药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括( )。A.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品B.国家基本药物目录中的药品C.首次进口5年内的药品D.新药监测期内的药品

药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括( )。

A.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

B.国家基本药物目录中的药品

C.首次进口5年内的药品

D.新药监测期内的药品


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药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A、新药监测期内的药品B、国家基本药物目录中的药品C、首次进口5年内的药品D、省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

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药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.国家基本药物目录中的药品C.首次进口5年内的药品D.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.经批准上市5年内的新药C.首次进口5年内的药品D.国家基本药物目录中的药品

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药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()A新药监测期内的药品B国家基本药物目录中的药品C首次进口5年内的药品D省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()。A新药监测期内的药品B首次进口5年内的药品C省级以上药品监督管理部门要求的特定药品D国家基本药物目录中的药品