化验室所使用的检验药品必须为质量管理系统采购处()。A、购买的B、选择的C、订购的D、统一厂家的药品

化验室所使用的检验药品必须为质量管理系统采购处()。

  • A、购买的
  • B、选择的
  • C、订购的
  • D、统一厂家的药品

相关考题:

抽样的原则和程序、验收和检验的操作规程A.质量领导组织B.质量管理机构C.药品检验和验收部门D.药品养护组织E.药品采购

中药标本的收集和保管A.质量领导组织B.质量管理机构C.药品检验和验收部门D.药品养护组织E.药品采购

关于中药饮片的说法,正确的有A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》B、出厂的中药饮片应检验合格,并随货附纸质或者电子版的检验报告书C、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》D、中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装,改换标签E、医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用

药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括( )。A.负责对所采购药品合法性的审核B.负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作C.负责对不合格药品的确认及处理D.负责假劣药品的报告

大、中型药品零售连锁企业中质量管理机构包括() A、质量管理科、质量验收组、中心化验室B、质量管理组、质量验收组、检验室和养护室C、质量管理科、质量验收科、物理检测室D、质量管理组、质量验收组、灯检室和化验室E、质量管理组、质量验收组、化验室

在药品药营质量管理中,药品检验原始记录不得随意涂改,必须涂改时应于涂改处加盖A.检验员印章B.复核人印章C.检验员和复核人印章D.涂改人印章E.负责人印章

负责抽样的原则和程序、验收和检验的操作规程。A.质量领导组织B.质量管理机构C.药品检验和验收部门D.药品养护组织E.药品采购

负责仪器设备、计量工具的定期校准和检定,仪器的使用、保养和登记等A.质量领导组织B.质量管理机构C.药品检验和验收部门D.药品养护组织E.药品采购

药品批发企业质量管理机构下设() A、质量管理组、化验室B、质量管理组、质量验收组C、质量验收组、检验室D、质量管理组、养护组

负责中药标本的收集和保管A.质量领导组织B.质量管理机构C.药品检验和验收部门D.药品养护组织E.药品采购

在大、中型药品批发和零售连锁企业中,质量管理机构包括A.质量管理组、质量验收组、检验室和养护组B.质量管理组、质量验收科、物理检测室C.质量管理组、质量验收组、针剂灯检室和化学检验室D.质量管理组、质量验收组、化验室E.质量管理科、质量验收组、中心化验室

对库存药品进行定期质量检查。A.质量领导组织B.质量管理机构C.药品检验和验收部门D.药品养护组织E.药品采购

隶属于质量管理机构A.质量领导组织B.质量管理机构C.药品检验和验收部门D.药品养护组织E.药品采购

根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括A、负责对所采购药品合法性的审核B、负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作C、负责对不合格药品的确认及处理D、负责假劣药品的报告E、开展药品质量管理教育和培训

验收进口药品应有加盖供货单位( )部门印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。A.质量管理或检验机构B.业务C.采购D.销售

《水泥企业质量管理规程》有关化验室职责“质量检验”中如何规定的?

化验室使用检验水的要求?

负责本辖区的药品生产、经营、使用单位的药品检验和技术仲裁的是()A、中国药品生物制品检定所B、省级药品检验所C、市(地)级药品检验所D、县级药品检验所E、口岸药品检验所

目前在系统可以实现哪些质量管理?()A、采购检验B、委外加工检验C、发货检验D、退货检验

化验室具有品质检验、质量管理、产品监督和()的职责。

药品生产、供应、检验及使用的主要依据是()A、药品管理法B、药典C、药品生产质量管理规范D、药品经营质量管理规范E、调剂和制剂知识

在使用有挥发性药品时,必须在()A、通风柜内B、室外C、化验室内D、通风处)进行,并远离火源。

问答题《水泥企业质量管理规程》有关化验室职责“质量检验”中如何规定的?

单选题化验室所使用的检验药品必须为质量管理系统采购处()。A购买的B选择的C订购的D统一厂家的药品

多选题药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括()A负责对所采购药品合法性的审核B负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作C负责对不合格药品的确认及处理D负责假劣药品的报告

单选题在使用有挥发性药品时,必须在()A通风柜内B室外C化验室内D通风处)进行,并远离火源。

多选题根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括()A负责对所采购药品合法性的审核B负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作C负责对不合格药品的确认及处理D负责假劣药品的报告E开展药品质量管理教育和培训