单选题对药品进行杂质检查应在()后进行。A样品审查B取样C鉴别D含量测定E检验报告

单选题
对药品进行杂质检查应在()后进行。
A

样品审查

B

取样

C

鉴别

D

含量测定

E

检验报告


参考解析

解析: 暂无解析

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对药品进行杂质检查前,应先进行下述哪项工作A.样品筛查B.取样C.样品鉴别SX 对药品进行杂质检查前,应先进行下述哪项工作A.样品筛查B.取样C.样品鉴别D.含量测定E.出具药品报告

对某药物进行杂质限量检查,供试品取样S(g),待检杂质的对照品溶液浓度为C(g/ml),取体积V(ml),该药品的杂质限量应为A、S/CV×100%B、CV/S×100%C、CVS×100%D、CS/V×100%E、VS/C×100%

药品监督员的职权有( )。A.对药品包装、商标和广告进行监督、检查B.根据药品监督管理部门的指令进行工作C.对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验D.对进口药品进行监督、检查、抽验E.可以越级报告有关药品的问题

用药物和杂质的溶解行为的差异进行杂质检查,是属于特殊杂质检查法。()

对药品进行杂质检查应在什么步骤后进行A.样品筛查B.取样C.鉴别D.含量测定E.检验报告

对药物中杂质进行限量检查指 A、对药物中的有害杂质进行检查B、药物中不能检出任何杂质C、准确测定杂质含量D、不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最大允许量E、不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最低允许量

药品的检验程序中,杂质检查之前应进行的步骤是 A、分装B、取样C、鉴别D、含量测定E、签名

限量检查是指A.对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查B.药物含量不能超过规定范围C.准确测定杂质含量D.不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最大允许量E.不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最低允许量

对药品进行杂质检查前,应先进行下述哪项工作A.样品筛查B.取样C.样品鉴别D.含量测定E.出具药品报告

对药品进行杂质检查应在什么步骤后进行A.样品审查B.取样C.鉴别D.含量测定E.检验报告

药物制剂的检查中,下列说法正确的是( )A.应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同B.还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查C.应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同D.不再进行杂质检查

对药品进行杂质检查前,应先进行下述哪项工作A:样品筛查B:取样C:样品鉴别D:含量测定E:出具药品报告

药品检验工作在杂质检查前应进行的步骤是A:送样B:取样C:鉴别D:含量测定E:签名盖章

对药品进行分析检验时应先做( )A.鉴别试验B.记录C.杂质检查D.取样E.含量测定

药品中杂质的检查是利用()与()间性质的不同,选择适当有效的方法进行测定。

对药品进行分析检验时应先做()A、鉴别试验B、含量测定C、杂质检查D、记录

制剂通常是以符合药品质量标准的原料药按一定生产工艺制备而成,因此在进行杂质检查时不需要检查的项目是()A、水分B、原料药的检查项目C、一般杂质D、特殊杂质E、炽灼残渣

药品监督员的职权有()A、对药品包装、商标和广告进行监督、检查B、根据药品监督管理部门的指令进行工作C、对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验D、对进口药品进行监督、检查、抽验E、可以越级报告有关药品的问题

药物制剂的检查中().A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查

对药品进行分析检验时应先做()A、鉴别试验B、含量测定C、杂质检查D、记录E、取样

药品中特殊杂质的检查,主要是根据()来进行的。

对药品进行杂质检查应在()后进行。A、样品审查B、取样C、鉴别D、含量测定E、检验报告

填空题药品中特殊杂质的检查,主要是根据()来进行的。

单选题对药品进行分析检验时应先做()A鉴别试验B含量测定C杂质检查D记录E取样

判断题对于丙烷-丙烯的分离操作一般应在没有其它杂质下进行A对B错

单选题对药品进行分析检验时应先做()A鉴别试验B含量测定C杂质检查D记录

判断题用药物和杂质的溶解行为的差异进行杂质检查,是属于特殊杂质检查法。A对B错