病机会均等D.非连续传代,近亲结婚的后代患病率增高,男女患病机会均等E.视网膜母细胞瘤

31、X连锁显性遗传病的系谱特点有A.男性患者的女儿全部是患者,儿子全正常B.家系中女性患者多于男性,女性患者的病情较男性患者为轻C.女性患者的子女都可能会患该病D.双亲中有一方是同病患者,连续传递

X连锁显性遗传病的系谱特点是A.双亲中有一方是同病患者B.男性患者的女儿全部是患者,儿子全正常C.连续传递D.家系中女性患者多于男性,女性患者的病情较男性患者为轻

先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性发病率为0.1%,由此推断A.男性发病阈值高,男性患者子女再发风险低于女性患者子女的再发风险B.男性发病阈值低,男性患者子女再发风险高于女性患者子女的再发风险C.女性发病阈值高,女性患者子女再发风险高于男性患者子女的再发风险D.女性发病阈值低,女性患者子女再发风险低于男性患者子女的再发风险

6、Y连锁遗传病的发病特点是()。A.仅男性发病B.仅女性发病C.女性患者多于男性D.男性患者多于女性