单选题对确定药品召回的药品,医疗机构内负责召回药品事宜的部门是()A药剂科B医务科C财务科D医疗机构办公室E药品质量安全管理小组

单选题
对确定药品召回的药品,医疗机构内负责召回药品事宜的部门是()
A

药剂科

B

医务科

C

财务科

D

医疗机构办公室

E

药品质量安全管理小组


参考解析

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对确定“药品召回”的药品,医疗机构内负责召回药品事宜的部门是A.药剂科B.医务科C.财务科D.医疗机构办公室E.药品质量安全管理小组

药品召回中药品生产企业的责任是( )。A.按照《药品召回管理办法》的规定收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行评估并召回B.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度,对可能具有安全隐患的药品进行调查并召回C.按照《药品召回管理办法》的规定建立药品的召回制度,收集药品安全的相关信息,召回存在安全隐患的药品D.按照《药品召回管理办法》的规定完善药品的召回制度,召回存在安全隐患的药品E.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品

对确定“药品召回”的药品,医疗机构必须及时要做的事情是( )。A.将库存药品销毁B.追查原因与责任人C.停止该药品的调配D.将“召回”药品统一退回药库E.药品质量安全管理小组即时进行处置

作出责令召回决定的是A.药品生产企业B.药品批发企业C.医疗机构D.药品零售企业E.药品监督管理部门根据《药品召回管理办法》

对确定药品召回的药品,医疗机构内负责召回药品事宜的部门是A、药剂科B、医务科C、财务科D、医疗机构办公室E、药品质量安全管理小组

依照《药品召回管理办法》规定,药品主动召回的程序说法正确的是( )。A.一级召回在72小时内,二级召回在48小时内,三级召回在24小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级药品监督管理部门报告B.药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在7日内,二级召回在3日内,三级召回在1日内。应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案。C.药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回每7日,二级召回每3日,三级召回每日,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况。D.召回必须销毁的药品,药品生产企业可以自行销毁。E.药品生产企业在召回完成后,应当对召回效果进行评价,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交药品召回总结报告。

医疗机构药品召回的流程是A、将库存药品销毁B、追查原因与责任人C、药剂科负责将药品收回,统一退回库里D、药库负责接收退回的药品,并视同进货验收、入库E、由药品质量安全管理小组决定召回药品的名称、生产商、召回范围等

根据《药品召回管理办法》,负责药品召回的是A、药品研发机构B、医疗机构C、药品监督部门D、卫生行政部门E、药品生产企业

根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是A、药品经营企业B、药品生产企业C、医疗机构D、药品监督管理部门E、卫生行政部门

根据《药品召回管理办法》 ,药品召回的 主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构 根据《药品召回管理办法》 ,药品召回的 主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品使用单位

根据《药品召回管理办法》作出主动召回决定的是A.药品生产企业B.药品批发企业C.医疗机构D.药品监督管理部门

医疗机构药品召回的流程是( )A:将库存药品销毁B:追查原因与责任人C:药剂科负责将药品回收,统一退回库里D:药库负责接收退回的药品,并视同进货验收、入库E:药品质量安全管理小组决定召回药品的名称、生产商、召回范围等

根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是A.药品经营企业B.药品生产企业C.医疗机构D.药品监督管理部门E.卫生行政部门

关于确定"药品召回"的药品,医疗机构内负责召回药品事宜的部门是A.药剂科B.医务科C.财务科D.医疗机构办公室E.药品质量安全管理小组

根据《药品召回管理办法》,作出主动召回决定的是A、药品生产企业B、药品批发企业C、医疗机构D、药品零售企业E、药品监督管理部门

根据《药品召回管理办法》,药品召回的责任主体是()。A.药品监督管理部门B.药品研究机构C.药品上市许可持有人D.医疗机构

根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告,经药品监督管理部门评估,确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患,责令召回药品,承担该药品召回的责任主体是A.甲医疗机构B.丙药品生产企业C.乙药品零售企业D.药品监督管理部门

作出责令召回决定的是()A药品生产企业B药品经营企业C医疗机构D药品监督管理部门

《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责?

《药品召回管理办法》中,说法正确的是()。A、药品召回分为主动召回和责令召回两种形式B、药品生产企业为实施召回的主体C、召回药品的生产企业所在地的省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作D、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务

对确定药品召回的药品,医疗机构必须及时要做的事情是()A、将库存药品销毁B、追查原因与责任人C、停止该药品的调配D、将"召回"药品统一退回药库E、药品质量安全管理小组即时进行处置

问答题《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责?

多选题对确定药品召回的药品,医疗机构必须及时要做的事情是()A将库存药品销毁B追查原因与责任人C停止该药品的调配D将召回药品统一退回药库E药品质量安全管理小组即时进行处置

单选题近日,国家药品监督管理部门收到某药品生产企业报告,该企业决定在中国范围内对特定批次的盐酸氨溴索注射液实施主动召回。有关主动召回,说法错误的是( )A三级召回在72小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级药品监督管理部门报告B药品生产企业在启动药品召回后,一级召同在1日内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案C省级药品监督管理部门应当将收到一级药品召回的调查评估报告和召回计划报告国家药品监督管理部门D药品生产企业在实施召回的过程中,二级召回每5日,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况

单选题下列关于药品召回的组织实施,不正确的是()A药品生产企业对收集的信息进行分析,对可能存在安全隐患的药品进行调查评估,决定是否予以召回B药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案C药品生产企业在实施召回的过程中,应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况D药品生产企业对召回药品可自行处理或销毁,但应当有详细的记录E药品生产企业在召回完成后,应当对召回效果进行评价,向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告

单选题根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是()A药品经营企业B药品生产企业C医疗机构D药品监督管理部门E卫生行政部门

多选题《药品召回管理办法》中,说法正确的是()。A药品召回分为主动召回和责令召回两种形式B药品生产企业为实施召回的主体C召回药品的生产企业所在地的省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作D药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务