填空题一般培养基的制备主要程序可分为：称量、（）、调节pH、过滤、（）、加塞包扎、（）和无菌检查等步骤。
填空题
一般培养基的制备主要程序可分为：称量、（）、调节pH、过滤、（）、加塞包扎、（）和无菌检查等步骤。
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关于无菌检查叙述错误的是A、每批培养基随机取不少于5支(瓶)，培养7天，应无菌生长B、此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查C、包括薄膜过滤法和直接接种法，只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法D、供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验，包括阳性对照和阴性对照E、眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床
溶液剂溶解法制备过程是A．药物的称量→溶解→过滤→稀释→包装B．药物的称量→溶解→稀释→质量检查→包装C．药物的称量→溶解→稀释→过滤→包装D．药物的称量→溶解→过滤→质量检查→包装E．药物的称量→溶解→质量检查→过滤→包装
溶液剂溶解法制备过程是A．药物的称量一溶解一过滤一质量检查一包装B．药物的称量一溶解一稀释一质量检查一包装C．药物的称量一溶解一稀释—过滤—包装D．药物的称量一溶解一过滤一稀释一—包装E．药物的称量—溶解一质量检查一过滤一包装
注射剂的一般生产过程包括A．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灭菌、灌封、质量检查、包装B．原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装C．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装D．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查E．原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装
溶液剂溶解法制备过程是A、药物的称量-溶解-过滤-质量检查-包装B、药物的称量-溶解-稀释-质量检查-包装C、药物的称量-溶解-稀释-过滤-包装D、药物的称量-溶解-过滤-稀释-包装E、药物的称量-溶解-质量检查-过滤-包装
关于无菌检查叙述错误的是A.此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查B.每批培养基随机取不少于5支(瓶)，培养7天，应无菌生长C.包括薄膜过滤法和直接接种法，只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法D.供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验，包括阳性对照和阴性对照E.眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床
注射剂一般生产过程是A.原辅料和容器的前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B.原辅料和容器的前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E.原辅料和容器的前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
单选题注射剂一般生产过程是（）A原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装