配伍题先天愚型( )|呆小症( )|佝偻病( )|苯丙酮尿症( )A囟门迟闭,出牙延迟,但智力发育正常B骨龄落后,具有特殊面容,黏液水肿C头大,四肢短小,智力正常D智力体格发育迟缓,具有特殊面容和皮纹特点E智力落后,皮肤毛发色素减少,尿有鼠臭味

配伍题
先天愚型( )|呆小症( )|佝偻病( )|苯丙酮尿症( )
A

囟门迟闭,出牙延迟,但智力发育正常

B

骨龄落后,具有特殊面容,黏液水肿

C

头大,四肢短小,智力正常

D

智力体格发育迟缓,具有特殊面容和皮纹特点

E

智力落后,皮肤毛发色素减少,尿有鼠臭味


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

2个月患儿,生后哺乳困难,生理性黄疸1个月消失,便秘,安静少动,声音嘶哑,体温低,心率慢。最可能的诊断为( )A.先天愚型B.苯丙酮尿症C.甲状腺功能低下D.佝偻病E.先天性心脏病

10个月男婴,不能独坐,眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,皮肤细嫩,舌伸出口外,通贯掌,可能的诊断是( )。A.呆小病B.先天愚型C.佝偻病活动期D.苯丙酮尿症E.先天性脑发育不全

该患儿最可能的诊断是A.苯丙酮尿症B.脑发育不良C.先天愚型D.甲状腺功能减低症E.佝偻病

3岁男孩,不会独立行走。不会叫爸爸妈妈,眼距宽,鼻粱低,舌伸口外,通贯手,最可能为下列哪种疾病A、呆小病B、佝偻病C、苯丙酮尿症D、软骨营养不良E、先天愚型

幼儿期甲状腺不足,可引起() A.侏儒症B.先天愚型C.地方性甲状腺肿大D.呆小症

下列哪种疾病应进行染色体检查?( )A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血E、先天性聋哑

男婴,10个月。不能独坐,眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,皮肤细嫩,舌伸出口外,通贯掌,可能的诊断是A.先天性甲低B.先天愚型C.佝偻病活动期D.苯丙酮尿症E.先天性脑发育不全

3岁男孩,不会独立行走。不会叫爸爸妈妈,眼距宽,鼻梁低,舌伸口外,通贯手,最可能为下列哪种疾病()A、呆小病B、佝偻病C、苯丙酮尿症D、软骨营养不良E、先天愚型

幼年期甲状腺功能发育不足,可出现( )A、侏儒症B、先天愚型C、地方性甲状腺肿D、呆小症

新生儿筛查主要包括()A、TORCH感染B、先天性甲状腺功能减低症C、先天愚型D、苯丙酮尿症E、糖尿病

患儿男,10天,为足月顺产儿,母乳喂养,家长为预防小儿佝偻病的发生来医院咨询。与佝偻病体征相鉴别的疾病有()。A、黏多糖病B、软骨发育不良C、脑积水D、先天愚型E、甲状腺功能低下F、苯丙酮尿症G、先天性巨结肠

患儿,男,1岁半,至今不会独立行走,智力低下,不会叫爸爸、妈妈。查体:两眼外侧上斜,眼裂小,眼距宽,鼻背低平,外耳小,通贯手,舌常伸出口外。该患儿可能性最大的诊断是()A、苯丙酮尿症B、先天愚型C、呆小症D、佝偻病活动期E、软骨发育不良

10个月男婴,不能独坐,眼距宽,眼裂小,鼻梁低平,皮肤细嫩,舌伸出口外,通贯掌,可能的诊断是()A、呆小病B、先天愚型C、佝偻病活动期D、苯丙酮尿症E、先天性脑发育不全

先天愚型与呆小症的鉴别要点是()A、特殊面容B、皮肤纹理改变C、喂养困难、腹胀、便秘D、核型分型及TSH、T4检测E、以上均正确

单选题该患儿的诊断是(  )。A先天愚型B苯丙酮尿症C甲状腺功能减低症D黏多糖病E佝偻病

多选题患儿男,10天,为足月顺产儿,母乳喂养,家长为预防小儿佝偻病的发生来医院咨询。与佝偻病体征相鉴别的疾病有()。A黏多糖病B软骨发育不良C脑积水D先天愚型E甲状腺功能低下F苯丙酮尿症G先天性巨结肠

配伍题毛发色浅( )|常伴有先天性心脏病( )|属常染色体隐形遗传( )A先天性甲状腺功能减低症B糖尿病C先天愚型D苯丙酮尿症E佝偻病

单选题前卤闭合过早见于 ( )A佝偻病B小头畸形C先天愚型D先天性甲低

单选题最可能的诊断为(  )。A苯丙酮尿症B呆小病C癫痫D先天愚型E组氨酸血症

单选题1岁半小儿,至今不会独立行走,智力低下。体检:两眼距增宽,两眼外侧上斜,鼻梁低平,眼裂小,鼻翼不宽,舌伸出口外,小指向内弯曲,通贯手。最可能的诊断是()A呆小症B先天愚型C苯丙酮尿症D佝偻病活动期E软骨发育不良

单选题3岁男孩,不会独立行走。不会叫爸爸妈妈,眼距宽,鼻粱低,舌伸口外,通贯手,最可能为下列哪种疾病()。A呆小病B佝偻病C苯丙酮尿症D软骨营养不良E先天愚型

单选题诊断为(  )。A佝偻病B正常儿童C克汀病D垂体性侏儒E先天愚型

单选题前囟凹陷的原因主要是 ( )A脱水B佝偻病C先天愚型D呆小病

单选题幼年期甲状腺功能发育不足,可出现( )A侏儒症B先天愚型C地方性甲状腺肿D呆小症