医疗机构药品风险,指在医疗机构药品管理和使用过程中,导致用药个人或人群以及医疗机构本身及其医务人员面临伤害或损失的不测事件或一系列事件的可能性。

医疗机构药品风险,指在医疗机构药品管理和使用过程中,导致用药个人或人群以及医疗机构本身及其医务人员面临伤害或损失的不测事件或一系列事件的可能性。


相关考题:

有关价格管理说法错误的是A、医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单B、医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常用药品的价格C、药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当标明药品零售价格D、药品的生产企业、经营企业和医疗机构可以高于或低于政府定价销售药品E、药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格,为用药者提供价格合理的药品

《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构A.购进药品B.研发药品C.调配药品D.储存药品E.使用药品

药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB 药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构

分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是A、药事管理与药物治疗学委员会B、医疗机构药学部C、医疗机构医务部D、合理用药咨询指导委员会E、医疗机构专家咨询委员会

药品不良反应的报告主体是A.药品生产、经营企业B.医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和药品经营企业

药品不良反应法定报告主体是A、药品生产、经营企业B、药品生产、经营企业和医疗机构C、药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D、使用药品的消费者E、药品生产企业和医疗机构

分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是A.医疗机构药学部SXB 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是A.医疗机构药学部B.医疗机构医务部C.合理用药咨询指导委员会D.药事管理与药物治疗学委员会E.医疗机构专家咨询委员会

《药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A、配备常用药品和和急救药品以外的其他药品B、配备常用药品和急救药品C、配备常用药品D、配备急救药品E、使用抗生素

《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构以下环节A、医疗机构购进药品B、医疗机构储存药品C、医疗机构调配及使用药品D、医疗机构药品目录的确定E、医疗机构制剂品种的确定

不得发布广告的是( )。A.医疗机构配制的制剂B.医疗机构购进的国产药品C.医疗机构购进的进口药品D.常用药品和急救药品E.医疗机构向患者提供的药品

《药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A:配备常用药品和急救药品以外的其他药品B:配备常用药品和急救药品C:配备抗生素D:配备处方药E:使用生物制品

药品不良反应法定报告主体是A:药品生产、经营企业B:药品生产、经营企业和医疗机构C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E:药品生产企业和医疗机构

个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只得配备A.急救药品B.注射剂C.特殊管理药品D.常用药品和急救药品E.常用药品

关于医疗机构药品采购管理的说法,错误的是()。A.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品B.医疗机构购进药品,必须建立并执行进货验收制度,验明药品合格证明和其他标识C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备常用药品和急救药品以外的其他药品D.医疗机构购进药品,必须有真实、完整的药品购进记录

根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会的职责包括()。A.确定本医疗机构的用药目录和处方集B.执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度C.统一采购供应本医疗机构临床使用的药品D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,并提供咨询与指导

应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是()A、医疗机构配制的制剂B、医疗机构购进的国产药品C、医疗机构购进的进口药品D、常用药品和急救药品E、医疗机构向患者提供的药品

医疗机构药品风险管理指在医疗机构内通过各种有效的措施发现、评估、预防和控制药品风险,以实现患者用药受益最大化,风险最小化的动态管理过程。

医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的职责包括()A、确定本医疗机构的用药目录和处方集B、执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度C、统一采购供应本医疗机构临床使用的药品D、指导本医疗机构临床各科室合理用药

个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只得配备()A、常用药品B、急救药品C、常用药品和急救药品D、特殊管理药品E、注射剂

医疗机构药事管理是指()A、医疗机构内以临床药学为中心,服务病人为基础的药品管理工作B、医疗机构内以药品供应为中心,临床药学为基础的药品管理工作C、医疗机构内以临床药学为中心,服务病人为基础,促进临床科学,合理用药的药品管理工作D、医疗机构内以服务病人为中心,临床药学为基础,促进合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作E、医疗机构内以服务病人为中心,临床药学为基础,促进临床科学,合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,有关价格管理说法错误的是()A药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当标明药品零售价格B药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格,为用药者提供价格合理的药品C医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常用药品的价格D医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单E药品的生产企业、经营企业和医疗机构可以高于或低于政府定价销售药品

多选题根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会的职责包括()A制定本机构药品处方集和基本用药供应目录B制定本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度C制定本医疗机构的药品保管和检验制度D分析评估用药风险E指导本医疗机构临床各科室合理用药

单选题药品不良反应法定报告主体是()A药品生产、经营企业B药品生产、经营企业和医疗机构C药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E药品生产企业和医疗机构

单选题个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只得配备()A常用药品B急救药品C常用药品和急救药品D特殊管理药品E注射剂

判断题医疗机构药品风险管理指在医疗机构内通过各种有效的措施发现、评估、预防和控制药品风险,以实现患者用药受益最大化,风险最小化的动态管理过程。A对B错

判断题医疗机构药品风险,指在医疗机构药品管理和使用过程中,导致用药个人或人群以及医疗机构本身及其医务人员面临伤害或损失的不测事件或一系列事件的可能性。A对B错

多选题《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构以下环节()A医疗机构购进药品B医疗机构储存药品C医疗机构调配及使用药品D医疗机构药品目录的确定E医疗机构制剂品种的确定