单选题分为国家、省级、院级目录并且进行重点监控的药品是（ ）A国家基本药物B辅助用药C来源于古代经典名方的中药复方制剂D抗菌药物
单选题
分为国家、省级、院级目录并且进行重点监控的药品是（ ）
A
国家基本药物
B
辅助用药
C
来源于古代经典名方的中药复方制剂
D
抗菌药物
参考解析
解析：
相关考题：
( )在《国家基本药物》的基础上遴选，分为甲类目录和乙类目录。A.国家批准正式进口的药品B.纳入《基本医疗保险药品目录》的药品C.《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药D.甲类目录药品E.乙类目录药品
在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定价的药品是（ ）。A．处在新药保护期内一、二类新药B．列入“国家基本医疗保险药品目录”的乙类药品C．列入“国家基本医疗保险药品目录”民族药品D．中药饮片E．医院制剂
在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定价的药品是（ ）。A．列入《国家基本医疗保险药品目录》的乙类药品B．列入《国家基本医疗保险药品目录》的民族药C．中药饮片，由省级物价主管部门确定管理形式D．医院制剂，由省级物价主管部门确定管理形式E．处在专利期或行政保护期的专利药品
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，列入国家基本药物目录药品的条件包括A．《中华人民共和国药典》收载的品种B．卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种C．实行省级炮制规范的中药饮片品种D．国家基本医疗保险药品目录中“甲类目录”的品种E．国家基本医疗保险药品目录中“乙类目录”的品种
在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定价的药品是A．处在专利期或行政保护期的专利药品B．列入"国家基本医疗保险药品目录"的乙类药品C．列入"国家基本医疗保险药品目录"的民族药品D．中药饮片，由省级物价主管部门确定管理形式E．医院制剂由省级物价主管部门确定管理形式
有关辅助用药临床应用管理的说法，错误的是（）。A.国家卫生健康委定期对全国辅助用药目录进行调整，调整时间间隔原则上不少于3年B.在目录基础上，各省份制订省级辅助用药目录，品种数量不得少于国家辅助用药目录C.二级以上医疗机构在省级辅助用药目录基础上，增加本机构上报的辅助用药品种，形成本机构辅助用药目录D.对辅助用药管理目录中的全部药品进行重点监控，将辅助用药全部纳入审核和点评范畴
有关辅助用药临床应用管理的说法，错误的是A.国家卫生健康委定期对全国辅助用药目录进行调整，调整时间间隔原则上不少于3年B.在"国家版"目录基础上，各省份制订省级辅助用药目录，品种数量不得少于国家辅助用药目录C.二级以上医疗机构在省级辅助用药目录基础上，增加本机构上报的辅助用药品种，形成本机构辅助用药目录D.对辅助用药管理目录中的全部药品进行重点监控，将辅助用药全部纳入审核和点评范畴
由国家制定，各省、自治区、直辖市可适当进行调整的药品目录是（）A、《国家非处方药目录》B、《基本医疗保险药品目录》中的"甲类目录"C、《基本医疗保险药品目录》中的"乙类目录"D、《国家基本药物目录》
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）。A、新药监测期内的药品B、首次进口5年内的药品C、省级以上药品监督管理部门要求的特定药品D、国家基本药物目录中的药品
在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定价的药品是（）A、列入《国家基本医疗保险药品目录》的甲类药品B、列入《国家基本医疗保险药品目录》的民族药C、中药饮片D、医院制剂E、列入《国家基本医疗保险药品目录》的乙类药品
多选题在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定价的药品是（）A列入《国家基本医疗保险药品目录》的甲类药品B列入《国家基本医疗保险药品目录》的民族药C中药饮片D医院制剂E列入《国家基本医疗保险药品目录》的乙类药品
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）。A新药监测期内的药品B首次进口5年内的药品C省级以上药品监督管理部门要求的特定药品D国家基本药物目录中的药品