单选题了解药品有效部位的内容,可查询(  )。ABCD

单选题
了解药品有效部位的内容,可查询(  )。
A

B

C

D


参考解析

解析:
【成分】应列出处方中所有的药味或者有效部位、有效成分等。

相关考题:

药品的包装尺寸小,其内标签无法全部标明应有的内容时,至少应当标注的是( )。A.药品通用名称、生产日期、生产批号等内容B.药品通用名称、规格、生产企业等内容C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D.药品通用名称、适应证或者功能主治等内容E-药品通用名称、用法用量、有效期等内容

了解药品需慎用的情况,可查询查看材料

了解药品是否可产生依赖性的情况,可查询查看材料

了解药品有效部位的内容,可查询A.【成份】B.【用法用量】C.【不良反应】D.【禁忌】E.【注意事项】根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》

药品的内标签至少应标注的内容有A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期

因药品包装尺寸过小,药品的内标签无法全部标明所有规定内容的,至少应当标注( )内容。A.药品通用名称、规格、产品批号B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期C.药品通用名称、规格、有效期

根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》,了解药品需慎用的情况,可查询A.【成分】B.【用法用量】C.【不良反应】D.【禁忌证】E.【注意事项】

了解药品是否可产生依赖性的情况,可查询A.【成份】B.【用法用量】C.【不良反应】D.【禁忌】E.【注意事项】

根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》,了解药品有效部位的内容,可查询A.【成分】B.【用法用量】C.【不良反应】D.【禁忌证】E.【注意事项】

根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》,了解药品是否可产生依赖性的情况,可查询A.【成分】B.【用法用量】C.【不良反应】D.【禁忌证】E.【注意事项】

药品的内标签至少应标注的内容有A:药品通用名称、规格、产品批号、有效期B:药品通用名称、性状、产品批号、有效期C:药品通用名称、规格、批准文号、有效期D:药品通用名称、成分、批准文号、有效期E:药品通用名称、成分、用法用量、有效期

A.【成分】B.【注意事项】C.【不良反应】D.【禁忌】根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》,了解药品是否可产生依赖性的情况,可查询

欲查询某药品是否需要进行皮内敏感试验内容,在药品说明书中可查询A.用法用量B.不良反应C.注意事项D.警示语

A.【成分】B.【注意事项】C.【不良反应】D.【禁忌】根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》,了解药品有效部位的内容,可查询

属于有效期规定药品的管理制度内容的是()A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理

接待顾客咨询、查询包括下列哪些内容()A、药品知识性咨询B、药品质量查询C、其它企业的经营情况D、药品价格查询E、以上都是

约定账户查询操作是依次进入“我的账户”-“约定账户转账”-“约定收款账户设置”-“查询”可了解已设置成功的约定收款账户信息。

在联合用药时,应注意药品之间有无(),不了解的及时查询,药品名标识不清的不能使用。A、过敏反应B、配伍禁忌C、相互作用

药品的内标签至少应当标注()。A、药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容C、药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容D、药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容

依照《药品经营质量管理规范》规定,药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括()A、药品名称、服法、用量、有效期B、药品名称、规格、服法、用量C、药品名称、规格、有效期D、药品名称、规格、服法、用量、有效期E、药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏

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药品拆零袋必须标明的内容有()A、药品名称B、药品规格C、药品批号D、有效期E、用法用量

销售机构代码查询不可以查询到下列哪项内容()。A、可转入销售机构名称及其对应机构代码B、可转入销售机构C、后续查询标志D、可转出销售机构

适合将过期的药品从“药品信息表”中删除的是()。A、生成表查询B、更新查询C、删除查询D、追加查询

单选题了解药品需慎用的情况,可查询(  )。ABCD

单选题欲查询某药品是否需要进行皮内敏感试验内容,在药品说明书中可查询()A用法用量B不良反应C注意事项D警示语

多选题接待顾客咨询、查询包括下列哪些内容()A药品知识性咨询B药品质量查询C其它企业的经营情况D药品价格查询E以上都是