单选题红绿色盲（）A染色体病B性连锁遗传病C先天性代谢缺陷病D非染色体性先天畸形E家族性疾病
单选题
红绿色盲（）
A
染色体病
B
性连锁遗传病
C
先天性代谢缺陷病
D
非染色体性先天畸形
E
家族性疾病
参考解析
解析：
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红绿色盲是一种人类伴X隐性遗传病，某中学生物兴趣小组开展研究性学习，对该校03、04、05、06级学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共3000人（男性1498人，女性1502人），调查结果发现有红绿色盲患者43个（男性41人，女性2人），如果在该人群中还有60个红绿色盲携带者，则红绿色盲的基因频率约是（）
下列关于红绿色盲的说法不正确的是（）A、红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色B、Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因C、由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因D、男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
下列说法正确的是（）A、人群中的红绿色盲患者男性多于女性，抗维生素D佝偻病患者女性多于男性B、属于XY型性别决定类型的生物，XY（♂）个体为杂合子，XX（♀）个体为纯合子C、女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的D、男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿
下列有关红绿色盲症的叙述，哪一项是正确的（）A、红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B、红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C、红绿色盲症患者中女性多于男性D、近亲结婚会导致红绿色盲症的发病率升高
某学校男女生比例为1∶1，红绿色盲患者占0.7%（患者中男∶女=2∶1），红绿色盲基因携带者（表现型正常）占5%，那么该校学生中Xb的频率是（）A、3.96%B、3.2%C、2.97%D、0.7%
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是（）A、大于a、大于bB、小于a、大于bC、小于a、小于bD、大于a、小于b
下列说法正确的是（）①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的；②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合体，基因型为XY；雌性个体为纯合体，基因型为XX；③人体红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有红绿色盲基因b，也没有它的等位基因B；④女孩若是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的；⑤男人的红绿色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不一定红绿色盲，却会生下患红绿色盲的外孙，代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。A、①③⑤B、③⑤⑥C、①②④D、②④⑥
单选题下列说法正确的是（）①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的；②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合体，基因型为XY；雌性个体为纯合体，基因型为XX；③人体红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有红绿色盲基因b，也没有它的等位基因B；④女孩若是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的；⑤男人的红绿色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不一定红绿色盲，却会生下患红绿色盲的外孙，代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。A①③⑤B③⑤⑥C①②④D②④⑥
单选题红绿色盲是一种常见的遗传性疾病，下列关于红绿色盲的说法错误的是（）。A是一种部分色盲B可分为红色盲、绿色盲以及蓝色盲C患者双眼视功能正常而辨色力异常D红绿色盲决定于X染色体上的基因，且为隐性遗传