问答题简述药品管理法规定药品检验机构不得从事哪些活动?

问答题
简述药品管理法规定药品检验机构不得从事哪些活动?

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《中华人民共和国药品管理法实施条例》对检验费用规定包括( )。A.药品抽查检验,应交纳检验费B.核发证书、进行药品注册、药品认证检验,不得收取费用C.实施药品审批检验及其强制性检验不得收取费用D.复验结论与原检验结论一致的,复验检验费用由原药品检验机构承担E.复验结论与原检验结论不一致的,复验检验费用由原药品检验机构承担

《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A、1年内不得从事药品生产、经营活动B、3年内不得从事药品生产、经营活动C、5年内不得从事药品生产、经营活动D、10年内不得从事药品生产、经营活动E、20年内不得从事药品生产、经营活动

G为某市药品监督管理部门指定的药品专业技术机构,依《中华人民共和国药品管理法》的规定,G不得从事下列哪些活动?( ) A.参与药品生产经营活动B.以其名义推荐药品C.以其名义监制药品D.以其名义监销药品

根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动无需取得行政许可的事项是 ()A.开办药品检验机构B.开办药品零售企业C.开办药品批发企业D.开办药品生产企业

下列不得参与药品生产经营活动,并以其名义推荐或者监制、监销药品的单位是()A药品监督管理部门B药监部门设置的药品检验机构C已确认的专业从事药品检验的机构D药监部门及其设置的药品检验机构E药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构

《药品管理法》和《医疗机构药事管理暂行规定》指出,按有关规定依法经过()的药学技术人员,方可从事药学专业技术工作,()不得从事药学技术工作。

我国的《药品管理法》第二十二条规定:医疗机构必须配备依法经过资格认定的(),()不得直接从事药剂技术工作。

全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是()A、3年内不得从事药品生产、经营活动B、5年内不得从事药品生产、经营活动C、7年内不得从事药品生产、经营活动D、10年内不得从事药品生产、经营活动

药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者()、监销药品?A、监制B、管理C、抽检D、调剂

根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,其直接负责的主管人员应承担的法律责任是()A、2内不得从事药品生产、经营活动B、4年内不得从事药品生产、经营活动C、6年内不得从事药品生产、经营活动D、8年内不得从事药品生产、经营活动E、10年内不得从事药品生产、经营活动

全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是()A、3年内不得从事药品生产、经营活动B、5年内不得从事药品生产、经营活动C、7年内不得从事药品生产、经营活动D、8年内不得从事药品生产、经营活动E、10年内不得从事药品生产、经营活动

《药品管理法》对哪些药品在销售前或进口时作出必须进行检验的特殊规定?

监督检验机构及其检验人员不得从事哪些经营性活动?

按照《特种设备安全监察条例》的规定,监督检验机构及其检验检测人员不得从事哪些经营活动?

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药品管理法规定当事人对药品检验机构的检验结果有异议的如何怎样申请复验?

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单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,其直接负责的主管人员应承担的法律责任是()A2内不得从事药品生产、经营活动B4年内不得从事药品生产、经营活动C6年内不得从事药品生产、经营活动D8年内不得从事药品生产、经营活动E10年内不得从事药品生产、经营活动

单选题全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是()A3年内不得从事药品生产、经营活动B5年内不得从事药品生产、经营活动C7年内不得从事药品生产、经营活动D8年内不得从事药品生产、经营活动E10年内不得从事药品生产、经营活动

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,违法生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他负责人员的处罚正确的是( )A3年内不得从事药品生产、经营活动B5年内不得从事药品生产、经营活动C10年内不得从事药品生产、经营活动D15年内不得从事药品生产、经营活动

问答题按照《特种设备安全监察条例》的规定,监督检验机构及其检验检测人员不得从事哪些经营活动?

单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是(  )。A三年内不得从事药品生产、经营活动B五年内不得从事药品生产、经营活动C七年内不得从事药品生产、经营活动D八年内不得从事药品生产、经营活动E十年内不得从事药品生产、经营活动

问答题《药品管理法》对哪些药品在销售前或进口时作出必须进行检验的特殊规定?

问答题药品管理法规定当事人对药品检验机构的检验结果有异议的如何怎样申请复验?

填空题我国的《药品管理法》第二十二条规定:医疗机构必须配备依法经过资格认定的(),()不得直接从事药剂技术工作。

填空题《药品管理法》和《医疗机构药事管理暂行规定》指出,按有关规定依法经过()的药学技术人员,方可从事药学专业技术工作,()不得从事药学技术工作。

单选题下列不得参与药品生产经营活动,并以其名义推荐或者监制、监销药品的单位是()A药品监督管理部门B药监部门设置的药品检验机构C已确认的专业从事药品检验的机构D药监部门及其设置的药品检验机构E药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构