单选题vWD的病因是()。AvWF缺陷BFⅧ活性减低C血小板膜糖蛋白缺乏D血小板聚集功能缺陷E纤维蛋白原结构异常

单选题
vWD的病因是()。
A

vWF缺陷

B

FⅧ活性减低

C

血小板膜糖蛋白缺乏

D

血小板聚集功能缺陷

E

纤维蛋白原结构异常


参考解析

解析: 血管性血友病(vWD)是由于von willebrand因子(vWF)基因缺陷而致的出血性疾病。

相关考题:

血友病B是缺乏因子A.ⅡB.ⅦC.ⅧD.ⅪE.vWD

血管性血友病Ⅰ型是由什么合成减少所致A.ⅡB.ⅦC.ⅧD.ⅪE.vWD

vWD的病因是A.vWF缺陷B.FⅧ活性减低C.血小板膜糖蛋白缺乏D.血小板聚集功能缺陷E.纤维蛋白原结构异常

vWF:Ag减少,而其多聚体结构正常,见于A、vWD1型B、vWD2A亚型C、vWD2B亚型D、vWD2N亚型E、vWD3型

vWF合成减少,而其多聚体结构基本正常,见于A.vWDⅠ型B.vWDⅡA型C.vWDⅡB型D.vWDⅡM型E.vWDⅡN型

vWD时A、BT正常B、PT延长C、FIB减低D、APTT延长E、FDP增高

vWF合成减少,而其多聚体结构基本正常,可见于A、vWDⅠ型B、vWDⅡA亚型C、vWDⅡB亚型D、vWDⅡM亚型E、vWDⅡN亚型

血管性血友病(VWD)的诊断试验包括 A、血小板计数B、出血时间C、血浆血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)D、血浆血管性血友病因子活性(VWF:RCo)E、血浆凝血因子Ⅷ活性(FⅧ:C)

vWF合成减少,而其多聚体结构基本正常,见于A.vWDI型B.vWDⅡA亚型C.vWDⅡB亚型D.vWDⅡM亚型E.vWDⅡN亚型

血管性血友病(von Willebrand disease,Vwd)是由于的合成与表达缺陷,导致________________________而引发的出血性疾病。

血管性血友病(von willebrand disease,vWD)

PT异常,APTT正常,提示()。A、Ⅷ因子缺陷B、Ⅺ因子缺陷C、严重的vWD缺少D、Ⅶ因子缺乏E、Ⅹ因子缺乏

血管性血友病的实验诊断时vWF∶Ag检查除________外均为减低,vWF://Rcof活性多为______________。二者是vWD诊断和分型的关键试验。

下列疾病由复合性止血机制异常引起的是()A、过敏性紫癜B、TFPC、血友病AD、维生素K缺乏症E、vWD

vWD的病因是()。A、vWF缺陷B、FⅧ活性减低C、血小板膜糖蛋白缺乏D、血小板聚集功能缺陷E、纤维蛋白原结构异常

鉴别诊断vWD时,鉴别2B型vWD常用试验为(),FⅧ结合试验常用于()型vWD。

单选题PT异常,APTT正常,提示()。AⅧ因子缺陷BⅪ因子缺陷C严重的vWD缺少DⅦ因子缺乏EⅩ因子缺乏

填空题血管性血友病(von Willebrand disease,Vwd)是由于的合成与表达缺陷,导致________________________而引发的出血性疾病。

单选题vWD的病因是()。AvWF缺陷BFⅧ活性减低C血小板膜糖蛋白缺乏D血小板聚集功能缺陷E纤维蛋白原结构异常

单选题下列说法错误的是(  )。AvWF抗原检测是诊断vWD及其分型的重要指标BvWF是一种急性反应蛋白,在很多应急情况下都可增高C在瑞斯托霉素存在的条件下,vWF与血小板膜GPIb-Ⅸ相互作用,使血小板发生聚集DvWF瑞斯托霉素辅因子检测血小板聚集率在不同类型的vWD血浆中均明显降低E以上说法均正确

填空题鉴别诊断vWD时,鉴别2B型vWD常用试验为(),FⅧ结合试验常用于()型vWD。

名词解释题血管性血友病(von willebrand disease,vWD)