判断题医疗机构药品风险,指在医疗机构药品管理和使用过程中,导致用药个人或人群以及医疗机构本身及其医务人员面临伤害或损失的不测事件或一系列事件的可能性。A对B错

判断题
医疗机构药品风险,指在医疗机构药品管理和使用过程中,导致用药个人或人群以及医疗机构本身及其医务人员面临伤害或损失的不测事件或一系列事件的可能性。
A

B


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相关考题:

负责制定药品处方集和基本用药供应目录的是A.药学部门B.医疗机构制剂室负责人C.医疗机构药师D.医疗机构医师E.药事管理与药物治疗委员会根据《医疗机构药事管理规定》

有关价格管理说法错误的是A、医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单B、医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常用药品的价格C、药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当标明药品零售价格D、药品的生产企业、经营企业和医疗机构可以高于或低于政府定价销售药品E、药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格,为用药者提供价格合理的药品

医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的职责包括( )。A.确定本医疗机构的用药目录和处方集B.执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度C.统一采购供应本医疗机构临床使用的药品D.指导本医疗机构临床各科室合理用药

医疗机构药事管理的内容不包括A、医疗机构药事组织管理B、药品生产企业药品质量的监督管理C、医疗机构药事法规制度管理D、业务技术管理与医院药品经济管理E、医院药物信息管理

分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是 ( )A.医疗机构药学部B.医疗机构医务部C.合理用药咨询指导委员会D.药事管理与药物治疗学委员会E.医疗机构专家咨询委员会

分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是A、药事管理与药物治疗学委员会B、医疗机构药学部C、医疗机构医务部D、合理用药咨询指导委员会E、医疗机构专家咨询委员会

药品不良反应法定报告主体是A、药品生产、经营企业B、药品生产、经营企业和医疗机构C、药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D、使用药品的消费者E、药品生产企业和医疗机构

分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是A.医疗机构药学部SXB 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是A.医疗机构药学部B.医疗机构医务部C.合理用药咨询指导委员会D.药事管理与药物治疗学委员会E.医疗机构专家咨询委员会

《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构以下环节A、医疗机构购进药品B、医疗机构储存药品C、医疗机构调配及使用药品D、医疗机构药品目录的确定E、医疗机构制剂品种的确定

根据《医疗机构药事管理规定》,由县级以上地方卫生、中医药行政部门责令改正、通报批评、给予警告的情形包括A. 医疗机构未建立药事管理组织机构,药事管理工作和药学专业技术工作混乱,造成医疗安全隐患和严重不良后果的B. 医疗机构未执行有关的药品质量管理规范和规章制度,导致药品质量问题或用药错误,造成医疗安全隐患和严重不良后果的C. 医疗机构未配备药学专业技术人员、建立临床药师制度,不合理用药问题严重,并造成不良影响的D. 医疗机构非药学部门从事药品购用、调剂或制剂活动的E. 医疗机构在药品购销、使用中牟取不正当利益的

根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会的职责包括A.确定本医疗机构的用药目录和处方集B.执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度C.统一采购供应本医疗机构临床使用的药品D.组织专家评估本医疗机构所用药物的临床疗效与安全性E.指导本医疗机构临床各科室合理用药

药品不良反应法定报告主体是A:药品生产、经营企业B:药品生产、经营企业和医疗机构C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E:药品生产企业和医疗机构

关于医疗机构药品采购管理的说法,错误的是()。A.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品B.医疗机构购进药品,必须建立并执行进货验收制度,验明药品合格证明和其他标识C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备常用药品和急救药品以外的其他药品D.医疗机构购进药品,必须有真实、完整的药品购进记录

根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会的职责包括()。A.确定本医疗机构的用药目录和处方集B.执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度C.统一采购供应本医疗机构临床使用的药品D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,并提供咨询与指导

医疗机构药品风险管理指在医疗机构内通过各种有效的措施发现、评估、预防和控制药品风险,以实现患者用药受益最大化,风险最小化的动态管理过程。

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构药剂药事管理的说法,错误的是()A、医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录B、医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适当C、计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品D、个人设置的门诊部等医疗机构中常用药品的范围和品种仅由所在地的省级卫生行政部门规定

医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的职责包括()A、确定本医疗机构的用药目录和处方集B、执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度C、统一采购供应本医疗机构临床使用的药品D、指导本医疗机构临床各科室合理用药

医疗机构药事管理是指()A、医疗机构内以临床药学为中心,服务病人为基础的药品管理工作B、医疗机构内以药品供应为中心,临床药学为基础的药品管理工作C、医疗机构内以临床药学为中心,服务病人为基础,促进临床科学,合理用药的药品管理工作D、医疗机构内以服务病人为中心,临床药学为基础,促进合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作E、医疗机构内以服务病人为中心,临床药学为基础,促进临床科学,合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作

医疗机构药品风险,指在医疗机构药品管理和使用过程中,导致用药个人或人群以及医疗机构本身及其医务人员面临伤害或损失的不测事件或一系列事件的可能性。

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,有关价格管理说法错误的是()A药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当标明药品零售价格B药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格,为用药者提供价格合理的药品C医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常用药品的价格D医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单E药品的生产企业、经营企业和医疗机构可以高于或低于政府定价销售药品

多选题根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会的职责包括( )A确定本医疗机构的用药目录和处方集B执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度C统一采购供应本医疗机构临床使用的药品D组织专家评估本医疗机构所用药物的临床疗效与安全性

多选题根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会的职责包括()A制定本机构药品处方集和基本用药供应目录B制定本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度C制定本医疗机构的药品保管和检验制度D分析评估用药风险E指导本医疗机构临床各科室合理用药

单选题药品不良反应法定报告主体是()A药品生产、经营企业B药品生产、经营企业和医疗机构C药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E药品生产企业和医疗机构

单选题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关药品采购,说法错误的是()A医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购B医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,并建立购进记录C医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,药品监管部门给予处罚D医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,确认为假劣药品的,按照销售假劣药品予以处罚E医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书

判断题医疗机构药品风险管理指在医疗机构内通过各种有效的措施发现、评估、预防和控制药品风险,以实现患者用药受益最大化,风险最小化的动态管理过程。A对B错

单选题根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责不包括( )A制定本机构药品处方集和基本用药供应目录B指导临床合理用药C指导药品临床试验D分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件

判断题医疗机构药品风险,指在医疗机构药品管理和使用过程中,导致用药个人或人群以及医疗机构本身及其医务人员面临伤害或损失的不测事件或一系列事件的可能性。A对B错

多选题《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构以下环节()A医疗机构购进药品B医疗机构储存药品C医疗机构调配及使用药品D医疗机构药品目录的确定E医疗机构制剂品种的确定